Мерк КгаА энд Ко Верк Шпитталь/ KRKA-Словения
Австрия
По рецепту
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
— оригинальный препарат
Заказ можно забрать в течение 3-х дней с момента его готовности
Международное (непатентованное) название: мидекамицинЛекарственные формы: таблетки, покрытые пленочной оболочкой; гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь.1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит:ЯДРО:Активное вещество: мидекамицин 421 мг* (что соответствует 400 мг мидекамицина с активностью 1000 мкг/мг).Вспомогательные вещества: полакрилин калия, магния стеарат, тальк, целлюлоза микрокристаллическая.ОБОЛОЧКА: метакриловой кислоты сополимер, макрогол, титана диоксид, тальк.1 г гранул содержит:Активное вещество: мидекамицина ацетат 200 мг (что соответствует 175 мг мидекамицина ацетата в 5 мл супензии).Вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, лимонная кислота, натрия гидрофосфат, безводный, ароматизатор банановый, порошок, краситель солнечный закат желтый FCF, Е110, гипромеллоза, пеногаситель силиконовый, натрия сахаринат, маннитол.*рассчитано по содержанию мидекамицина (950 мкг/мг)Таблетки: круглые, слегка двояковыпуклые таблетки со скошенными краями и насечкой на одной стороне, покрытые оболочкой белого цвета. Вид на изломе: белая масса с шероховатой поверхностью.Гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь: мелкие гранулы оранжевого цвета с легким ароматом банана без видимых примесей. Водная суспензия, приготовленная в 100 мл воды, оранжевого цвета с легким ароматом банана.:антибиотик — макролидКод ATX: J01FA03. Макропен — макролидный антибиотик, ингибирующий синтез белков бактериальных клеток, обладает бактериостатическим действием в низких дозах, в больших- бактерицидным. Обратимо связывается с 50S субъединицей рибосомальной мембраны бактерий. Он эффективен в отношении внутриклеточных микроорганизмов: Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Legionella spp., Ureaplasma urealyticum; грамположительных бактерий: Stretococcus spp., Staphylococcus spp., Corynebacterium diphtheriae, Listeria monocytogenes, Clostridium spp. и некоторых грамотрицательных бактерий: Neisseria spp., Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Helicobacter spp., Campylobacter spp., Bacteroides spp.. После приема внутрь препарат быстро и достаточно полно абсорбируется из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Максимальные концентрации мидекамицина и мидекамицина ацетата в сыворотке составляют 0,5-2,5 мкг/л и 1,31-3,3 мкг/л соответственно и достигаются через 1-2 часа после приема внутрь.Высокие концентрации мидекамицина и мидекамицина ацетата создаются во внутренних органах (особенно в тканях легких, околоушной и подчелюстной железах) и коже. Минимальная подавляющая концентрация (МПК) сохраняется в течение 6 ч. Период полувыведения составляет приблизительно 1 час. Связь с белками — 47% мидекамицина и 3-29% метаболитов.Препарат метаболизируется в печени с образованием 2 активных метаболитов, обладающих противомикробной активностью. Выводится с желчью и в меньшей степени (около 5%) почками.При циррозе печени: значимо увеличиваются плазменные концентрации, площадь под кривой «концентрация-время» и период полувыведения.Побочные эффектыСо стороны желудочно-кишечного тракта: снижение аппетита, стоматит, тошнота, рвота и диарея, ощущение тяжести в эпигастрии, повышение активности «печеночных» трансаминаз и гипербилирубинемия, желтуха.В редких случаях может наблюдаться тяжелая и длительная диарея, что может указывать на развитие псевдомембранозного колита.Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, кожный зуд, эозинофилия, бронхоспазм.Прочее: слабость.Нет сообщений о случаях серьезной передозировки, вызванных Макропеном.Возможны симптомы: тошнота, рвота. Лечение: симптоматическое.Взаимодействие с другими лекарственными препаратамиПри одновременном приеме алкалоидов спорыньи или карбамазепина с Макропеном снижается их метаболизм в печени и повышается сывороточная концентрация. Поэтому при одновременном приеме этих препаратов следует соблюдать осторожность.Не оказывает влияния на фармакокинетические параметры теофиллина.При одновременном использовании Макропена с циклоспорином или антикоагулянтами (варфарином) выведение последних замедляется.При длительной терапии должна контролироваться активность печеночных ферментов, особенно у пациентов с нарушенной функцией печени.Как и при использовании любых других антимикробных препаратов, длительное лечение может приводить к избыточному росту устойчивых бактерий. Длительная диарея может указывать на развитие псевдомембранозного колита.Маннитол, содержащийся в Макропене (гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь) может быть причиной диареи.При наличии аллергической реакции на ацетилсалициловую кислоту, азокраситель Е ПО (краситель солнечный закат желтый, Е110) может вызвать аллергическую реакцию, вплоть до бронхоспазма.Влияние на способность управлять автомобилем или другими механизмамиНе сообщалось о влиянии Макропена на психофизиологические реакции и способность к управлению автомобилем и другими механизмами.Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг. По 8 таблеток в блистере. По 2 блистера в пачке картонной вместе с инструкцией по применению. Гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь, 175 мг/5 мл. 20 г гранул во флаконе темного стекла (тип Ш) с алюминиевой крышкой с контролем первого вскрытия. По 1 флакону в комплекте с дозирующей ложкой из полипропилена в пачке картонной вместе с инструкцией по применению.Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, хранить в сухом месте, при температуре не выше 25 °С.Гранулы для приготовления суспензии хранить при температуре не выше 25 °С.Приготовленная суспензия пригодна в течение 14 дней в холодильнике или 7 дней при температуре не выше 25 °С.Хранить в недоступном для детей месте.3 года.Не использовать после истечения срока годности.По рецепту.
