 |
Приведённая выше информация по применению данного препарата представлена исключительно в ознакомительных целях и предназначена для специалистов. Для получения более полной информации необходимо обращаться к аннотации производителя, находящейся в упаковке. Перед началом применения любого препарата рекомендована консультация врача. |
- Торговое название препарата: Плендил (Plendil)
- Международное непатентованное наименование: Фелодипин (Felodipine)
- Лекарственная форма: таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой
- Действующее вещество: фелодипин
- Фармакотерапевтическая группа: БМКК
- Фармакологические свойства:
Фармакологическое действие — антиангинальное, гипотензивное. Блокирует кальциевые каналы, тормозит поступление ионов кальция в гладкомышечные клетки артериальных сосудов, вызывает их расширение, уменьшает ОПСС, понижает АД, постнагрузку на сердце, увеличивает коронарный кровоток, улучшает баланс снабжения/потребления кислорода миокардом.
- Показания к применению:
- Артериальная гипертензия, стенокардия.
- Противопоказания:
- Гиперчувствительность, декомпенсированная сердечная недостаточность, острый инфаркт миокарда, нестабильная стенокардия, беременность, детский возраст.
- Способ применения и дозы:
Внутрь, таблетки рекомендуется принимать утром, запивая водой. Таблетки нельзя разламывать, крошить или разжевывать. Препарат можно принимать натощак или после легкого завтрака, не содержащего большого количества жиров или углеводов. Данных о применении фелодипина у детей нет. Артериальная гипертензия. Доза должна подбираться индивидуально. Начальная доза — 5 мг 1 раз в сутки.
При необходимости доза может быть увеличена или добавлен другой антигипертензивный препарат. Обычная поддерживающая доза Плендила составляет от 5 до 10 мг 1 раз в сутки. У пожилых пациентов следует рассмотреть возможность начала лечения с суточной дозы 2,5 мг. Стенокардия. Доза должна подбираться индивидуально.
Начальная доза — 5 мг 1 раз в сутки, при необходимости увеличивают дозу до 10 мг 1 раз в сутки.
Побочное действие:
Часто (более 1%): головная боль, приливы, периферические отеки. Иногда (0,1–1%): тахикардия, сердцебиение, ощущение усталости, головокружение, парестезия, тошнота, сыпь, зуд.
Редко (0,01–0,1%): обморок, рвота, артралгия, миалгия, сексуальные нарушения, импотенция, крапивница.
Очень редко (менее 0,01%): гиперплазия десен, повышение уровня печеночных ферментов, фотосенсибилизация, поллакиурия, аллергические реакции (лихорадка, ангионевротический отек).
Взаимодействие с другими лекарственными средствами:
При одновременном применении с ингибиторами микросомальных ферментов печени возможно повышение концентрации фелодипина в плазме крови.
Возможно уменьшение концентрации фелодипина в плазме крови вследствие повышения интенсивности его метаболизма в печени под влиянием карбамазепина, фенитоина и фенобарбитала (которые являются индукторами микросомальных ферментов печени) и ускорение выведения из организма.
При одновременном применении с дигоксином возможно повышение концентрации дигоксина в плазме крови. При одновременном применении с итраконазолом, кетоконазолом замедляется метаболизм фелодипина в печени, что приводит к увеличению концентрации фелодипина в плазме крови и повышению риска развития побочных эффектов.
При одновременном применении с эритромицином повышается биодоступность фелодипина. Имеется сообщение об усилении терапевтического и побочного действия фелодипина у пациента, получающего эритромицин. Повышает биодоступность пропранолола.
При одновременном применении с бета-адреноблокаторами повышается риск развития хронической сердечной недостаточности.
Уменьшение антигипертензивного действия наблюдается при одновременном применении фелодипина с НПВС, ГКС (задержка натрия и блокада синтеза простагландина почками) и эстрогены (задержка натрия), препараты кальция; усиление антигипертензивного действия происходит при одновременном применении с ингаляционными средствами для наркоза, бета-адреноблокаторами, альфа-адреноблокаторами, симпатомиметиками и другими гипотензивными препаратами. Препараты, вызывающие увеличение продолжительности интервала QT, усиливают отрицательный инотропный эффект и могут повышать риск значительного удлинения интервала QT.
- Срок годности: 3 года
- Условия отпуска из аптек: по рецепту
- Производитель:
- AstraZeneca AB, Швеция (7321838740818, 7321838740832, 7321838740849)
Плендил
Уважаемые покупатели!
