Липотропный фактор Эвалар способствует:
- ускорению процесса сжигания жиров;
- предотвращению накопления жиров в организме;
- выведению токсинов, образующихся при сжигании жиров;
- удалению жиров из печени;
- снижению уровня холестерина1.
Как работают ингредиенты
L-метионин – α-амино-ү-метилтиомасляная кислота, одна из незаменимых аминокислот.
Способствует удалению из печени избытка жира, участвует в синтезе биологически важных соединений, активизирует действие витаминов, гормонов, ферментов.
Недостаток метионина ведет к нарушению обмена липидов и ожирению печени. Также метионин совместно с инозитом и холином активно выводит жиры и токсины из клеток печени.
Инозит (инозитол, витамин В8) – увеличивает выработку лецитина. Таким образом, он способствует метаболизму жиров и может обеспечивать снижение уровня холестерина в крови.
Вместе с холином, он способствует предотвращению накопления жиров в артериях (артериальных сосудах) и поддерживает здоровье сердца и почек.
Инозитол одновременно способствует питанию мозговых клеток, защите глазных оболочек и клеток кишечника.
Холин (витамин В4) — витаминоподобное соединение, необходимое для нормального функционирования и строения клеток организма.
При недостаточном количестве холина в организме нарушается образование фосфолипидов, в результате чего задерживается ассимиляция жира, который накапливается в тканях.
Таким образом он предотвращает накопление жира в тканях; в большей степени это липотропное влияние проявляется в печени, поскольку именно она является тем органом, в котором осуществляется как синтез, так и распад фосфолипидов.
Состав
L-метионин, инозитол, холина битартрат, крахмал рисовый (носитель), целлюлоза микрокристаллическая (носитель), компоненты пленочного покрытия (пищевые добавки): гидроксипропилметилцеллюлоза, диоксид титана (краситель), Твин-80, полиэтиленгликоль, тальк; гуммиарабик (носитель), стеарат кальция и диоксид кремния аморфный (агенты антислеживающие).
| L-метионин, не менее4 | 1000,0 мг | 55,6 % |
| Инозит, не менее4 | 1000,0 мг | 200,0 %5 |
| Холин, не менее4 | 400,0 мг | 80,0 % |
| Взрослым — по 2 таблетки 2 раза в день во время еды, запивать достаточным количеством воды. Продолжительность приема не менее 1 месяца. |
| Индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. |
| № KZ.16.01.98.003.Е.000914.09.16 от 15.09.2016 г. |
| Таблетки |
| 60 таблеток, покрытых оболочкой, массой 1,2 г |
| 3 года |
| Хранить при температуре не выше 25°С |
Специфический, неприятный запах препарату придает входящая в его состав серосодержащая аминокислота метионин. Такой или подобный запах характерен для всех серосодержащих соединений.
1Подтверждено СоГР №KZ.16.01.98.003.Е.000914.09.16 от 15.09.2016 г.
2 По данным ЗАО «Группа ДСМ» за 10 месяцев 2019 г средневзвешенная розничная цена за суточный прием биологически активной добавки «Липотропный фактор» в форме покрытых оболочкой таблеток № 60 производства компании «Эвалар» в 1,7 раз ниже, чем у аналога.
3 Сертификат GMP №С0170889 — 03, NSF International (США). 4 В соответствии с ТУ 9100-776-21428156-16 5 Не превышает верхний допустимый уровень потребления.
Цены и наличие «Липотропный фактор» актуальны на сегодняшний день. Вы можете купить «Липотропный фактор« по цене от производителя с доставкой по Москве и во все регионы РФ. Оплатить заказ можно любым удобным для вас способом: наличными курьеру, картой VISA, MASTERCARD либо заказать доставку по РФ почтой России.
Товар доступен в зависимости от законодательства страны и доступности товара у дистрибьютора.
В соответствии с Федеральным законом от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» ответ на вопрос не является медицинской консультацией. Перед любым приемом препарата, пожалуйста, обратитесь к вашему лечащему врачу.
Цены на продукцию, указанные на сайте действительны только при покупках на сайте https://shop.evalar.ru . Обращаем внимание, что сайт https://shop.evalar.ru носит исключительно информационный характер и не является публичной офертой согласно п.2 ст.437 ГК РФ.
Проверьте заполненные поля
Спасибо за ваш вопрос, мы обязательно рассмотрим его.
