Аналоги Винпоцетин по цене от 23.00 руб, инструкция, отзывы

Таблица — существующие формы препарата авамис с ценами *

Название	Производитель	Действующее вещество	Цена
АВАМИС 27,5МКГ/ДОЗА 120ДОЗ N1 ФЛАК НАЗ СПРЕЙ	Глаксо Оперэйшенс Великобритания Лтд	Флутиказона фуроат	658.10 руб

О препарате

Прежде чем рассматривать препараты, заменяющие Винпоцетин, стоит ознакомиться с его свойствами, для чего назначают лекарство и как его применять?

Винпоцетин – препарат, улучшающий кровообращение, обменные процессы в отделах головного мозга. Прием позволяет расширять сосуды, усиливать кровоток, обеспечить головной мозг питательными компонентами для нормального функционирования.

Формы выпуска: таблетки (5 мг) и концентрированный раствор для внутривенного введения (10 мг). Производитель выпускает более сильный препарат – Винпоцетин Форте. Содержат таблетки 10 мг активного вещества. Цены на Винпоцетин Форте в форме таблеток или раствора, в аптеках чуть выше, но не превышают 100 – 200 рублей.

В некоторых странах Винпоцетин зарегистрирован как обычная биологическая добавка. У нас он относится к лекарственным препаратам прошедшим необходимые клинические исследования.

Действующим компонентом является Винпоцетин, который обладает сосудорасширяющим действием. Основное вещество производят из Винкамина и алкалоида растения Барвинок малый. Поэтому некоторые источники относят его к натуральным сосудистым средствам.

Дозы, длительность приема определяется индивидуально для каждого больного.

В инструкции по применению присутствует ряд противопоказаний и побочных эффектов. Именно поэтому перед лечением важно изучить содержание вкладыша.

За последние несколько лет на фармацевтическом рынке появилось много аналогов Винпоцетина, которые разделяют на синонимы (с аналогичным составом) и аналоги (другой состав, но аналогичные свойства). Производятся такие медикаменты отечественными и иностранными производителями, имеют разную цену, чаще всего отличаются составом вспомогательных компонентов, технологией производства.

Потребность заменить Винпоцетин аналогами возрастает при отсутствии его в продаже или если к его приему есть противопоказания. В любом случае замену лекарств нужно согласовать с лечащим врачом.

Кавинтон и Винпоцетин в чем разница?

Хороший заменитель Винпоцетина аналог Кавинтон, который имеет такой же состав, механизм действия, но более высокую стоимость, выпускается другим производителем (венгерской компанией «Гедеон Рихтер»).

Активный компонент в составе Кавинтона – Винпоцетин, обладает способностью улучшать обменные процессы, расширять сосуды, снижать риск образования тромбов. Такое свойство считается важным  для больных с сосудистыми патологиями или тех, кто находится в группе риска к развитию инсульта, инфаркта.

Выбирая что лучше между Кавинтоном и Винпоцетином, важно обратить внимание на содержание дополнительных компонентов лекарства. В составе аналога они более безопасны,  что позволяет уменьшить количество противопоказаний и улучшить переносимость.

Кавинтон и Винпоцетин имеют одинаковые показания к применению, но цена на аналог в три раза выше. Так, цена Кавинтона около 250 – 300 рублей за упаковку из 10 таблеток, а стоимость Винпоцетина не превышает 60 рублей.

Если посмотреть отзывы можно отметить, что зарубежный аналог Кавинтон переносится намного лучше. Выбирая между двумя медикаментами, врачи чаще назначают Кавинтон, поскольку в процессе производства, все компоненты проходят более глубокую очистку, что позволяет к минимуму свести риски побочных эффектов.

Таблица — существующие формы препарата кавинтон с ценами *

Название	Производитель	Действующее вещество	Цена
КАВИНТОН КОМФОРТЕ 0,01 N90 ТАБЛ ДИСПЕРГ	Гедеон Рихтер ОАО	Винпоцетин	640.30 руб
КАВИНТОН КОМФОРТЕ 0,01 N30 ТАБЛ ДИСПЕРГ	Гедеон Рихтер ОАО	Винпоцетин	284.70 руб
КАВИНТОН ФОРТЕ 0,01 N90 ТАБЛ	Гедеон Рихтер — Рус ЗАО	Винпоцетин	723.70 руб
КАВИНТОН 0,005/МЛ 10МЛ N5 АМП КОНЦ Д/Р-РА Д/ИНФ	Гедеон Рихтер ОАО	Винпоцетин	322.80 руб
КАВИНТОН 0,005/МЛ 5МЛ N10 АМП КОНЦ Д/Р-РА Д/ИНФ	Гедеон Рихтер ОАО	Винпоцетин	314.00 руб
КАВИНТОН 0,005/МЛ 2МЛ N10 АМП КОНЦ Д/Р-РА Д/ИНФ	Гедеон Рихтер ОАО	Винпоцетин	229.10 руб
КАВИНТОН ФОРТЕ 0,01 N30 ТАБЛ	Гедеон Рихтер — Рус ЗАО	Винпоцетин	292.80 руб
КАВИНТОН 0,005 N50 ТАБЛ	Гедеон Рихтер — Рус ЗАО	Винпоцетин	239.80 руб

Пирацетам или винпоцетин — что лучше

Аналогом Винпоцетина является Пирацетам, который относится к синтетическим ноотропным препаратам для лечения неврологических заболеваний. Выпускается в таблетках и растворах для инъекций, может назначаться детям и взрослым.