Рады вам сообщить об открытии нашей новой аптеки по адресу: Алеутская, д. 33
ПОХОЖИЕПлендил
Производитель
АстраЗенека А.Б.
Действующее вещество:
Фелодипин
Упаковка:
флакон пластиковый
Срок годности:
2 года 11 месяцев
Артериальная гипертензия, стенокардия (напряжения, вазоспастическая, нестабильная при неэффективности бета-адреноблокаторов и нитратов), синдром Рейно (в качестве симптоматического ЛС). Абсорбция — 96%, полнота (но не скорость) всасывания независит от приема пищи, биодоступность — 15% (эффект «первого прохождения» через печень). Связь с белками плазмы — 99%. TCmax при приеме внутрь — 3-5 ч; Cmax — 5-40 нг/мл (одновременный прием пищи повышает Cmax на 65%). Максимальная Css на 20% выше Cmax после приема однократной дозы. Объем распределения — 10 л/кг. Проникает через ГЭБ и плацентарный барьер в небольших количествах. Секретируется с материнским молоком. Метаболизируется с образованием неактивных метаболитов. В метаболизме препарата участвуют изоферменты CYP3A4, CYP3A5, CYP3A7. T1/2 — 25 ч. Клиренс — 1200 мл/мин (снижается при печеночной недостаточности и у пожилых пациентов).Выводится почками — 70% преимущественно в виде неактивных метаболитов (0.5% в неизмененном виде) и с желчью — 10% (0.5% в неизмененном виде). Не кумулирует даже при длительном применении; при ХПН наблюдается кумуляция неактивных метаболитов.У пожилых пациентов и у больных с печеночной недостаточностью концентрация в крови повышается. Селективный БМКК; производное дигидропиридина; оказывает вазодилатирующее, гипотензивное, антиангинальное действие. Обладает высокой избирательной активностью в отношении гладкой мускулатуры артериол. Уменьшает поступление внеклеточного Ca2+ в кардиомиоциты и гладкомышечные клетки коронарных и периферических артерий; в высоких дозах снижает высвобождение Ca2+ из внутриклеточных депо.Уменьшает количество функционирующих каналов, не оказывая воздействия на время их активации, инактивации и восстановления. Разобщает процессы возбуждения и сокращения в миокарде, опосредуемые тропомиозином и тропонином, и в гладких мышцах сосудов, опосредуемые кальмодулином.В терапевтических дозах нормализует трансмембранный ток Ca2+, нарушенный при ряде патологических состояний, прежде всего при артериальной гипертензии. Снижает АД за счет вазодилатации, уменьшения ОПСС. Не влияет на тонус вен и адренергическую вазомоторную иннервацию, поэтому не вызывает ортостатическую гипотензию.Обладает дозозависимым антиишемическим эффектом. Усиливает коронарный кровоток, улучшает кровоснабжение ишемизированных зон миокарда без развития феномена «обкрадывания», активирует функционирование коллатералей, защищает от осложнений реперфузии, незначительно увеличивает ЧСС. Расширяя периферические артерии, снижает постнагрузку. Почти не влияет на SA и AV узлы. Практически не обладает отрицательным инотропным эффектом (рефлекторное увеличение ЧСС в ответ на расширение сосудов маскирует отрицательный инотропный эффект). Усиливает почечный кровоток, оказывает умеренное натрийуретическое и диуретическое действие.Действие начинается через 2-5 ч и продолжается в течение 24 ч. Выраженность эффекта коррелирует с дозой и концентрацией в плазме. — нестабильная стенокардия; — острый инфаркт миокарда и период до 1 мес после перенесенного инфаркта миокарда; — кардиогенный шок; — клинически значимый аортальный стеноз; — сердечная недостаточность в стадии декомпенсации; — выраженная артериальная гипотензия; — беременность; — лактация (грудное вскармливание); — детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены); — повышенная чувствительность к препарату или к другим производным дигидропиридина.
С осторожностью применяют препарат у пациентов с печеночной и/или почечной недостаточностью.
Препарат (как и при применении других блокаторов медленных кальциевых каналов) может вызвать покраснение лица, головную боль, сердцебиение, головокружение, повышенную утомляемость. Эти реакции носят обратимый характер и чаще всего проявляются в начале лечения и при увеличении дозы препарата. Также в зависимости от дозы могут появиться периферические отеки, которые являются следствием прекапиллярной вазодилатации. У пациентов с воспалением десен или периодонтитом может возникнуть легкий отек десен. Этому можно воспрепятствовать путем соблюдения тщательной гигиены полости рта. В отдельных случаях: Дерматологические реакции: редко — крапивница, зуд; в единичных случаях — фотосенсибилизация. Со стороны костно-мышечной системы: в единичных случаях — артралгии, миалгии. Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, головокружение; в единичных случаях — парестезии. Со стороны пищеварительной системы: редко — тошнота, гиперплазия десен, повышение активности печеночных ферментов. Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко — сердцебиение, тахикардия, периферические отеки.