Что бы задать вопрос, Вам необходимо авторизоваться
ПоказанияИнфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами: инфекции дыхательных путей, в том числе вызванные атипичными возбудителями (микоплазмами, легионеллами, хламидиями и Ureaplasma urealyticum): тонзиллофарингит, острый средний отит, синусит, обострение хронического бронхита, внебольничная пневмония; инфекции мочеполового тракта, вызванные возбудителями: микоплазмами, легионеллами, хламидиями и Ureaplasma urealyticum; инфекции кожи и подкожной клетчатки; для лечения энтеритов, вызванных бактериями рода Campylobacter, лечение и профилактика дифтерии и коклюша. Противопоказания Гиперчувствительность к мидекамицину/мидекамицину ацетату и любым другим компонентам препарата; тяжелая печеночная недостаточность; детский возраст до 3-х лет (для таблеток). С осторожностью: беременность и период лактации, наличие аллергической реакции на ацетилсалициловую кислоту.Беременность и период лактацииИспользование препарата во время беременности показано только в тех случаях, когда потенциальная польза для матери превышает риск для плода.
Кормящие матери должны прекратить грудное вскармливание во время лечения Макропеном, так как препарат экскретируется в грудное молоко.
Способ применения и дозыВнутрь, следует принимать до еды.Взрослые и дети массой тела более 30 кг: по 1 таблетке 400 мг 3 раза в день. Максимальная суточная доза мидекамицина для взрослых составляет 1600 мг. Дети массой тела менее 30 кг: суточная доза мидекамицина составляет 20 — 40 мг/кт массы тела, разделенная на 3 приема, либо 50 мг/кг массы тела, разделенная на 2 приема. Суточная доза мидекамицина при тяжелых инфекциях — 50 мг/кг массы тела, разделенная на три приема. Схема назначения для детей (суточная доза 50 мг/кг массы тела при 2-хкратном приеме):Дети Суспензия 175 мг/5 млдо 30 кг (~ 10 лет) 22,5 мл (787,5 мг) х 2до 20 кг (~ 6 лет) 15 мл (525 мг) х 2до 15 кг (~ 4 года) 10мл (350мг) х 2до 10 кг (~ 1 — 2 года) 7,5 мл (262,5 мг) х 2до 5 кг (~ 2 месяца) 3,75 мл (131,25 мг) х 2Длительность лечения обычно составляет от 7 до 14 дней. Хламидийные инфекции лечатся 14 дней.С целью профилактики дифтерии: мидекамицин рекомендуется в дозе 50 мг/кг/сут, разделенной на два приема в течение 7 дней. Рекомендуется контрольное бактериологическое исследование после окончания терапии. С целью профилактики коклюша мидекамицин рекомендуется в дозе 50 мг/кг/сут в течение 7-14 дней в первые 14 дней от момента контакта.Приготовление суспензии:Добавьте 100 мл воды (кипяченой или дистиллированной) к содержимому флакона и хорошо встряхните.
Перед употреблением взбалтывать!
15.03.2021 Как правильно пить лекарства
Макропен аналоги
Для составления списка дешевых аналогов дорогих лекарств мы используем цены, которые нам предоставляют более 10000 аптек по всей России.