Основой лекарства выступает пирацетам — стимулирует обменные процессы в отделах головного мозга, повышает синтез фосфолипидов и РНК. Применение позволяет повышать память, облегчать процесс обучения, улучшать умственную работоспособность. Основным показанием к назначению Пирацетама выступают следующие состояния:

• последствия инсульта;
• коматозные состояния;
• сосудистые заболевания;
• депрессивные расстройства;
• детский церебральный паралич;
• болезнь Паркинсона.

Пирацетам назначают не только при неврологических заболеваниях, но и психических расстройствах, а также состояниях, при которых происходит снижение интеллектуальных способностей.

Отличается Пирацетам от Винпоцетина не только составом, но и некоторым эффектом после применения. Поэтому без предварительной консультации врача заменять одно лекарство на другое категорически запрещено. Схожесть между лекарствами в доступной стоимости. Так цена на Пирацетам составляет от 50 до 100 рублей за упаковку.

Таблица — существующие формы препарата пирацетам с ценами *

Название	Производитель	Действующее вещество	Цена
ПИРАЦЕТАМ 0,2/МЛ 5МЛ N10 АМП Р-Р В/В В/М /ОРГАНИКА/	Органика, АО	Пирацетам	56.20 руб
ПИРАЦЕТАМ 0,8 N30 ТАБЛ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧ	ОЗОН,ООО	Пирацетам	63.60 руб
ПИРАЦЕТАМ ВЕЛФАРМ 0,2/МЛ 5МЛ N10 АМП Р-Р В/В В/М	ВЕЛФАРМ, ООО	Пирацетам	121.80 руб
ПИРАЦЕТАМ ОБОЛЕНСКОЕ 0,8 N30 ТАБЛ П/О	Оболенское Фармацевтическое предприятие, ЗАО	Пирацетам	95.50 руб
ПИРАЦЕТАМ 0,2/МЛ 5МЛ N10 АМП Р-Р В/В В/М/БИОХИМИК	Биохимик ПАО	Пирацетам	48.30 руб
ПИРАЦЕТАМ 0,2/МЛ 5МЛ N10 АМП Р-Р В/В В/М/ГРОТЕКС	Гротекс, ООО	Пирацетам	62.20 руб
ПИРАЦЕТАМ 0,4 N60 КАПС /ОЗОН	ОЗОН,ООО	Пирацетам	117.90 руб
ПИРАЦЕТАМ 0,2/МЛ 5МЛ N10 АМП Р-Р В/В В/М ВВЕД /БОРИСОВ/	Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО	Пирацетам	51.70 руб
ПИРАЦЕТАМ БУФУС 0,2/МЛ 5МЛ N10 АМП Р-Р В/В В/М	Обновление ПФК АО	Пирацетам	63.90 руб
ПИРАЦЕТАМ 0,4 N30 КАПС	БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП	Пирацетам	53.70 руб
ПИРАЦЕТАМ 0,2/МЛ 5МЛ N10 АМП Р-Р В/В В/М /БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ/	БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП	Пирацетам	59.50 руб
ПИРАЦЕТАМ 1,2 N20 ТАБЛ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧ	ОЗОН,ООО	Пирацетам	69.90 руб
ПИРАЦЕТАМ 0,4 N60 ТАБЛ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧ	ОЗОН,ООО	Пирацетам	60.10 руб
ПИРАЦЕТАМ 0,2 N60 ТАБЛ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧ	ОЗОН,ООО	Пирацетам	27.00 руб

Корсавин или винпоцетин — что лучше помогает

Структурным заменителем Винпоцетина является Корсавин, который оказывает психостимулирующее, ноотропное действие, часто используется в терапии неврологических заболеваний. Относится к группе препаратов улучшающих кровообращение, обменные процессы в головном мозге. Содержит 5 мг Винпоцетина.

Показан Корсавин при:

• дисциркуляторной энцефалопатии;
• атеросклерозе сосудов;
• ишемии;
• вазовегетативных нарушениях.

Терапия с его применением позволяет транспортировать кислород к тканям головного мозга, усиливать метаболические процессы. Корсавин применяется в качестве симптоматического препарата, имеет широкий спектр действия, может назначаться только врачом.