Прочие: редко — повышенная утомляемость; в единичных случаях — реакции повышенной чувствительности (в т.ч. ангионевротический отек).
Внутрь, таблетки рекомендуется принимать утром, запивая водой. Таблетки нельзя разламывать, крошить или разжевывать. Препарат можно принимать натощак или после легкого завтрака, не содержащего большого количества жиров или углеводов.
Данных о применении фелодипина у детей нет.
Артериальная гипертензия. Доза должна подбираться индивидуально. Начальная доза — 5 мг 1 раз в сутки. При необходимости доза может быть увеличена или добавлен другой антигипертензивный препарат. Обычная поддерживающая доза Плендила составляет от 5 до 10 мг 1 раз в сутки. У пожилых пациентов следует рассмотреть возможность начала лечения с суточной дозы 2,5 мг.
Стенокардия. Доза должна подбираться индивидуально. Начальная доза — 5 мг 1 раз в сутки, при необходимости увеличивают дозу до 10 мг 1 раз в сутки.
По форме рецептурного бланка 107-1/у При температуре не выше 30 град
Цены и сроки действительны только при совершении предварительного заказа на сайте
Производитель
АстраЗенека А.Б.
Действующее вещество:
Фелодипин
Упаковка:
флакон пластиковый
Срок годности:
2 года 11 месяцев
Артериальная гипертензия, стенокардия (напряжения, вазоспастическая, нестабильная при неэффективности бета-адреноблокаторов и нитратов), синдром Рейно (в качестве симптоматического ЛС). Абсорбция — 96%, полнота (но не скорость) всасывания независит от приема пищи, биодоступность — 15% (эффект «первого прохождения» через печень). Связь с белками плазмы — 99%. TCmax при приеме внутрь — 3-5 ч; Cmax — 5-40 нг/мл (одновременный прием пищи повышает Cmax на 65%). Максимальная Css на 20% выше Cmax после приема однократной дозы. Объем распределения — 10 л/кг. Проникает через ГЭБ и плацентарный барьер в небольших количествах. Секретируется с материнским молоком. Метаболизируется с образованием неактивных метаболитов. В метаболизме препарата участвуют изоферменты CYP3A4, CYP3A5, CYP3A7. T1/2 — 25 ч. Клиренс — 1200 мл/мин (снижается при печеночной недостаточности и у пожилых пациентов).Выводится почками — 70% преимущественно в виде неактивных метаболитов (0.5% в неизмененном виде) и с желчью — 10% (0.5% в неизмененном виде). Не кумулирует даже при длительном применении; при ХПН наблюдается кумуляция неактивных метаболитов.У пожилых пациентов и у больных с печеночной недостаточностью концентрация в крови повышается. Селективный БМКК; производное дигидропиридина; оказывает вазодилатирующее, гипотензивное, антиангинальное действие. Обладает высокой избирательной активностью в отношении гладкой мускулатуры артериол. Уменьшает поступление внеклеточного Ca2+ в кардиомиоциты и гладкомышечные клетки коронарных и периферических артерий; в высоких дозах снижает высвобождение Ca2+ из внутриклеточных депо.Уменьшает количество функционирующих каналов, не оказывая воздействия на время их активации, инактивации и восстановления. Разобщает процессы возбуждения и сокращения в миокарде, опосредуемые тропомиозином и тропонином, и в гладких мышцах сосудов, опосредуемые кальмодулином.В терапевтических дозах нормализует трансмембранный ток Ca2+, нарушенный при ряде патологических состояний, прежде всего при артериальной гипертензии. Снижает АД за счет вазодилатации, уменьшения ОПСС. Не влияет на тонус вен и адренергическую вазомоторную иннервацию, поэтому не вызывает ортостатическую гипотензию.Обладает дозозависимым антиишемическим эффектом. Усиливает коронарный кровоток, улучшает кровоснабжение ишемизированных зон миокарда без развития феномена «обкрадывания», активирует функционирование коллатералей, защищает от осложнений реперфузии, незначительно увеличивает ЧСС. Расширяя периферические артерии, снижает постнагрузку. Почти не влияет на SA и AV узлы. Практически не обладает отрицательным инотропным эффектом (рефлекторное увеличение ЧСС в ответ на расширение сосудов маскирует отрицательный инотропный эффект). Усиливает почечный кровоток, оказывает умеренное натрийуретическое и диуретическое действие.Действие начинается через 2-5 ч и продолжается в течение 24 ч. Выраженность эффекта коррелирует с дозой и концентрацией в плазме. — нестабильная стенокардия; — острый инфаркт миокарда и период до 1 мес после перенесенного инфаркта миокарда; — кардиогенный шок; — клинически значимый аортальный стеноз; — сердечная недостаточность в стадии декомпенсации; — выраженная артериальная гипотензия; — беременность; — лактация (грудное вскармливание); — детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены); — повышенная чувствительность к препарату или к другим производным дигидропиридина.