База лекарств и их аналогов обновляется ежедневно, поэтому информация предоставленная на нашем сайте является всегда актуальной по состоянию на текущий день. Если вы не нашли интересующий вас аналог, пожалуйста, воспользуйтесь поиском выше и выберите из списка интересующее вас лекарство.
На странице каждого из них вы найдете все возможные варианты аналогов искомого лекарства, а также цены и адреса аптек в которых оно есть в наличии.
- Таблетки: круглые, слегка двояковыпуклые, со скошенными краями и насечкой на одной стороне, покрытые оболочкой белого цвета.
- Вид на изломе: белая масса с шероховатой поверхностью.
- Гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь: мелкие гранулы оранжевого цвета, с легким ароматом банана, без видимых примесей.
- Водная суспензия, приготовленная в 100 мл воды, оранжевого цвета, с легким ароматом банана.
- После приема внутрь препарат быстро и достаточно полно абсорбируется из ЖКТ.
- Cmax мидекамицина и мидекамицина ацетата в сыворотке — 0,5–2,5 мкг/л и 1,31–3,3 мкг/л соответственно достигаются через 1–2 ч после приема внутрь.
- Высокие концентрации мидекамицина и мидекамицина ацетата создаются во внутренних органах (особенно в тканях легких, околоушной и подчелюстной железах) и коже.
МПК сохраняется в течение 6 ч. T1/2 — приблизительно 1 ч. Связывание с белками — 47% мидекамицина и 3–29% метаболитов.
Препарат метаболизируется в печени с образованием 2 активных метаболитов, обладающих противомикробной активностью. Выводится с желчью и в меньшей степени (около 5%) почками.
При циррозе печени значимо увеличиваются плазменные концентрации, AUC и T1/2.
Макропен® — макролидный антибиотик, ингибирующий синтез белков бактериальных клеток, обладает бактериостатическим действием в малых дозах, в больших — бактерицидным. Обратимо связывается с 50S субъединицей рибосомальной мембраны бактерий. Он эффективен в отношении внутриклеточных микроорганизмов: Mycoplasma spp., Chlamydia spp.
, Legionella spp., Ureaplasma urealyticum; грамположительных бактерий: Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Corynebacterium diphtheriae, Listeria monocytogenes, Clostridium spp.; некоторых грамотрицательных бактерий: Neisseria spp., Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Helicobacter spp., Campylobacter spp.
, Bacteroides spp.
При длительной терапии должна контролироваться активность печеночных ферментов, особенно у пациентов с нарушенной функцией печени.
Как и при использовании любых других антимикробных препаратов, длительное лечение может приводить к избыточному росту устойчивых бактерий. Длительная диарея может указывать на развитие псевдомембранозного колита.
Маннитол, содержащийся в Макропене® (гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь), может быть причиной диареи.
Макропен
Антибиотик из группы макролидов макропен (действующее вещество — мидекамицин) можно считать относительно новым препаратом: опыт его использования насчитывает порядка двух десятков лет.
Не секрет, что за последние годы бактериальная флора человеческого организма претерпела значительные изменения, приспособившись к большинству известных противомикробных средств.
На сегодняшний день макропен остается эффективным антибактериальным препаратом, который активно используется в лечении инфекций респираторного и мочеполового тракта и обладает высокой степенью безопасности.
Своей популярностью среди инфекционистов макропен обязан низкой устойчивости бактерий к его воздействию — порядка 2% в сравнении с другими макролидами. Под его эффективность подведена мощная доказательная база в виде 17 крупных клинических исследований.
В отличие от пенициллинов и цефалоспоринов к макропену проявляют чувствительность и ряд атипичных микроорганизмов. Очевидным достоинством макропена является возможность его использования в педиатрической практике едва ли не с первых дней жизни ребенка, который и сам будет с охотой принимать данный препарат в виде суспензии, т.к. в ее состав входят вкусовые ароматизаторы.
Фармакологический эффект макропена основан на его способности угнетать синтез белков в клетках микроорганизмов благодаря связыванию с 50S рибосомальной субъединицей бактериальной мембраны. В больших концентрациях оказывает бактерицидное действие, в малых — бактериостатическое. Эффективно действует на внутриклеточных паразитов лице Chlamydia spp.
, Mycoplasma spp., Legionella spp., Ureaplasma urealyticum; грамположительных микроорганизмов Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Corynebacterium diphtheriae, Clostridium spp., Listeria monocytogenes, ряд грамотрицательных микроорганизмов Moraxella catarrhalis, Neisseria spp.