Лизоцим Премиум таблетки №30
таблетки по 200 мг
Лактозы моногидрат, глюкоза, лизоцима гидрохлорид 20 мг, инулин 20 мг, агенты антислеживающие (магния стеарат, тальк), D-пантотенат кальция (пантотеновая кислота), пиридоксина гидрохлорид (Витамин В6), загуститель (натрий карбоксиметилцеллюлоза), регулятор кислотности (лимонная кислота), ароматизатор натуральный.
Лизоцим – каталитический белок, в химическом составе которого присутствуют все 20 аминокислот. Подтверждена широкая распространенность этого белка в организме: содержится лизоцим в слюне, слезной жидкости, крови, слизистой носа, пищеварительном тракте, печени, внутренних половых органах и хрящах. Костный мозг так же содержит лизоцим.
Это значит, что для его синтеза в организм человека с пищей должны поступать белки разной природы как растительные, так и животные. Люди, употребляющие белок в недостаточном количестве наиболее подвержены вторжению инфекции, так как их естественная защита организма нарушена отсутствием в тканях и на слизистых, которые имеют прямой контакт с внешней средой, лизоцима.
Можно выделить несколько основных полезных свойств лизоцима:
- Антибактериальное действие – лизоцим способствует выработке собственного белка для защиты слизистых, имеющих прямой контакт с внешней средой, тем самым способствует снижению риска развития воспалительных процессов в полости рта и горле.
- Противовирусное — лизоцим способствует выработке интерферона, участвуя в формировании неспецифического иммунного ответа.
- Иммуномодулирующее действие (противовоспалительный эффект), как следствие мурамидазной активности белка. Фрагменты разрушенных микробных клеток запускают активацию иммунитета.
Инулин – это природный полисахарид со сладковатым вкусом, не имеющий синтетических аналогов. Он содержится более чем в 3000 растениях, преимущественно в их корнях и клубнях. Его популярность обусловлена ценными качествами полисахарида.
Являясь естественным пребиотиком, инулин при попадании в желудочно-кишечный тракт человека улучшает перистальтику кишечника, стимулирует пищеварение, обеспечивает питание и рост ценных бифидобактерий.
Пищеварительные ферменты человека не в состоянии переварить инулин, поэтому он полностью сохраняет свои ценные свойства в пищеварительном тракте.
Благодаря реакции лимфоидной ткани на введение инулина в пищеварительный тракт повышается интенсивность обменных процессов, увеличивается выносливость организма, укрепляется иммунная система человека и, в следствие, повышается местный иммунитет.
Пантотеновая кислота – это витамин В5, который участвует в процессе обмена жиров, белков и углеводов. Для нормальной жизнедеятельности человека необходимое количество этого вещества влияет на обмен веществ всего организма, а недостаток вызывает гиповитаминоз. Витамин В5 – структурный компонент коэнзима A, без которого невозможны обменные процессы.Биологическая роль витамина В5 огромная:
- Уменьшает воспалительные процессы внутренних органов.
- Защищает от физических перегрузок,
- Поддерживает иммунную систему.
- Участвует в нормализации липидного и водного балансов.
- Помогает поддерживать сердце и сосуды.
- Участвует в синтезе витаминов и питательных веществ.
Пиродоксина гидрохлорид — витамин В6 — является водорастворимым веществом. Входит в группу В витаминов, которые поступают только с пищей.Функция витамина В6 обширна:
- участвует в реакциях образования гистамина, который необходим для формирования такой защитной реакции организма, как воспаление;
- участвует в процессе пищеварения и усваивании потребляемых веществ;
- способствует нормальному функционированию сердечной мышцы и нервной ткани;
- участвует в регулировании работы всех отделов нервной системы. *
Рекомендуется для поддержания функций верхних дыхательных путей; дополнительный источник витамина В6 и пантотеновой кислоты, содержит лизоцим и инулин.
Внутрь детям с 7 до 14 лет по 1 таблетке, детям с 14 до 18 лет по 1-3 таблетки, взрослым до 5 таблеток в день, медленно рассасывая, не разжевывая, задерживая растаявшую массу в полости рта как можно дольше, до полного растворения.Курс приема 5 дней.
Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Плазбумин 20 (Plasbumin 20)
Форма выпуска, состав и упаковка
Раствор для инфузий 20% прозрачный, вязкий, янтарного цвета. 1 мл 1 фл. альбумин человека 200 мг 10 г Вспомогательные вещества: натрия каприлат (0.016 М) и ацетилтриптофан (0.016 М) в качестве стабилизатора; содержание натрия — 145 мэкв/л; не содержит консервантов.