Не назначается лекарство беременным женщинам, противопоказано при тяжелых патологиях сердца, остром периоде инфаркта или инсульта.

Корсавин имеет низкую цену, около 50 – 90 рублей за упаковку.

Циннаризин или винпоцетин — что выбрать

Циннаризин – ноотропное средство, улучшающее кровообращение в отделах головного мозга, повышает умственную работоспособность. Циннаризин и Винпоцетин обладают схожим действием, входят в одну ценовую категорию, но отличаются составом и формой выпуска.

В одной таблетке содержится 25 мг Циннаризина, который является основой лекарства. Купить препарат можно в единой форме – таблетки для приема внутрь. Механизм действия направлен на расширение сосудов, улучшение кровотока в периферических тканях головного мозга.

Циннаризин используется в симптоматической терапии неврологических патологий, среди которых:

• цереброваскулярная недостаточность;
• вестибулярные нарушения;
• профилактика мигрени;
• диабетическая ангиопатия;
• ишемическая болезнь сердца.

Показан при частых головных болях, появлении шума в ушах, частом головокружении или снижении памяти и концентрации внимания. В отличие от Винпоцетина, Циннаризин может назначаться детям после 5-ти лет.

Среди противопоказаний к применению можно отнести период беременность, аллергия на состав, галактоземию, острые сосудистые патологии.

Дозировка зависит от поставленного диагноза. Циннаризин является препаратом отечественного производства, имеет доступную цену, которая не превышает 50 руб. за упаковку из 50 таблеток.

Таблица — существующие формы препарата Циннаризин с ценами *

Название	Производитель	Действующее вещество	Цена
ЦИННАРИЗИН 0,025 N50 ТАБЛ /ОЗОН	ОЗОН,ООО	Циннаризин	53.20 руб
ЦИННАРИЗИН 0,025 N56 ТАБЛ ИНД/УП/RENEWAL	Обновление ПФК АО	Циннаризин	68.80 руб
ЦИННАРИЗИН АВЕКСИМА 0,025 N50 ТАБЛ	Авексима Сибирь ООО	Циннаризин	62.60 руб
ЦИННАРИЗИН СОФАРМА 0,025 N50 ТАБЛ	Софарма АО	Циннаризин	52.50 руб
ЦИННАРИЗИН 0,025 N50 ТАБЛ /ФАРМА/	Фарма АД	Циннаризин	45.00 руб

Винпотон или винпоцетин — что помогает лучше

Винпотон — корректор нарушений мозгового кровообращения. Основой препарата является Винпоцетин, который оказывает сосудорасширяющее, антиагрегационное, антигипоксическое действие. Винпотон является разработкой фармацевтического завода Польфа (Польша), имеет доступную цену, которая не превышает 30 – 60 рублей за упаковку.

Прием позволяет улучшать кровообращение, назначается как симптоматическое средство в терапии инсульта, травмах головного мозга, нарушении памяти и других состояниях сопровождающихся нарушением мозгового кровотока. Эффект от приема проявляется через 1 – 2 недели с момента первого приема.

В отличие от Винпоцетина, Винпотон имеет меньший список противопоказаний, более хорошую переносимость.

Инструкция по применению таблеток Винпотон позволит получить более развернутую информацию о лекарстве.

Бравинтон или винпоцетин — что выбрать

Аналогом по составу и механизму действия является Бравинтон. Относится к вазодилатирующим средствам для улучшения кровообращения в головном мозге. Бравинтон содержит 5 мг винпоцетина в таблетках и 10 мг в растворе для инфузий. Достоинством лекарства считается низкая цена – около 50 рублей.

Винпоцетин и его аналог Бравинтон назначают как симптоматическое средство при следующих заболеваниях и состояниях:

• реабилитация после геморрагического инсульта;
• нарушение мозгового кровотока;
• сосудистые заболевания сетчатки;
• болезнь Меньера.

Медикамент обладает способностью повышать умственную продуктивность, улучшает память, устраняет проблемы со сном. Назначают лицам с патологической слабостью, вялостью, хронической усталостью.

Не назначается Бравинтон в остром периоде сосудистых патологий, детям до 18-ти лет и беременным женщинам. Перед использованием обязательно нужно проконсультироваться с врачом.

Выводы

Винпоцетин и аналоги препарата предоставлены на фармацевтическом рынке в большом ассортименте. Однако, несмотря на аналогичный состав, механизм действия, использовать любое средство нужно по назначению врача, строго соблюдая назначаемые дозы.

Лекарственные препараты на основе Винпоцетина имеют противопоказания, побочные эффекты, поэтому при их бесконтрольном использовании можно нанести вред здоровью больного.