, Helicobacter spp., Bordetella pertussis, Campylobacter spp., Bacteroides spp.
После перорального приема макропен относительно быстро и в полном объеме всасывается в пищеварительном тракте: максимальная его концентрация в крови достигается спустя 1-2 часа от момента приема и сохраняется в течение 6 часов.
Форм выпуска у макропена две: таблетки и гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь. Взрослые и дети с весом более 30 кг принимают макропен по 400 мг трижды в день при максимальной суточной дозе в 1600 мг.
Для детей весом до 30 кг суточная доза рассчитывается, исходя из 20-40 мг на 1 кг, и принимается за три раза. Схема назначение препарата в виде суспензии (50 мг/кг на 2 приема в сутки) приводится в листке-вкладыше к препарату в виде таблицы.
Суспензия готовится достаточно просто: во флакон с гранулами макропена добавляют 100 мл дистиллированной или предварительно прокипяченной воды и хорошо взбалтывают.
Длительность антибиотикотерапии составляет 1-2 недели. Необходимо учитывать, что длительное использование любого антибиотика чревато ростом резистентных к нему бактерий и нарушением нормальной микрофлоры организма.
Макропен 400 мг таблетки №16 | Аптека Доброго Дня (Add.ua)
- Состав
- Показания
- Противопоказания
- Способ применения и дозы
- Передозировка
- Побочные реакции
- Состав
- действующее вещество Макропен: мидекамицин;
- 1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит 400 мг Мидекамицин;
- вспомогательные вещества Макропен: калия полакрилин, тальк, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат, акрилатный сополимер, полиэтиленгликоль, титана диоксид (E 171).
- Лекарственная форма
- Таблетки Макропен, покрытые пленочной оболочкой.
- Основные физико-химические свойства: круглые, слегка двояковыпуклые таблетки белого цвета, покрытые пленочной оболочкой, со скошенными краями и насечкой с одной стороны.
- Фармакологическая группа
Противомикробные средства для системного применения. Макролиды, линкозамиды и стрептограмины. Мидекамицин. Код АТХ J01F A03.
- Фармакологические свойства
- Фармакологические.
- Антибактериальное действие.
Макропен — макролидных антибиотиков широкого спектра действия, по действию подобен эритромицину.
Активный против грамположительных бактерий (стафилококков, стрептококков, пневмококков, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae и Listeria monocytogenes ), некоторых грамотрицательных бактерий ( Bordetella pertussis, Campylobacter spp.
, Moraxella catarrhalis и Neisseria spp.), Анаэробных бактерий ( Clostridium spp. И Bacteroides spp. ) и других бактерий, таких как микоплазмы, уреаплазмы, хламидии и легионеллы.
Чувствительность микроорганизмов In vitro к Мидекамицин ацетата (MDM-acetate) и Мидекамицин (MDM)
| Значение MIC 90 ( минимальная подавляющая концентрация ) ( мкг/мл ) | ||
| Bacterium | MDM-acetate | MDM |
| Streptococcus pneumoniae | 0,5 | 0,10 |
| Streptococcus pyogenes | 0,67 | 0,20 |
| Streptococcus viridans | 0,28 | 0,39 |
| Staphylococcus aureus | 1,5 | 1,5 |
| Listeria monocytogenes | 2 | 1,5 |
| Bordetella pertussis | 0,25 | 0,20 |
| Legionella pneumophila | 0,1 | 0,12-1 |
| Moraxella catarrhalis | 2 | — |
| Helicobacter pylori | 0,5 | — |
| Propionibacterium acnes | 0,12 | — |
| Bacteroides fragilis | 5,5 | 3,13 |
| Mycoplasma pneumoniae | 0,024 | 0,0078 |
| Ureaplasma urealyticum | 0,34 | 1,56 |
| Mycoplasma hominis | 2,3 | — |
| Gardnerella vaginalis | 0,08 | — |
| Chlamydia trachomatis | 0,06 | — |
| Chlamydia pneumoniae | 0,5 | — |
Критерии Мидекамицин относительно толкования MIC такие же, как для других макролидов, в соответствии с NCCLS (Национальный комитет по клиническим лабораторным стандартам) стандартов. Бактерии определяются как чувствительные, если их МИС 90 ≤ 2 мкг/мл и устойчивые, если их МИС 90 ≥ 8 мкг / мл.
Антимикробная эффективность метаболитов.