Раствор для инфузий 20% прозрачный, вязкий, янтарного цвета. 1 мл 1 фл. альбумин человека 200 мг 20 г. Вспомогательные вещества: натрия каприлат (0.016 М) и ацетилтриптофан (0.016 М) в качестве стабилизатора; содержание натрия — 145 мэкв/л; не содержит консервантов.
Клинико-фармакологическая группа: Препарат человеческого альбумина.
Фармакологическое действие
Препарат человеческого альбумина. Производится из плазмы крови человека с использованием холодового этанолового процесса фракционирования. Представляет собой гиперонкотический раствор белка и при в/в введении увеличивает ОЦК, благодаря диффузии жидкости из интерстициального пространства (при условии, что объем последней в пределах нормы или увеличен).
В/в введение 50 мл препарата обеспечивает повышение онкотического давления, эквивалентное введению приблизительно 200 мл цитратной плазмы. Введение 50 мл препарата привлекает из межклеточного пространства в систему кровообращения примерно 125 мл интерстициальной жидкости в течение 15 мин, увеличивая, таким образом, ОЦК, снижая гематокрит и вязкость цельной крови.
- Фармакокинетика
- Данные о фармакокинетике препарата Плазбумин 20 не предоставлены.
- Показания
- в составе комплексной терапии гиповолемического шока;
- для лечения и профилактики гиповолемии и гипопротеинемии при обширных хирургических операциях, сепсисе, остром респираторном дистресс синдроме взрослых;
- при удалении из организма биологических жидкостей, богатых белком (при асците, экссудативном плеврите);
- при переливании больших объемов размороженных отмытых эритроцитов (ресуспендирование эритроцитов);
- в составе комплексной терапии гемолитической болезни новорожденных (с целью уменьшения уровня свободного билирубина в крови);
- при острой печеночной недостаточности (для поддержания онкотического давления плазмы и связывания избыточного количества свободного билирубина в плазме крови);
- для проведения предоперационной гемодилюции (получение дополнительного объема крови для заполнения аппарата искусственного кровообращения при проведении операции аорто-коронарного шунтирования);
- для повышения терапевтического ответа у больных острым нефритом, резистентном к лечению циклофосфаном или ГКС;
- при развитии шока и гипотонии во время проведения процедуры гемодиализа.
Режим дозирования
Дозы и режим введения устанавливают индивидуально, с учетом характера заболевания и возраста пациента. Средняя суточная доза Плазбумина 20 для взрослых составляет 50 -75 г; для детей — 25 г.
Общая доза препарата не должна превышать нормального уровня альбумина (около 2 г/кг массы тела) при отсутствии активного кровотечения. Плазбумин 20 должен вводиться только в/в инфузионно. Плазбумин 20 можно применять либо неразбавленным, либо перед применением он может быть разбавлен 0.
9% раствором натрия хлорида или 5% раствором декстрозы (глюкозы). Если необходимо ограничение поступления натрия, то Плазбумин 20 применяют только неразбавленным или разбавляют раствором углеводов, не содержащим натрий, таким как 5% раствор декстрозы.
В качестве растворителя для Плазбумина 20 возможно использование только 0.9% раствора натрия хлорида или 5% раствора декстрозы.
При лечении ожогов введение препарата Плазбумин 20 начинают не ранее 24 ч после термического поражения.
Проводимая терапия должна поддерживать концентрацию альбуминов плазмы на уровне 20-30 г/л с онкотическим давлением плазмы равным 20 мм рт.ст. (эквивалентно общей концентрации белка равной 52 г/л).
Продолжительность терапии определяется динамикой потери белка из обожженных областей и с мочой.
При гипопротеинемии с отеком тканей или без него обычная суточная доза Плазбумина 20 составляет для взрослых 50-75 г, для детей — 25 г.
Пациентам с выраженной гипопротеинемией, которые продолжают терять альбумин, доза препарата должна быть повышена. При гипопротеинемии на фоне нормального ОЦК скорость инфузии не должна превышать 2 мл/мин, поскольку более быстрое введение может вызвать нарушения кровообращения и отек легких.
При остром респираторном дистресс-синдроме взрослых при одновременном наличии гипопротеинемии и гиперволемии, целесообразно назначение Плазбумина 20 в суточной дозе 50-75 г совместно с диуретиком. Для заполнения АИК при аорто-коронарном шунтировании применяют Плазбумин 20 и растворы кристаллоидов до достижения уровня гематокрита 20% и концентрации альбумина плазмы 25 г/л.