С осторожностью применяют препарат у пациентов с печеночной и/или почечной недостаточностью.
Препарат (как и при применении других блокаторов медленных кальциевых каналов) может вызвать покраснение лица, головную боль, сердцебиение, головокружение, повышенную утомляемость. Эти реакции носят обратимый характер и чаще всего проявляются в начале лечения и при увеличении дозы препарата. Также в зависимости от дозы могут появиться периферические отеки, которые являются следствием прекапиллярной вазодилатации. У пациентов с воспалением десен или периодонтитом может возникнуть легкий отек десен. Этому можно воспрепятствовать путем соблюдения тщательной гигиены полости рта. В отдельных случаях: Дерматологические реакции: редко — крапивница, зуд; в единичных случаях — фотосенсибилизация. Со стороны костно-мышечной системы: в единичных случаях — артралгии, миалгии. Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, головокружение; в единичных случаях — парестезии. Со стороны пищеварительной системы: редко — тошнота, гиперплазия десен, повышение активности печеночных ферментов. Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко — сердцебиение, тахикардия, периферические отеки.
Прочие: редко — повышенная утомляемость; в единичных случаях — реакции повышенной чувствительности (в т.ч. ангионевротический отек).
Внутрь, таблетки рекомендуется принимать утром, запивая водой. Таблетки нельзя разламывать, крошить или разжевывать. Препарат можно принимать натощак или после легкого завтрака, не содержащего большого количества жиров или углеводов.
Данных о применении фелодипина у детей нет.
Артериальная гипертензия. Доза должна подбираться индивидуально. Начальная доза — 5 мг 1 раз в сутки. При необходимости доза может быть увеличена или добавлен другой антигипертензивный препарат. Обычная поддерживающая доза Плендила составляет от 5 до 10 мг 1 раз в сутки. У пожилых пациентов следует рассмотреть возможность начала лечения с суточной дозы 2,5 мг.
Стенокардия. Доза должна подбираться индивидуально. Начальная доза — 5 мг 1 раз в сутки, при необходимости увеличивают дозу до 10 мг 1 раз в сутки.
По форме рецептурного бланка 107-1/у При температуре не выше 30 град
Цены и сроки действительны только при совершении предварительного заказа на сайте
????Плендил таблетки пролонг действ 10 мг 30 шт. купить в Жуковском, ⚕️цены от 970 рублей | Заказать через Мегаптека.ру
Фармакологическое действие:
Взаимодействует с дигидропиридиновыми рецепторами и тормозит прохождение ионов кальция в клетки. Действует с внутренней стороны мембраны и более эффективно связывается с кальциевыми каналами деполяризованной мембраны, изменяя их функцию.
Понижает концентрацию ионов кальция преимущественно в клетках гладкой мускулатуры сосудов, в т.ч. коронарных, и в меньшей степени в кардиомиоцитах. Вызывает расширение периферических сосудов (артериол, артерий), уменьшает ОПСС, понижает АД (возможна незначительная рефлекторная тахикардия).
Не влияет на гладкую мускулатуру вен (не вызывает ортостатическую гипотензию).
Антиангинальное действие обусловлено дилатацией коронарных сосудов, повышением доставки кислорода к миокарду, улучшением коронарного кровообращения, а также ослаблением постнагрузки на сердце, приводящей к уменьшению напряжения стенки миокарда и потребности миокарда в кислороде.
Улучшает соотношение доставка/потребление кислорода в миокарде. Не подавляет активность синусно-предсердного или предсердно-желудочкового узла. Рефлекторное увеличение ЧСС в ответ на вазодилатацию компенсирует отрицательный инотропный эффект.