Метаболиты Макропен проявляют аналогичную антибактериальным действием, но менее выраженное. Исследования на животных показали, что мидекамицин и Мидекамицин ацетат более эффективными in vivo , чем in vitro , частично из-за высокой концентрации метаболитов в тканях.
Механизм действия.
Макропен подавляет синтез РНК-зависимых белков в стадии пролонгации протеинового цепи путем обратного связывания с субъединицей 50S и блокирует реакции транспептидации и / или транслокации. Из-за различия структуры рибосом связывания с рибосомами эукариотических клеток не происходит. Поэтому токсичность макролидов для клеток человека низкая.
Главным образом Макропен проявляет бактериостатическое действие. Однако также может проявлять бактерицидное действие в зависимости от типа бактерии, концентрации препарата Макропен в месте действия, размера инокулята и репродуктивной стадии микроорганизма.
Активность и n vitro снижается в кислотной среде. Если значение pH в среде культур Staphylococcus aureus или Streptococcus pyogenes увеличивается от 7,2 до 8, минимальная ингибирующая способность Макропен снижается вдвое.
Если pH снижается, активность Макропен повышается.
Макропен аккумулируется в альвеолярных макрофагах человека. Также макролиды аккумулируются в нейтрофилах. Исследования in vitro обнаружили, что Макропен также влияет на иммунные функции.
Установлено усиление хемотаксиса по сравнению с эритромицином. In vivo мидекамицин стимулирует активность естественных клеток-киллеров.
Эти исследования указывают: Макропен влияет на иммунную систему, что важно для протибиотичного эффекта Мидекамицин in vivo .
Резистентность.
Устойчивость к макролидам развивается в связи с уменьшением проницаемости наружной мембраны клетки бактерии (энтеробактерии), инактивации препарата Макропен ( S . Aureus , E . Coli ) и, что самое главное, изменения места действия.
Частота возникновения бактериальной резистентности к макролидам сильно варьирует. Резистентность метициллино S . aureus колеблется от 1% до 50%, тогда как большинство метициллин-резистентных штаммов S . aureus также устойчивы к макролидам.
Резистентность пневмококков в основном ниже 5%, но в некоторых частях мира это более 50% (Япония). Резистентность бактерии Streptococcus pyogenes к макролидам колеблется от 1% до 40% в Европе. Очень редко развивается устойчивость микоплазм, легионелл и C .
diphteriae .
Фармакокинетика.
Всасывания.
Мидекамицин и Мидекамицин ацетат быстро и относительно хорошо всасываются и достигают максимальных концентраций в сыворотке крови 0,5-2,5 мкг/мл и 1,31-3,3 мкг/мл соответственно за 1-2 часа. Поскольку прием пищи несколько снижает максимальные концентрации, особенно у детей в возрасте от 4 до 16 лет, мидекамицин рекомендуется принимать перед приемом пищи.
Распределение.
Макропен хорошо проникает в ткани, где он достигает концентраций более высоких, чем в крови, на 100%. Он достигает высоких концентраций в секрете бронхов, а также в коже. Объем распределения миокамицину (Мидекамицин ацетата) составляет 228-329 л.
47% Мидекамицин и 3-29% метаболитов связываются с белками. Миокамицин (Мидекамицин ацетат) также проникает в грудное молоко. После приема дозы 1200 мг/сут в грудном молоке было обнаружено 0,4-1,7 мкг / мл Мидекамицин ацетата.
Метаболизм и выведение.
Мидекамицин главным образом метаболизируется в печени. Преимущественно выводится с желчью и только примерно — 5% с мочой.
Значительное увеличение пиковых концентраций в сыворотке крови, AUC и периода полувыведения могут наблюдаться у пациентов с циррозом печени.
Показания
Инфекции респираторного и мочеполового тракта, вызванные микоплазмами, легионелла, хламидиями и Ureaplasma ureal y ticum ; инфекции респираторного тракта, кожи и мягких тканей и другие инфекции, вызванные чувствительными к Мидекамицин и пенициллина бактериями у пациентов с гиперчувствительностью к пенициллину; энтериты, вызванные бактериями Campylobacter spp . ; лечение и профилактика дифтерии и коклюша.
- Противопоказания
- Повышенная чувствительность к Мидекамицину или к любым из вспомогательных веществ препарата Макропен, тяжелые нарушения функции печени.
- Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
Известно, что макролиды взаимодействуют с другими лекарственными средствами. Макролидные антибиотики влияют на печеночный метаболизм, они могут блокировать активность ферментов цитохромного комплекса P450.