При гемолитической болезни новорожденных препарат назначается в дозе 1 г/кг массы тела за 1 ч до начала процедуры обменной трансфузии. Необходимо соблюдать осторожность при наличии исходной гиперволемии у детей.
При переливании эритроцитарной массы Плазбумин 20 обычно добавляется к изотонической суспензии отмытых эритроцитов в дозе 25 г альбумина на 1 л эритроцитарной массы непосредственно перед трансфузией размороженных отмытых эритроцитов.
При наличии у пациента сопутствующей гипопротеинемии или тяжелого поражения печени доза Плазбумина 20 может быть увеличена.
Для повышения эффективности терапии циклофосфаном или ГКС при остром нефрите, а также при нарастании отечного синдрома на фоне лечения ГКС возможно возможно сочетанное применение 100 мл Плазбумина 20 и «петлевых» диуретиков ежедневно в течение 7-10 дней под контролем диуреза и концентрации калия в плазме крови.
При развитии шока или гипотонии во время проведения процедуры гемодиализа Плазбумин 20 вводят в дозе 100 мл. Необходимо избегать перегрузки объемом, часто наблюдаемой у подобных больных (именно поэтому они не могут переносить введение больших объемов солевых растворов).
- Побочное действие
- Аллергические реакции: редко — крапивница, озноб, повышение температуры тела, одышка, тахикардия, снижение АД, боли в поясничной области.
- Противопоказания
- гиперволемия;
- отек легких;
- повышенная чувствительность к препарату.
С осторожностью следует применять препарат при тромбозе, хронической сердечной недостаточности (опасность декомпенсации), хронической почечной недостаточности, анемии тяжелого течения, артериальной гипертензии, продолжающемся внутреннем кровотечении.
Беременность и лактация
Применение препарата Плазбумин 20 при беременности возможно только по жизненным показаниям. Экспериментальные исследования влияния препарата Плазбумин 20 на репродуктивную функцию не проводились.
- Применение при нарушениях функции почек
- С осторожностью следует применять препарат при хронической почечной недостаточности
- Особые указания
- Во время введения Плазбумина 20 необходимо следить за гемодинамическими показателями больного, соблюдая обычные меры предосторожности для предупреждения гиперволемии.
- При наличии сопутствующего обезвоживания переливание альбумина необходимо сопровождать введением солевых растворов.
При острой массивной кровопотере применение альбумина может быть дополнено переливанием эритроцитарной массы или цельной крови. Следует учитывать, что быстрое повышение АД, которое следует за переливанием Плазбумина 20, может сопровождаться усилением кровоточивости из тех сосудов, которые не кровоточили при более низком АД. Эта ситуация требует врачебного контроля.
- Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
- Не выявлено влияния Плазбумина 20 на способность к выполнению работы, требующей повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.
- Передозировка
- Симптомы: повышение АД, появление или нарастание сердечной недостаточности и другие симптомы гиперволемического симптомокомплекса.
- Лекарственное взаимодействие
Фармацевтическое взаимодействие Плазбумин 20 совместим с цельной кровью, эритроцитарной массой, а также со стандартными электролитными и углеводными растворами для инфузий.
Плазбумин 20 не следует смешивать с белковыми гидролизатами, растворами аминокислот и этанолсодержащими растворами. В качестве разбавителя не следует использовать стерильную воду для инъекций, т.к.
это может привести к острому гемолизу и острой почечной недостаточности.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 30°C; не замораживать. Срок годности — 3 года. Нельзя применять раствор Плазбумина 20, если он подвергся замораживанию или помутнел. Не полностью использованные флаконы должны быть уничтожены.
Плазбумин 20, plasbumin 20 — инструкция по применению лекарства, отзывы, описание, цена — купить препарат плазбумин 20 в аптеке на rusmedserv.com
Фирма-производитель: TALECRIS BIOTHERAPEUTICS Inc. (США)
р-р д/инф. 20% (10 г/50 мл): фл. 1 или 100 шт. Рег. №: П №014887/01
Клинико-фармакологическая группа:
Плазмозамещающий препарат. Препарат человеческого альбумина
Форма выпуска, состав и упаковка
Раствор для инфузий 20% прозрачный, вязкий, янтарного цвета.
| 1 мл | 1 фл. | |
| альбумин человека | 200 мг | 10 г |
Вспомогательные вещества: натрия каприлат (0.016 М) и ацетилтриптофан (0.016 М) в качестве стабилизатора; содержание натрия — 145 мэкв/л; не содержит консервантов.