Диуретический эффект является следствием понижения канальцевой реабсорбции натрия. Не изменяет клубочковую фильтрацию, суточную экскрецию калия и альбумина с мочой. На фоне нарушения фильтрационной функции почек увеличивает скорость клубочковой фильтрации.
Не влияет на концентрацию глюкозы в крови и липидный профиль.
Действие развивается в течение 2–5 ч, продолжается 24 ч, а выраженность эффекта коррелирует с дозой и концентрацией в крови. Антигипертензивное действие сохраняется при одновременном приеме с НПВС. Проведение длительной гипотензивной терапии приводит к регрессии гипертрофии левого желудочка.
У пациентов со стабильной стенокардией улучшает переносимость нагрузки и понижает частоту возникновения приступов. Уменьшает симптоматическую и скрытую ишемию миокарда при вазоспастической стенокардии. Эффективен у пациентов пожилого возраста, в т.ч.
больных бронхиальной астмой и другими хроническими заболеваниями легких, сопровождающимися бронхообструктивным синдромом, выраженными нарушениями функции почек, сахарным диабетом, подагрой, гиперлипидемией, болезнью Рейно.
После трансплантации почки (у пациентов, принимающих циклоспорин) фелодипин понижает АД, улучшает почечное кровообращение, повышает скорость клубочковой фильтрации и улучшает функцию трансплантата.
Практически полностью абсорбируется из ЖКТ, полнота и скорость всасывания не зависят от приема пищи, биодоступность составляет 15–20% (эффект «первого прохождения» через печень). Cmax достигается через 2,5–5 ч. Максимальная равновесная концентрация в плазме примерно на 20% выше, чем после приема однократной дозы.
Циркулирует в связанном с белками (в основном с альбуминами) виде (более 99%). Элиминирование носит многофазный характер, значение конечного Т1/2 — 11–16 ч. Клиренс из плазмы крови составляет 200 мл/мин. Подвергается биотрансформации в печени с образованием 6 метаболитов, активность которых составляет 23% активности фелодипина.
Кумуляции при длительном использовании не наблюдается. Проходит через ГЭБ и плацентарный барьер в небольших количествах, проникает в грудное молоко. Экскретируется в виде метаболитов и в неизмененном виде (менее 0,5%), в основном почками (70%), а также с желчью и с фекалиями (10%).
Концентрация фелодипина в крови возрастает у больных пожилого возраста или с пониженной функцией печени (по сравнению с пациентами молодого возраста). Нарушение функции почек не влияет на показатели фармакокинетики.
В экспериментальных исследованиях не выявлено канцерогенной и мутагенной активности. В опытах на животных (крысы, мыши, кролики, обезьяны) обнаружены эмбриотоксические и тератогенные свойства (адекватных и строго контролируемых исследований у человека не проводили).
Плендил таблетки 10мг: цена от 728.00 руб., купить в аптеках Москвы и МО — АптекаМос
- Гексорал
Показания к применению Плендил таблетки 10мг
Артериальная гипертензия (в монотерапии или в комбинации с другими гипотензивными средствами. такими как бета-адреноблокаторы, диуретики или ингибиторы АПФ). Стабильная стенокардия (в монотерапии или в комбинации с бета-адреноблокаторами).
Противопоказания Плендил таблетки 10мг
Повышенная чувствительность к фелодипину или другим компонентам, входящим в состав препарата. Сердечная недостаточность в стадии декомпенсации. Острый инфаркт миокарда. Нестабильная стенокардия. Гемодинамически значимый стеноз клапанов сердца.
Динамический стеноз выносящего тракта сердца. Возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены). Беременность. Непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция (препарат содержит лактозу).
Период грудного вскармливания (в связи с недостаточным опытом применения).
Способ применения и дозировка Плендил таблетки 10мг
Внутрь, принимать утром, запивая водой. Таблетку не делить, не дробить и не разжевывать. Таблетки можно применять натощак или с небольшим количеством пищи с низким содержанием жиров и углеводов. Артериальная гипертензия: Доза должна подбираться индивидуально. Начальная доза составляет 5 мг один раз в сутки.
Обычная поддерживающая доза составляет 5 мг один раз в сутки. При необходимости доза может быть увеличена или к терапии препаратом Плендил может быть добавлено другое гипотензивное средство (бета-адреноблокатор, диуретик или ингибитор АПФ). Редко назначают препарат более 10 мг в сутки. Рекомендуемая максимальная доза — 10 мг в сутки.