В отличие от эритромицина, мидекамицин и Мидекамицин ацетат не связываются с микросомальными оксидазами клеток печени и не образуют стабильных комплексов с цитохромом P450, вследствие чего они не влияют на фармакокинетику теофиллина.
Макропен может привести к увеличению уровня циклоспорина в сыворотке крови (уровни вдвое больше) и удлинение периода полувыведения и увеличению AUC (площади под кривой) карбамазепина. Следует с осторожностью применять препарат Макропен пациентам, которые параллельно принимают карбамазепин или циклоспорин, и по возможности следует контролировать уровень последних в сыворотке крови.
- Одновременное применение Макропен и алкалоидов спорыньи может угнетать их метаболизм в печени и повысить их концентрацию в плазме крови.
- Следует быть осторожным при одновременном применении Макропен с варфарином, поскольку выведение последнего может уменьшиться, что повышает риск возникновения кровотечения.
- Особенности применения
- Во время длительного лечения следует контролировать активность печеночных ферментов, особенно у пациентов с нарушением функции печени в анамнезе.
Длительный прием препарата Макропен может привести к суперинфекции. Выраженная диарея может быть проявлением псевдомембранозного колита.
Применение в период беременности или кормления грудью
Не было сообщений о вредном влиянии Макропен на плод. Применение в период беременности возможно только в крайних случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для плода.
- Поскольку препарат Макропен проникает в грудное молоко, кормление грудью следует прекратить на период лечения Макропен.
- Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
- Отсутствуют данные о влиянии препарата Макропен на способность управлять автотранспортом и работе с механизмами.
- Способ применения и дозы
- Препарат Макропен следует применять перед приемом пищи.
- Взрослые и дети с массой тела более 30 кг по 1 таблетке 400 мг 3 раза в сутки.
- Максимальная суточная доза Макропен для взрослых составляет 1600 мг Мидекамицин.
Детям с массой тела менее 30 кг применять суспензию для перорального применения. Лечение длится от 7 до 14 дней. Лечение хламидийной инфекции следует продолжать в течение 14 дней.
- Дети
- Препарат Макропен в данной лекарственной форме следует применять детям с массой тела более 30 кг.
- Передозировка
Информация о передозировке Макропен отсутствует. При приеме доз, превышающих терапевтические, может наблюдаться тошнота и рвота. Лечение симптоматическое.
- Побочные реакции
- Со стороны крови и лимфатической системы: эозинофилия.
- Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, снижение аппетита, рвота, диарея, стоматит, боль в животе, псевдомембранозный колит.
- Со стороны кожи и подкожных тканей: сыпь, крапивница и зуд, ангионевротический отек, синдром Стивенса-Джонсона.
- Со стороны печени и желчевыводящих путей: повышение уровня трансаминаз и желтуха.
- Общие нарушения: реакции гиперчувствительности, включая гиперемию; общая слабость, головокружение.
- При возникновении тяжелых побочных реакций лечение следует прекратить.
- Срок годности
- 3 года.
- Условия хранения
Хранить Макропен при температуре не выше 25 ° C в оригинальной упаковке. Хранить в недоступном для детей месте.
- Упаковка
- По 8 таблеток в блистере, по 2 блистера в картонной коробке.
- Категория отпуска
- По рецепту.
Макропен таблетки 400мг №16
Не удалось получить аналоги товара
Не удалось получить рекомендации
- Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, круглые, слегка двояковыпуклые, со скошенными краями и насечкой на одной стороне; на изломе — белая масса с шероховатой поверхностью.8 шт. — блистеры (2) — пачки картонные.
- 1 таб.мидекамицин 400 мгВспомогательные вещества: полакрилин калия, магния стеарат, тальк, целлюлоза микрокристаллическая.Состав оболочки: сополимер метакриловой кислоты, макрогол, титана диоксид, тальк.
Антибиотик, макролид.
Антибиотик группы макролидов. Механизм действия связан с ингибированием синтеза белка в бактериальных клетках. В низких дозах оказывает бактериостатическое действие, в высоких — бактерицидное.Активен в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus spp.
, Streptococcus spp.
, Corynebacterium diphtheriae; грамотрицательных бактерий: Listeria monocytogenes, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Bordetella pertussis, некоторых штаммов Haemophilus influenzae, Legionella pneumophila; анаэробных бактерий: Clostridium spp.
Активен в отношении Mycoplasma pneumoniae, Erysipelothrix spp., Ureaplasma urealyticum, Chlamydia (в т.ч. Chlamydia trachomatis), Mycoplasma hominis.