50 мл — флаконы (1) — пачки картонные.50 мл — флаконы (100) — пачки картонные.
Описание активных компонентов препарата «Плазбумин 20»
Фармакологическое действие
Препарат человеческого альбумина. Производится из плазмы крови человека с использованием холодового этанолового процесса фракционирования.
Представляет собой гиперонкотический раствор белка и при в/в введении увеличивает ОЦК, благодаря диффузии жидкости из интерстициального пространства (при условии, что объем последней в пределах нормы или увеличен).
В/в введение 50 мл препарата обеспечивает повышение онкотического давления, эквивалентное введению приблизительно 200 мл цитратной плазмы. Введение 50 мл препарата привлекает из межклеточного пространства в систему кровообращения примерно 125 мл интерстициальной жидкости в течение 15 мин, увеличивая, таким образом, ОЦК, снижая гематокрит и вязкость цельной крови.
Показания
- — в составе комплексной терапии гиповолемического шока;
- — для лечения и профилактики гиповолемии и гипопротеинемии при обширных хирургических операциях, сепсисе, остром респираторном дистресс синдроме взрослых;
- — при удалении из организма биологических жидкостей, богатых белком (при асците, экссудативном плеврите);
- — при переливании больших объемов размороженных отмытых эритроцитов (ресуспендирование эритроцитов);
- — в составе комплексной терапии гемолитической болезни новорожденных (с целью уменьшения уровня свободного билирубина в крови);
- — при острой печеночной недостаточности (для поддержания онкотического давления плазмы и связывания избыточного количества свободного билирубина в плазме крови);
- — для проведения предоперационной гемодилюции (получение дополнительного объема крови для заполнения аппарата искусственного кровообращения /АИК/ при проведении операции аортокоронарного шунтирования);
- — для повышения терапевтического ответа у больных острым нефритом, резистентном к лечению циклофосфаном или ГКС;
- — при развитии шока и гипотонии во время проведения процедуры гемодиализа.
Режим дозирования
Дозы и режим введения устанавливают индивидуально, с учетом характера заболевания и возраста пациента. Средняя суточная доза Плазбумина 20 для взрослых составляет 50-75 г; для детей — 25 г. Общая доза препарата не должна превышать нормального уровня альбумина (около 2 г/кг массы тела) при отсутствии активного кровотечения.
Плазбумин 20 должен вводиться только в/в инфузионно.
Плазбумин 20 можно применять либо неразбавленным, либо перед применением он может быть разбавлен 0.9% раствором натрия хлорида или 5% раствором декстрозы (глюкозы).
Если необходимо ограничение поступления натрия, то Плазбумин 20 применяют только неразбавленным или разбавляют раствором углеводов, не содержащим натрий, таким как 5% раствор декстрозы.
В качестве растворителя для Плазбумина 20 возможно использование только 0.9% раствора натрия хлорида или 5% раствора декстрозы.
При лечении ожогов введение препарата Плазбумин 20 начинают не ранее 24 ч после термического поражения.
Проводимая терапия должна поддерживать концентрацию альбуминов плазмы на уровне 20-30 г/л с онкотическим давлением плазмы равным 20 мм рт.ст. (эквивалентно общей концентрации белка равной 52 г/л).
Продолжительность терапии определяется динамикой потери белка из обожженных областей и с мочой.
При гипопротеинемии с отеком тканей или без него обычная суточная доза Плазбумина 20 составляет для взрослых 50-75 г, для детей — 25 г.
Пациентам с выраженной гипопротеинемией, которые продолжают терять альбумин, доза препарата должна быть повышена.
При гипопротеинемии на фоне нормального ОЦК скорость инфузии не должна превышать 2 мл/мин, поскольку более быстрое введение может вызвать нарушения кровообращения и отек легких.
При остром респираторном дистресс-синдроме взрослых при одновременном наличии гипопротеинемии и гиперволемии целесообразно назначение Плазбумина 20 в суточной дозе 50-75 г совместно с диуретиком.
Для заполнения АИК при аортокоронарном шунтировании применяют Плазбумин 20 и растворы кристаллоидов до достижения уровня гематокрита 20% и концентрации альбумина плазмы 25 г/л.