Стабильная стенокардия: Доза должна подбираться индивидуально. Необходимо начинать лечение с дозы 5 мг один раз в сутки, при необходимости увеличивая дозу до 10 мг один раз в сутки. Может назначаться совместно с бета-адреноблокаторами. Для пациентов пожилого возраста рекомендуемая начальная доза составляет 2,5 мг, обычно этой дозы достаточно.
Нарушение функции почек не влияет на концентрацию препарата в плазме крови. Нет необходимости корректировать схему лечения у пациентов с нарушением функции почек, однако следует соблюдать осторожность при назначении препарата пациентам с тяжелой почечной недостаточностью.
У пациентов с нарушением функции печени могут наблюдать повышение концентрации фелодипина в плазме крови, поэтому обычно достаточно дозы 2,5 мг. Опыт применения фелодипина у детей ограничен.
Плендил таблетки 10мг инструкция по применению
| 1 | «Дежурная аптека на Киевской» Москва, ул. Киевская, д. 20 (м. Студенческая) | 30 | |
| 2 | 30 | ||
| 3 | 30 | ||
| 4 | +7(965)120-55-53 или +7(499)357-91-60 | 30 | |
| 5 | «ЗДОРОВ.ру-Бибирево» Москва, ул. Плещеева, д. 4 (м. Бибирево) | 30 | |
| 6 | «Солнышко Ясенево» Москва, ул. Паустовского, д. 2/34 (м. Ясенево) | 30 | |
| 7 | +7(495)642-25-71 или +7(925)546-71-40 | 30 | |
| 8 | +7(495)422-22-22 или +7(495)423-83-43 | 30 | |
| 9 | 30 | ||
| 10 | «ГорФарма» в Свиблово Москва, ул. Амундсена, д. 19 (м. Свиблово) +7(495)656-61-54 или +7(499)517-90-09 | 30 | |
| 11 | «ТРИКА в Химках» Московская обл., г. Химки, мкр. Новогорск, ул. Соколовская, владение 3 (м. Планерная) | 30 | |
| 12 | «еАптека Белорусская» Москва, Ленинградский пр-кт, д. 4/2 (м. Белорусская) | 30 | |
| 13 | «ЗДОРОВ.ру-Семеновская» Москва, ул. Щербаковская, д. 3 (м. Семеновская) | 30 | |
| 14 | «еАптека Сабурово» Москва, Каширское ш., д. 57 к.4 (м. Каширская) +7(495)730-53-00 доб.7030 | 30 | |
| 15 | 30 | ||
| 16 | «ЗДОРОВ.ру-Алексеевская» Москва, пр-т Мира, д. 116 (м. Алексеевская) | 30 | |
| 17 | «еАптека Щелковская» Москва, ул. Уральская, д. 1 (м. Щелковская) +7(495)730-53-00 доб.7007 | 30 | |
| 18 | «еАптека Бауманская» Москва, ул. Бакунинская, д. 1-3 (м. Бауманская) +7(495)730-53-00 доб.7009 | 30 | |
| 19 | 30 | ||
| 20 | 30 | ||
| 21 | 30 | ||
| 22 | 30 | ||
| 23 | «ЗДОРОВ.ру-Химки» Московская обл., г. Химки, ул. Железнодорожная, д.1, стр.1 (м. Речной вокзал) | 30 | |
| 24 | 30 | ||
| 25 | 30 | ||
| 26 | 30 | ||
| 27 | «ЗДОРОВ.ру-Ясенево» Москва, ул. Ясногорская, д.13, корп. 1 (м. Ясенево) | 30 | |
| 28 | «ЗДОРОВ.ру-Царицыно» Москва, ул. Луганская, д. 10 (м. Царицыно) | 30 | |
| 29 | «НЕОФАРМ» Варшавское Москва, Варшавское шоссе, д. 158, корп. 2 (м. Аннино) | 30 | |
| 30 | 30 | ||
| 31 | «ЗДОРОВ.ру-Протвино» Московская обл., г. Протвино, ул . Ленина, д. 9 | 30 | |
| 32 | 30 | ||
| 33 | 30 | ||
| 34 | «ЗДОРОВ.ру-Люблино» Москва, ул. Совхозная, д. 39 (м. Люблино) | 30 | |
| 35 | «ЗДОРОВ.ру-Медведково» Москва, ул. Широкая, д. 12Б (м. Медведково) | 30 | |
| 36 | «ЗДОРОВ.ру-Коньково» Москва, ул. Профсоюзная, д. 122 (м. Коньково) | 30 | |
| 37 | «ЗДОРОВ.ру-Щелковская» Москва, ул. Уральская, д. 4Г (м. Щелковская) | 30 | |
| 38 | «ЗДОРОВ.ру-Коломна» Московская обл., г. Коломна, площадь Восстания, д. 7 | 30 | |