Винпоцетин таблетки 5мг №50

• Запрещено при беременности
• Запрещено при лактации
• Запрещено для детей

Не удалось получить аналоги товара

Не удалось получить рекомендации

• Таблетки белого или белого с желтоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрические с фаской и риской.10 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.
• винпоцетин 5 мгВспомогательные вещества: лактоза, кремния диоксид коллоидный (аэросил), крахмал картофельный, тальк, магния стеарат.
• Церебровазодилатирующее средство
• Средство, улучшающее мозговое кровообращение и мозговой метаболизм. Ингибирует активность фосфодиэстеразы, что способствует накоплению в тканях цАМФ. Оказывает вазодилатирующее действие преимущественно на сосуды головного мозга, что обусловлено прямым миотропным спазмолитическим действием. Системное АД понижается незначительно. Улучшает кровоснабжение и микроциркуляцию в тканях головного мозга, уменьшает агрегацию тромбоцитов, способствует нормализации реологических свойств крови. Улучшает переносимость гипоксии клетками головного мозга, способствуя транспорту кислорода к тканям вследствие уменьшения сродства к нему эритроцитов, усиливая поглощение и метаболизм глюкозы. Повышает содержание катехоламинов в тканях мозга.
• Острая и хроническая недостаточность мозгового кровообращения. Дисциркуляторная энцефалопатия, сопровождающаяся нарушениями памяти, головокружением, головной болью. Посттравматическая энцефалопатия. Сосудистые заболевания сетчатки и сосудистой оболочки глаза. Ухудшение слуха сосудистого или токсического генеза, болезнь Меньера, головокружение лабиринтного происхождения. Вегето-сосудистая дистония при климактерическом синдроме.
• Для приема внутрь — по 5-10 мг 3 раза/сут. В виде инъекций (главным образом при острых состояниях) разовая доза составляет 20 мг, при хорошей переносимости дозу повышают в течение 3-4 дней до 1 мг/кг; длительность лечения 10-14 дней.
• Гиперчувствительность; острая фаза геморрагического инсульта; тяжелая форма ишемической болезни сердца или тяжелые аритмии; беременность; кормление грудью; возраст до 18 лет (в связи с недостаточностью данных).
• Со стороны крови и лимфатической системы: редко — лейкопения, тромбоцитопения; очень редко — анемия, агглютинация эритроцитов.Со стороны иммунной системы: очень редко — гиперчувствительность.Со стороны обмена веществ и питания: нечасто — гиперхолестеринемия; редко — снижение аппетита, анорексия, сахарный диабет.Нарушения психики: редко — бессонница, нарушения сна, возбуждение, неусидчивость; очень редко — эйфория, депрессия.Со стороны нервной системы: нечасто — головная боль; редко — головокружение, нарушения вкуса, ступор, гемипарез, сонливость, амнезия; очень редко — тремор, спазмы.Со стороны органа зрения: редко — отек диска зрительного нерва; очень редко — гиперемия конъюнктивы.Со стороны органа слуха и лабиринта: нечасто — вертиго; редко — гиперакузия, гипоакузия, звон в ушах.Со стороны сердца: редко — ишемия/инфаркт миокарда, стенокардия, брадикардия, тахикардия, экстрасистолы, ощущение сердцебиения; очень редко — аритмия, фибрилляция предсердий.Со стороны сосудов: нечасто — артериальная гипотензия; редко — артериальная гипертензия, приливы, тромбофлебит; очень редко — колебания АД.Со стороны органов пищеварения: нечасто — дискомфорт в животе, сухость во рту, тошнота; редко — боль в животе, запор, диарея, диспепсия, рвота; очень редко — дисфагия, стоматит.Со стороны кожи и подкожных тканей: редко — эритема, повышенная потливость, зуд, крапивница, сыпь; очень редко — дерматит.Общие расстройства и нарушения в месте введения: редко — астения, повышенная утомляемость, чувство жара; очень редко — дискомфорт в грудной клетке, гипотермия.

Наличие синдрома пролонгированного интервала QT и прием препаратов, вызывающих удлинение интервала QT, требует периодического контроля ЭКГ.Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Данных о влиянии винпоцетина на способность к управлению автомобилем и выполнению работ, требующих быстроты психомоторных реакций нет.

Взаимодействие не наблюдается при одновременном применении с бета-адреноблокаторами (хлоранолол, пиндолол), клопамидом, глибенкламидом, дигоксином, аценокумаролом, гидрохлоротиазидом и имипрамином.Одновременное применение винпоцетина и метилдопы иногда вызывало некоторое усиление гипотензивного эффекта, поэтому при таком лечении требуется регулярный контроль АД.

Несмотря на отсутствие данных, подтверждающих возможность взаимодействия, рекомендуется проявлять осторожность при одновременном назначении винпоцетина с ЛС, влияющими на ЦНС, противоаритмическими ЛС и антикоагулянтами.

Хранить в недоступном для детей, сухом защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.Срок годности 5 лет.

Отпускается по рецепту.

Описание товара отсутствует

Производитель оставляет за собой право изменять внешний вид и описание товара без предварительного уведомления.