Данные о серьезной передозировке Макропена отсутствуют. Возможны следующие симптомы: тошнота, рвота. Терапия: симптоматическая.
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к мидекамицину возбудителями (особенно при наличии противопоказаний к применению антибиотиков пенициллинового ряда), в т.ч. заболевания верхних и нижних отделов дыхательных путей, полости рта, кожи и мягких тканей, мочеполового тракта, скарлатина, рожа, дифтерия, коклюш.
Индивидуальный. Внутрь взрослым — в среднем по 400 мг 3 раза/сут; максимальная суточная доза — 1.6 г; детям — 30-50 мг/кг/сут в 2 приема. При тяжелых инфекциях кратность приема может быть увеличена до 3 раз/сут. Длительность лечения 7-14 дней.
Печеночная и/или почечная недостаточность, повышенная чувствительность к мидекамицину и другим макролидам.
Со стороны пищеварительной системы: возможны снижение аппетита, стоматит, тошнота, рвота, диарея, повышение активности печеночных трансаминаз и желтуха; редко — ощущение тяжести в эпигастрии; в отдельных случаях — тяжелая и длительная диарея, что может указывать на развитие псевдомембранозного колита.Аллергические реакции: возможны кожная сыпь, крапивница, зуд, эозинофилия.
Как и при применении любых других противомикробных препаратов, при длительной терапии Макропеном возможен избыточный рост устойчивых бактерий.
Длительная диарея может указывать на развитие псевдомембранозного колита.При длительной терапии следует контролировать активность печеночных ферментов, особенно у пациентов с нарушениями функции печени.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Не сообщалось о влиянии Макропена на скорость психомоторных реакций и способность к управлению автомобилем и другими механизмами.
При одновременном применении Макропена с алкалоидами спорыньи, карбамазепином снижается их метаболизм в печени и повышается концентрация в сыворотке. Одновременное назначение этих препаратов с Макропеном не рекомендуется.При одновременном применении Макропена с циклоспорином, варфарином замедляется выведение последних.
Препарат следует хранить в защищенном от влаги, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.Срок годности 3 года.
Отпускается по рецепту.
Описание товара отсутствует
Производитель оставляет за собой право изменять внешний вид и описание товара без предварительного уведомления.
- В избранное
- Товар добавлен в сравнение
- Поделиться
Макропен купить, цена на Макропен в Москве от 673 руб., инструкция по применению, отзывы
Показания
Симптоматическая терапия болезненных воспалительных процессов различного генеза (в т.ч. послеоперационные и посттравматические боли, ишиалгия, миалгия, радикулит, ушибы и растяжения мышц, ревматоидный артрит, анкилозирующий спондилит, остеоартроз, острый приступ подагры, тендосиновит, бурсит).
Противопоказания
— печеночная недостаточность тяжелой степени;- детский возраст до 3 лет (для таблеток);- повышенная чувствительность к мидекамицину/мидекамицина ацетату и другим компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Препарат следует принимать до еды.Взрослым и детям с массой тела более 30 кг Макропен назначают по 400 мг (1 таб.) 3 раза/сут. Максимальная суточная доза для взрослых — 1.6 г.
Для детей с массой тела менее 30 кг суточная доза составляет 20-40 мг/кг массы тела в 3 приема или 50 мг/кг массы тела в 2 приема, при тяжелых инфекциях — 50 мг/кг массы тела в 3 приема.Схема назначения Макропена в форме суспензии для детей (суточная доза 50 мг/кг массы тела в 2 приема) представлена в таблице.
Масса тела (приблизительно возраст) Суспензия (175 мг/5 мл)до 5 кг (прибл. 2 месяца) по 3.75 мл (131.25 мг) 2 раза/сутдо 10 кг (прибл. 1-2 года) по 7.5 мл (262.5 мг) 2 раза/сутдо 15 кг (прибл. 4 года) по 10 мл (350 мг) 2 раза/сутдо 20 кг (прибл. 6 лет) по 15 мл (525 мг) 2 раза/сутдо 30 кг (прибл. 10 лет) по 22.5 мл (787.
5 мг) 2 раза/сутДлительность лечения составляет от 7 до 14 дней, при лечении хламидийных инфекций — 14 дней.С целью профилактики дифтерии препарат назначают в дозе 50 мг/кг/сут, разделенной на 2 приема, в течение 7 дней. Рекомендуется контрольное бактериологическое исследование после окончания терапии.