| 39 | «ЗДОРОВ.ру-Марьино» Москва, ул. Люблинская, д. 165, к. 2 (м. Марьино) | 30 | |
| 40 | «ЗДОРОВ.ру-Беляево» Москва, ул. Профсоюзная, д. 104 (м. Беляево) | 30 | |
| 41 | «ЗДОРОВ.ру-Бабушкинская» Москва, Енисейская, д. 19 (м. Бабушкинская) | 30 | |
| 42 | 30 | ||
| 43 | 30 | ||
| 44 | «ЗДОРОВ.ру-Печатники» Москва, ул. Полбина, д. 2, корп.1 (м. Печатники) | 30 | |
| 45 | 30 | ||
| 46 | «ЗДОРОВ.ру-Первомайская» Москва, ул. Первомайская, д. 81 (м. Первомайская) | 30 | |
| 47 | 30 | ||
| 48 | 30 | ||
| 49 | 30 | ||
| 50 | 30 | ||
| 51 | 30 | ||
| 52 | 30 | ||
| 53 | «Клевер-Фарма» Москва, Шломина проезд, д. 6 (м. Смоленская) | 30 | |
| 54 | 30 | ||
| 55 | Авиценна, Башиловская, 19 Москва, ул. Башиловская, 19 (м. Дмитровская) | 30 | |
| 56 | 30 | ||
| 57 | 30 | ||
| 58 | 30 | ||
| 59 | 30 | ||
| 60 | 30 | ||
| 61 | 30 | ||
| 62 | 30 | ||
| 63 | 30 | ||
| 64 | 30 | ||
| 65 | «Фармпростор» Москва, ул. Планерная, д. 3, корп. 1 (м. Планерная) | 30 | |
| 66 | 30 | ||
| 67 | 30 | ||
| 68 | 30 | ||
| 69 | 30 | ||
| 70 | 30 | ||
| 71 | 30 | ||
| 72 | +7(499)488-73-29 или +7(499)938-67-82 | 30 | |
| Показано 72 |
• Купить Плендил таблетки 10мг в аптеках Москвы и МО.
• Цена Плендил таблетки 10мг в аптеках Москвы и МО — от 728.00р до 1 138.00р.
Плендил аналоги и цены
ИНСТРУКЦИЯпо медицинскому применению препаратаПЛЕНДИЛ
Действующее вещество:Фелодипин (Felodipinum)АТХC08CA02 Фелодипин
Фармакологическая группаБлокаторы кальциевых каналов
Форма выпускаТаблетки, покрытые оболочкой, пролонгированного действия.
Состав1 табл. содержит фелодипин 2,5 мг, 5 мг и 10 мг.
Упаковка30 шт.
Фармакологическое действиеГипотензивное, антиангинальное. Плендил блокирует кальциевые каналы, тормозит поступление ионов кальция в гладкомышечные клетки артериальных сосудов, вызывает их расширение, уменьшает ОПСС, понижает АД, постнагрузку на сердце, увеличивает коронарный кровоток, улучшает баланс снабжения/потребления кислорода миокардом.
Плендил, показания к применениюАртериальная гипертензия, стенокардия.
ПротивопоказанияГиперчувствительность, декомпенсированная сердечная недостаточность, острый инфаркт миокарда, нестабильная стенокардия, беременность, детский возраст.
Способ применения и дозыПлендил рекомендуется принимать внутрь утром, запивая водой. Таблетки нельзя разламывать, крошить или разжевывать. Плендил можно принимать натощак или после легкого завтрака, не содержащего большого количества жиров или углеводов.
Начальная доза — 5 мг 1 раз в сутки. При необходимости доза может быть увеличена или добавлен другой антигипертензивный препарат.
Обычная поддерживающая доза Плендила составляет от 5 до 10 мг 1 раз в сутки. У пожилых пациентов следует рассмотреть возможность начала лечения с суточной дозы 2,5 мг.
Побочные действияЧасто (более 1%): головная боль, приливы, периферические отеки.
Иногда (0,1-1%): тахикардия, сердцебиение, ощущение усталости, головокружение, парестезия, тошнота, сыпь, зуд.Редко (0,01-0,1%): обморок, рвота, артралгия, миалгия, сексуальные нарушения, импотенция, крапивница.Очень редко (менее 0,01%): гиперплазия десен, повышение уровня печеночных ферментов, фотосенсибилизация, поллакиурия, аллергические реакции (лихорадка, ангионевротический отек).