• В избранное
• Товар добавлен в сравнение
• Поделиться

Винпоцетин: инструкция по применению, аналоги, статьи

Винпоцетин вызывает расслабление гладкой мускулатуры в сосудах головного мозга, тем самым усиливая кровоснабжение участков, подвергнутых ишемии. Блокирует Ca2+-кальмодулинзависимую цГМФ-фосфодиэстеразу, увеличивает уровень катехоламинов (норадреналина и дофамина), содержание цАМФ и цГМФ в тканях мозга и активность аденилатциклазы.

Уменьшает функциональную активность трансмембранных клеточных кальциевых и натриевых каналов, рецепторов AMPA и NMDA. Облегчает перенос энергетических субстратов и кислорода к тканям. Усиливает обмен и поглощение глюкозы, переключает обмен веществ на аэробное направление, улучшает переносимость клетками головного мозга гипоксии.

Винпоцетин имеет и антиоксидантный эффект, повышает деформируемость эритроцитов и блокирует тромбоцитарную агрегацию, что ведет к уменьшению вязкости крови. Незначительно снижает системное артериальное давление, обладает нейропротекторной активностью. Винпоцетин полностью и быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте.

Биодоступность составляет 50–70%. На 66 % связывается с белками плазмы. Через 1 час достигается максимальная концентрация. Терапевтическая концентрация в плазме составляет 10–20 нг/мл. При введении парентерально объемы распределения достигают 5,3 л/кг.Проходит в грудное молоко и через плацентарный барьер.

В печени подвергается биотрансформации с образованием гидрокси-винпоцетина, гидроксиаповинкаминовой кислоты, аповинкаминовой кислоты, дигидрокси-винпоцетин-глицината. Основным метаболитом является аповинкаминовая кислота, которая имеет некоторую фармакологическую активность.

Винпоцетин выводится в основном в виде метаболитов и незначительно в неизменном виде с мочой. Время полувыведения составляет 4,8–5 часов.

Нарушения мозгового кровообращения (включая вертебро-базилярную недостаточность, инсульт, мозговую травму, атеросклеротические изменения в сосудах головного мозга, сосудистую деменцию, гипертоническую и посттравматическую энцефалопатию); спазм и перемежающаяся недостаточность сосудов головного мозга; головная боль; частичная окклюзия артерий; головокружения (включая и лабиринтного происхождения); расстройства памяти; афазия; двигательные расстройства (включая апраксию); ангиоспастические и артериолосклеротические изменения сосудистой оболочки и сетчатки глаза; венозные и артериальные тромбозы сосудов глаза; вторичная глаукома из-за обтурации сосудов; дегенеративные изменения в желтом пятне; сосудистые, возрастные или токсические (в том числе и медикаментозные) нарушения слуха; кохлеовестибулярный неврит; болезнь Меньера; шум в ушах; вазовегетативные проявления климактерического синдрома (вместе с гормонотерапией).

Гиперчувствительность, первые дни после перенесенного геморрагического церебрального инсульта, тяжелые формы аритмий и ишемической болезни сердца, беременность, грудное вскармливание, повышенное внутричерепное давление.

Внутрь винпоцетин принимается после еды 3 раза в сутки по 5–10 мг. Поддерживающая доза составляет 5 мг 3 раза в сутки. Длительность терапии 2 месяца. Внутривенно винпоцетин вводится медленно, капельно (80 капель/мин – максимальная скорость введения), по 10–20 мг в 500–1000 мл изотонического раствора натрия хлорида.

Возможно, если имеется необходимость, увеличить дозу в течение 3–4 дней до максимальной — 1 мг/кг/сут. Длительность терапии – 10–14 дней. Далее переходят на прием внутрь (по 10 мг 3 раза в сутки) с постепенным снижением дозы перед отменой.

При пропуске очередного приема винпоцетина сделать это, когда вспомните, следующий прием произвести через установленное время от последнего использования.При введении парентерально пациентам с сахарным диабетом нужен контроль уровня глюкозы в крови (так как раствор содержит сорбит).

Если имеется синдром удлиненного интервала QT или, если используются препараты, которые провоцируют удлинение интервала QT, то нужен контроль ЭКГ. При геморрагическом инсульте вводить винпоцетин парентерально можно только после исчезновения острых явлений (через 1 неделю).

Отсутствует достаточное число наблюдений по использованию винпоцетина у детей. Не стоит использовать препарат при низком сосудистом тонусе и лабильном артериальном давлении.

Осторожно назначать пациентам, которые принимают гипотензивные средства, которые увеличивают интервал QT, пациентам, которые имеют плохую переносимость алкалоидов малого барвинка, пациентам, которые страдают печеночной недостаточностью. Нельзя вводить внутримышечно, подкожно, струйно внутривенно. Не рекомендовано применять водителям во время работы, а также людям, профессии которых связаны с повышенной концентрацией внимания.