При гемолитической болезни новорожденных препарат назначается в дозе 1 г/кг массы тела за 1 ч до начала процедуры обменной трансфузии. Необходимо соблюдать осторожность при наличии исходной гиперволемии у детей.
При переливании эритроцитарной массы Плазбумин 20 обычно добавляется к изотонической суспензии отмытых эритроцитов в дозе 25 г альбумина на 1 л эритроцитарной массы непосредственно перед трансфузией размороженных отмытых эритроцитов. При наличии у пациента сопутствующей гипопротеинемии или тяжелого поражения печени доза Плазбумина 20 может быть увеличена.
Для повышения эффективности терапии циклофосфаном или ГКС при остром нефрите, а также при нарастании отечного синдрома на фоне лечения ГКС возможно возможно сочетанное применение 100 мл Плазбумина 20 и «петлевых» диуретиков ежедневно в течение 7-10 дней под контролем диуреза и концентрации калия в плазме крови.
При развитии шока или артериальной гипотензии во время проведения процедуры гемодиализа Плазбумин 20 вводят в дозе 100 мл. Необходимо избегать перегрузки объемом, часто наблюдаемой у подобных больных (именно поэтому они не могут переносить введение больших объемов солевых растворов).
Побочное действие
Аллергические реакции: редко — крапивница, озноб, повышение температуры тела, одышка, тахикардия, снижение АД, боли в поясничной области.
Противопоказания
- — гиперволемия;
- — отек легких;
- — повышенная чувствительность к препарату.
- С осторожностью следует применять препарат при тромбозе, хронической сердечной недостаточности (опасность декомпенсации), хронической почечной недостаточности, анемии тяжелого течения, артериальной гипертензии, продолжающемся внутреннем кровотечении.
Беременность и лактация
Применение препарата Плазбумин 20 при беременности возможно только по жизненным показаниям.
Экспериментальные исследования влияния препарата Плазбумин 20 на репродуктивную функцию не проводились.
Применение при нарушениях функции почек
С осторожностью следует применять препарат при хронической почечной недостаточности
Применение для детей
Дозы и режим введения устанавливают индивидуально, с учетом характера заболевания и возраста пациента. Средняя суточная доза Плазбумина 20 для детей — 25 г. Общая доза препарата не должна превышать нормального уровня альбумина (около 2 г/кг массы тела) при отсутствии активного кровотечения.
Особые указания
- Во время введения Плазбумина 20 необходимо следить за гемодинамическими показателями больного, соблюдая обычные меры предосторожности для предупреждения гиперволемии.
- При наличии сопутствующего обезвоживания переливание альбумина необходимо сопровождать введением солевых растворов.
- При острой массивной кровопотере применение альбумина может быть дополнено переливанием эритроцитарной массы или цельной крови.
Следует учитывать, что быстрое повышение АД, которое следует за переливанием Плазбумина 20, может сопровождаться усилением кровоточивости из тех сосудов, которые не кровоточили при более низком АД.
Эта ситуация требует врачебного контроля.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Не выявлено влияния Плазбумина 20 на способность к выполнению работы, требующей повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.
Передозировка
Симптомы: повышение АД, появление или нарастание сердечной недостаточности и другие симптомы гиперволемического симптомокомплекса.
Лекарственное взаимодействие
- Фармацевтическое взаимодействие
- Плазбумин 20 совместим с цельной кровью, эритроцитарной массой, а также со стандартными электролитными и углеводными растворами для инфузий.
- Плазбумин 20 не следует смешивать с белковыми гидролизатами, растворами аминокислот и этанолсодержащими растворами.
В качестве разбавителя не следует использовать стерильную воду для инъекций, т.к.
это может привести к острому гемолизу и острой почечной недостаточности.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускают по рецепту.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 30°C; не замораживать. Срок годности — 3 года.
Нельзя применять раствор Плазбумина 20, если он подвергся замораживанию или помутнел. Не полностью использованные флаконы должны быть уничтожены.
Лекарственное взаимодействие
- Фармацевтическое взаимодействие
- Плазбумин 20 совместим с цельной кровью, эритроцитарной массой, а также со стандартными электролитными и углеводными растворами для инфузий.
- Плазбумин 20 не следует смешивать с белковыми гидролизатами, растворами аминокислот и этанолсодержащими растворами.
В качестве разбавителя не следует использовать стерильную воду для инъекций, т.к.
это может привести к острому гемолизу и острой почечной недостаточности.