Особые указанияТребуется соблюдать особую осторожность при следующих состояниях: аортальный стеноз, нарушение функции печени, тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 30 мл/мин), сердечная недостаточность после острого инфаркта миокарда, пожилой возраст. Артериальная гипотензия, которая у предрасположенных пациентов может вызывать ишемию миокарда.
Совместное применение препаратов, индуцирующих изофермент CYP3A4 системы цитохрома P450, приводит к значительному уменьшению концентрации фелодипина в плазме крови и недостаточному терапевтическому эффекту от приёма препарата Плендил (см.
раздел “Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды лекарственного взаимодействия”). Следует избегать совместного назначения таких препаратов.
Совместное применение препаратов, ингибирующих изофермент CYP3A4, приводит к значительному увеличению концентрации фелодипина в плазме крови, в связи с чем, следует избегать таких комбинаций.Следует избегать приёма препарата с грейпфрутовым соком из-за значительного увеличения концентрации фелодипина в плазме крови.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и другими механизмамиПри управлении транспортными средствами или другими механизмами, требующими повышенного внимания, следует учитывать возможность развития головокружения и слабости на фоне приема препарата Плендил.
В начале терапии или в период увеличения дозы пациентам следует воздерживаться от занятий опасной деятельностью, требующей концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Лекарственное взаимодействиеИнгибиторы биотрансформации (циметидин) увеличивают концентрацию в плазме, стимуляторы (фенитоин, карбамазепин, барбитураты) — уменьшают.
ПередозировкаТоксичность: 10 мг фелодипина у 2-х летнего ребенка вызвало незначительную интоксикацию.
150-200 мг фелодипина у 17-ти летнего пациента и 250 мг у взрослого вызвало интоксикацию от незначительной степени до умеренной.
Вероятно, фелодипин оказывает более значимый эффект на периферическое кровообращение, чем на сердце по сравнению с другими препаратами данной терапевтической группы.
При передозировке симптомы интоксикации проявляются через 12-16 часов после приёма препарата, тяжёлые симптомы могут возникать и через несколько дней после приёма.
Могут отмечаться следующие симптомы: брадикардия (иногда тахикардия), выраженное снижение АД, AV блокада I- ΙΙΙ степени, желудочковая экстрасистолия, предсердно-желудочковая диссоциация, асистолия, фибрилляция желудочков; головная боль, головокружение, нарушение сознания (или кома), судороги; одышка, отёк лёгких (не сердечный) и апноэ; у взрослых возможно развитие респираторного дистресс-синдрома; ацидоз, гипокалиемия, гипергликемия, возможно гипокальциемия; покраснение лица, сопровождающееся “приливами”, гипотермия; тошнота и рвота. При передозировке наибольший риск представляют симптомы со стороны сердечно-сосудистой системы.Лечение: назначение активированного угля, в случае необходимости промывание желудка, в ряде случае эффективно даже на поздней стадии интоксикации.ВАЖНО! Атропин (0,25-0,5 мг в/в для взрослых, 10-20 мкг/кг для детей) должен быть назначен до промывания желудка (из-за риска стимулирования блуждающего нерва). Следует осуществлять контроль ЭКГ, коррекцию кислотно-основного состояния и электролитов сыворотки крови, при необходимости обеспечить проходимость дыхательных путей и адекватную вентиляцию лёгких.В случае брадикардии и AV-блокады назначать атропин 0,5-1 мг в/в взрослым и 20-50 мкг/кг детям (при необходимости повторять введение), или вводить изопреналин 0,05-0,1 мкг/кг/мин. При острой интоксикации на ранней стадии может понадобиться установка искусственного водителя ритма. Выраженное снижение АД следует корректировать в/в введением жидкости, взрослым в/в вводят раствор кальция глюконата (9 мг Са/мл) 20-30 мл в течение 5 минут или в виде инфузии (3-5 мг Са/кг детям), при необходимости повторяют введение в той же дозе. При необходимости инфузионно вводят эпинефрин (адреналин) или допамин. При острой интоксикации можно назначать глюкагон.При остановке сердца вследствие передозировки могут понадобиться реанимационные мероприятия в течение нескольких часов. При судорогах назначать диазепам, а также проводить другое симптоматическое лечение.
Условия храненияПри температуре не выше 25 °C.