Система пищеварения: сухость во рту, изжога, тошнота;нервная система: головная боль, головокружение, сонливость, бессонница, слабость;система кровообращения: замедление внутрижелудочковой проводимости, удлинении интервала QT и депрессия сегмента ST, гипотензия, экстрасистолия, тахикардия, покраснение кожи, в месте введения тромбофлебит;прочие: потливость, аллергические реакции.

Винпоцетин увеличивает возможность геморрагических осложнений при гепаринотерапии. Увеличивает действия гипотензивных препаратов.

• Применение при беременности и кормлении грудью
• Противопоказано использование винпоцетина во время беременности и кормления грудью.
• Передозировка

При передозировке винпоцетином усиливаются побочные явления. Необходимы промывание желудка, прием активированного угля, проведение симптоматической терапии.

Винпоцетин инструкция, цена в аптеках на Винпоцетин — Аптека 9-1-1

• Винпоцетин в ампулах 0.5%-2мл №10.
• Винпоцетин в ампулах 0.5%-2мл №5.
• Винпоцетин таблетки 5 мг №30.
• Винпоцетин в ампулах

Активное вещество:

• Винпоцетин — 5 мг на 1 мл
• Допоплнительные вещества: аскорбиновая кислота, метабисульфит натрия, винная кислота, бензиловый спирт, сорбитол, вода для инъекций.

Винпоцетин таблетки

• Активное вещество:
• Винпоцетин — 5 мг
• Дополнительные вещества: стеарат магния, тальк, кукурузный крахмал, лактоза, диоксид кремния.

Фармакологическое действие:

Препарат улучшает кровоснабжение головного мозга, особенно в зонах ишемии, улучшает переносимость гипоксии клетками мозга, расширяет сосуды головного мозга, в основном за счет уменьшения сопротивления, не влияя на системные параметры (АД, ОПСС, ЧСС). Винпоцетин ингибирует фосфодиэстеразу, что приводит к накоплению цАМФ. Увеличение концентрации цАМФ в стенке сосуда, ведет к его дилатации, в тромбоцитах к уменьшению агрегации.

Винпоцетин усиливает метаболизм биологически-активных субстанций: норадреналина и серотонина, улучшает реологические свойства крови, способствует деформированности эритроцитов.

Улучшает доставку кислорода в клетки, повышает адаптацию к гипоксии. Увеличивает поглощение глюкозы и ее утилизацию.

Показания к применению:

Способ применения:

Препарат предназначен для внутривенного капельного введения. Начальная дозировка составляет 20мг(4мл) препарата, растворенного в 0.5-1 л физиологического раствора или 5% раствора глюкозы. Постепенно (раз в 3-4 дня) дозу повышают до максимальной, которая составляет 1 мг на кг массы тела в сутки.

Курс терапии препаратом составляет 10 — 14 дней, после этого дозу постепенно снижают, затем переходят на поддерживающую терапию, в форме таблеток. Назначают по 5 — 10 мг(1- 2 таблетки) 3 раза в сутки, в течение длительного времени.

Побочные действия:

Побочные эффекты возникают редко, возможно развитие: головокружения, тошноты, покраснения кожи лица, ощущения жара, нарушения со стороны сердца (учащение ЧСС, экстрасистолия, ухудшение внутрижелудочковой проводимости), тромбофлебит, в месте введения препарата.

Противопоказания:

• Непереносимость любого из компонентов препарата.
• Беременность и лактация.
• Тяжелые нарушения сердечного ритма.
• Детский возраст.
• Острая стадия геморрагического инсульта.
• Ишемическая болезнь сердца, тяжелое течение.

Беременность:

• Беременность – противопоказание к назначению препарата.
• Взаимодействие с другими лекарственными средствами:
• Не назначать с гепарином — увеличивается риск кровотечения.

Передозировка:

Случаев передозировки не наблюдалось.

Условия хранения:

Хранить в месте, скрытом от солнечных лучей, при температуре не более 25 градусов Цельсия.

Синонимы:

Кавинтон.

Купить Винпоцетин таб 5мг 20 шт (винпоцетин) по выгодной цене в ближайшей аптеке. Цена, инструкция на лекарство, препарат

Состав

Активное вещество:1 таблетка содержит: винпоцетин – 5,00 мг.

Форма выпуска:

Таблетки 5 мг.

Противопоказания

Гиперчувствительность к винпоцетину или к любому из компонентов препарата.Беременность, период лактации.

Дети до 18 лет (в связи с недостаточностью данных).

Показания к применению

Неврология: симптоматическая терапия последствий ишемического инсульта, сосудистой вертебробазилярной недостаточности, сосудистой деменции, атеросклероза сосудов головного мозга, посттравматической, гипертонической энцефалопатии.Офтальмология: хронические сосудистые заболевания сетчатки и сосудистой оболочки глаза.Отология: снижение слуха перцептивного типа, болезнь Меньера, шум в ушах.

Во избежание осложнений применять строго по назначению врача.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Взаимодействия не наблюдается при одновременном применении с бета- адреноблокаторами (пиндолол), клопамидом, глибенкламидом, дигоксином, аценокумаролом и гидрохлоротиазидом.

Метилдопа может усиливать гипонензивное действие винпоцетина, поэтому при их одновременном применении требуется систематический контроль АД.

Несмотря на отсутствие данных, подтверждающих возможность взаимодействия, рекомендуется проявлять осторожность при одновременном назначении с препаратами центрального, противоаритмического и антикоагулянтного действия.

Передозировка

Случаи передозировки не зарегистрированы. По данным литературы применение 60 мг винпоцетина в сутки безопасно. Однократный пероральный прием винпоцетина в дозе 360 мг не вызывает клинически значимых сердечно-сосудистых и прочих реакций.

Лечение симптоматическое.

Фармакологическое действие

Фармакологическая группа:Психостимулирующее и ноотропное средство.

Фармакодинамика:

Механизм действия винпоцетина складывается из нескольких элементов: он улучшает мозговой кровоток и обмен веществ, оказывает благоприятное воздействие на реологические свойства крови.Нейропротекторное действие реализуется за счет снижения неблагоприятного цитотоксического влияния возбуждающих аминокислот.

Блокирует Na+- и Са2+-каналы и NMDA- и АМРА-рецепторы. Селективно ингибирует Са2+-кальмодулинзависимую-цГМФ-фосфодиэстеразу. Повышает обмен серотонина и норадреналина в головном мозге, стимулирует норадренергическую нейромедиаторную систему и оказывает антиоксидантное действие.

Улучшает микроциркуляцию в головном мозге за счет ингибирования агрегации тромбоцитов, снижения патологически повышенной вязкости крови, увеличения деформируемости эритроцитов и ингибирования обратного захвата аденозина; способствует переходу кислорода в клетки за счет снижения сродства к нему эритроцитов.

Избирательно увеличивает мозговой кровоток за счет снижения церебрального сосудистого сопротивления без существенного влияния на системные показатели кровообращения (артериальное давление (АД), сердечный выброс, частоту сердечных сокращений, общее периферическое сосудистое сопротивление); не вызывает эффект «обкрадывания».

Фармакокинетика:

ВсасываниеПосле приема внутрь быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Время достижения максимальной концентрации (ТСmax) в плазме крови 1 ч. Всасывание происходит главным образом в проксимальных отделах желудочно-кишечного тракта. При прохождении через стенку кишечника не подвергается метаболизму.

РаспределениеПри пероральном введении радиоактивно меченного винпоцетина крысам наибольшая концентрация обнаруживалась в печени и желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация в тканях отмечалась через 2-4 часа после введения. Радиоактивность в головном мозге не превышала значений, обнаруженных в крови.

У человека связь с белками плазмы составляет 66%, биодоступность при приёме внутрь – 7%. Объем распределения 246,7-88,5 л, что свидетельствует о высоком связывании с тканями. Общий клиренс (66,7 л/ч) превышает скорость печеночного кровотока (50 л/ч), что свидетельствует о внепечёночном метаболизме.

МетаболизмОсновным метаболитом является аповинкаминат (АВА), составляющий 25-30% от исходного соединения. Площадь под кривой «концентрация – время» АВА после приема внутрь вдвое превышает таковую при внутривенном введении винпоцетина. Таким образом, винпоцетин подвержен выраженному эффекту «первичного прохождения» через печень.

К прочим метаболитам относятся: гидроксивинпоцетин, гидрокси-АВА, АВА-диоксиглицинат и их конъюгаты (сульфаты и9или) глюкурониды). При нарушении функции печени или почек коррекция дозы не требуется поскольку винпоцетин не кумулирует.ВыведениеВыведение неизменного винпоцетина низкое (несколько процентов).

При много кратном введении в дозах 5 мг и 10 мг кинетика носит линейный характер, равновесная плазменная концентрация составляет 1,2±0,27 и 2,1±0,33 нг/мл, соответственно. Период полувыведения у человека 4,8±1,29 ч. Выводится почками и через кишечник в соотношении 60: 40.

У крыс и собак высокая радиоактивность при введении радиоактивно меченного винпоцетина обнаруживается в желчи, однако отмечена значительная энтерогепатическая рециркуляция.

Особые группы пациентов

Поскольку винпоцетин предназначен в первую очередь для лечения пожилых, необходимо учитывать снижение абсорбции и распределения, а также выведения у этой возрастной группы, особенно при длительном применении. Однако по результатам клинических исследований установлено, что кинетика винпоцетина у пожилых существенно не отличается от молодых, кумуляции не происходит. При нарушениях функции печени и почек кумуляции не отмечается, что позволяет проводить длительную терапию. Винпоцетин проникает через плаценту и выделяется в грудное молоко.

Беременность и кормление грудью

Применение во время беременности противопоказано и в период грудного вскармливания противопоказано.БеременностьВинпоцетин проникает через плаценту, но этом концентрация винпоцетина в плаценте и в крови плода ниже, чем в крови беременной. Тератогенное и эмбриотоксическое действие не выявлено.

В исследованиях на животных при введении больших доз возникали плацентарные кровотечения и спонтанные аборты, предположительно, в результате усиления плацентарного кровотока.

Период грудного вскармливания

Согласно доклиническим исследованиям с радиоактивно меченым винпоцетином концентрация в грудном молоке новорожденных животных превышала таковую в крови матери в 10 раз. В течение часа в грудное молоко проникает 0,25% принятой дозы препарата.

При решении об отмене грудного вскармливания или отказа от лечения винпоцетином следует соотнести пользу грудного вскармливания для ребенка и пользу терапии винпоцетином для женщины. При применении препарата необходимо прекратить грудное вскармливание.

Условия отпуска из аптек

Особые указания

При наличии синдрома пролонгированного интервала QT или одновременном приёме препаратов, вызывающих удлинение интервала QT, требуется периодический контроль ЭКГ.

При тяжелых нарушениях ритма сердца, повышении внутричерепного давления, приеме антиаритмических препаратов, синдроме удлиненного QT или одновременном применении препаратов, вызывающих удлинение интервала QT препарат применять с осторожностью.

Влияние на способности к концентрации внимания: в период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 С. Хранить в недоступном для детей месте.

Способ применения и дозы

Внутрь, после еды.Курс лечения и доза определяется лечащим врачом.Обычно суточная доза составляет 15-30 мг (по 5-10 мг 3 раза в день).Начальная суточная доза составляет 15 мг. Максимальная суточная доза 30 мг.

Коррекции дозы для пожилых, при нарушениях функции печени или почек не требуется.

Информация

Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии. Имеются противопоказания. Необходимо ознакомиться с инструкцией или проконсультироваться со специалистом

Винпоцетин

Лекарственное средство винпоцетин относится к группе корректоров нарушений мозгового кровообращения. Препарат обладает вазодилатирующим, антиагрегационным, антигипоксическим действием, улучшает мозговое кровообращение.

Применяется главным образом при недостаточности кровоснабжения участков головного мозга, а также при сосудистых заболеваниях сетчатки и сосудистой оболочки глаза (морфологическое сходство кровеносных сосудов головного мозга и глаза делает возможным применение винпоцетина в обоих случаях).

Винпоцетин блокирует действие фермента фосфодиэстеразы, вследствие чего в клетках повышается концентрация циклического аденозинмонофосфата, что, в свою очередь, влечет за собой снижение содержания ионов кальция в цитоплазме клеток гладких мышц и расслаблению мышечных волокон. Винпоцетин сочетает в себе как сосудистый, так и метаболический эффект.

В пользу первого говорит способность препарата увеличивать просвет сосудов головного мозга, стимулировать кровоток в первую очередь в ишемизированных его областях и решать «снабженческие» задачи, совершенствуя механизмы доставки кислорода к головному мозгу.

Роль винпоцетина в обменных процессах не менее важна: он способствует утилизации глюкозы, увеличивает концентрацию катехоламинов в ЦНС, «раскочегаривает» метаболизм нейромедиаторов норадреналина и серотонина в тканях головного мозга.

Влияет на качественные характеристики крови: уменьшает склеивание тромбоцитов, снижает вязкость крови, способствует повышению степени деформируемости красных кровяных телец, благодаря снижению сосудистой сопротивляемости нормализует отток венозной крови, незначительно снижает кровяное давление.

Винпоцетин очень хорош при остром инсульте: способствует кратчайшему купированию неврологической симптоматики, обостряет внимание, улучшает память, восстанавливает интеллектуальные функции.

Особую чувствительность к релаксирующему действию препарата проявляют пациенты пожилого возраста.

Это связано с возрастанием роли аденилатциклазной системы, что является естественным следствием процесса старения.

Винпоцетин быстро и в полном объеме всасывается из пищеварительного тракта. Максимальная его концентрация в крови достигается спустя 1 час после приема. Выпускается в двух лекарственных формах: таблетки и раствор для внутривенного введения.

Есть еще концентрат для приготовления раствора для инфузий, но популярность данной лекформы не выходит за пределы стационаров. Таблетки принимаются внутрь после приема пищи по 5-10 мг 3 раза в день. После т.н.

«загрузочного» периода винпоцетин принимается в поддерживающей дозе: 5 мг 3 раза в день. Длительность лечения — 60 дней. Инъекционный раствор препарата вводится внутривенно, капельно.

Терапевтический курс составляет 1,5 – 2 недели, после чего пациента переводят на таблетированную форму — по 10 мг 3 раза в день — с плавным снижением дозировки перед полной отменой препарата.