С целью профилактики коклюша препарат назначают в дозе 50 мг/кг/сут в течение 7-14 дней в первые 14 дней от момента контакта.Для приготовления суспензии к содержимому флакона добавить 100 мл кипяченой или дистиллированной воды и хорошо встряхнуть. Перед употреблением готовую суспензию рекомендуется взбалтывать.
Побочные действия
При одновременном применении Макропена с алкалоидами спорыньи, карбамазепином снижается их метаболизм в печени и повышается концентрация в сыворотке.
Поэтому при одновременном назначении этих препаратов следует соблюдать осторожность.При одновременном применении Макропена с циклоспорином, антикоагулянтами (варфарином) замедляется выведение последних.
Макропен не оказывает влияния на фармакокинетические параметры теофиллина.
Заберите заказ в любой ближайшей аптеке ГОРЗДРАВ, 36.6, А5 и других партнеров
ГОРЗДРАВ Аптека №1487
г. Балашиха, ул. Свердлова, д. 26 пом. 2Б
673 ₽
ГОРЗДРАВ Аптека №1697
г. Железнодорожный, ул. Юбилейная, д. 1А
673 ₽
ГОРЗДРАВ Аптека №1694
г. Балашиха, ул. Спортивная, д. 4
673 ₽
36,6 Аптека №1321
г. Балашиха, мкрн. 1 Мая, д. 4
Новогиреево
673 ₽
Макропен таблетки ппо 400мг №16 цена — ⭐ 389 ₽ ⭐, купить в интернет аптеке Aptstore в Москве
Инструкция по применению
Мидекамицин 400 мг
Вспомогательные вещества: полакрилин калия, магния стеарат, тальк, целлюлоза микрокристаллическая.
Состав оболочки: сополимер метакриловой кислоты, макрогол, титана диоксид, тальк. 8 шт. — блистеры (2) — пачки картонные.
Всасывание После приема внутрь мидекамицин быстро и достаточно полно абсорбируется из ЖКТ. Cmax в сыворотке мидекамицина и мидекамицина ацетата составляют соответственно 0.5-2.5 мкг/л и 1.31-3.3 мкг/л и достигаются через 1-2 ч после приема внутрь.
Распределение Высокие концентрации мидекамицина и мидекамицина ацетата создаются во внутренних органах (особенно в ткани легких, околоушной и подчелюстной железах) и коже. МПК сохраняется в течение 6 ч. Мидекамицин связывается с белками на 47%, его метаболиты — на 3-29%.
Метаболизм Мидекамицин метаболизируется в печени с образованием 2 метаболитов, обладающих противомикробной активностью.
Выведение T1/2 составляет приблизительно 1 ч. Мидекамицин выводится с желчью и в меньшей степени (около 5%) с мочой.
Фармакокинетика в особых клинических случаях При циррозе печени значимо увеличиваются концентрации в плазме, AUC и T1/2.
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:
— инфекции дыхательных путей: тонзиллофарингит, острый средний отит, синусит, обострение хронического бронхита, внебольничная пневмония (в т.ч. вызванные атипичными возбудителями Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Legionella spp. и Ureaplasma urealyticum);
— инфекции мочеполовой системы, вызванные Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Legionella spp. и Ureaplasma urealyticum;
— инфекции кожи и подкожной клетчатки; — лечение энтеритов, вызванных Campylobacter spp.;
— лечение и профилактика дифтерии и коклюша
- я— печеночная недостаточность тяжелой степени;
- — детский возраст до 3 лет (для таблеток);
- — повышенная чувствительность к мидекамицину/мидекамицина ацетату и другим компонентам препарата.
- С осторожностью следует назначать препарат при беременности, в период лактации, а также при наличии в анамнезе аллергической реакции на прием ацетилсалициловой кислоты.
Препарат следует принимать до еды.
Взрослым и детям с массой тела более 30 кг Макропен назначают по 400 мг (1 таб.) 3 раза/сут. Максимальная суточная доза для взрослых — 1.6 г.
- Для детей с массой тела менее 30 кг суточная доза составляет 20-40 мг/кг массы тела в 3 приема или 50 мг/кг массы тела в 2 приема,
- при тяжелых инфекциях — 50 мг/кг массы тела в 3 приема.
- Длительность лечения составляет от 7 до 14 дней, при лечении хламидийных инфекций — 14 дней.
- С целью профилактики дифтерии препарат назначают в дозе 50 мг/кг/сут, разделенной на 2 приема, в течение 7 дней.
Рекомендуется контрольное бактериологическое исследование после окончания терапии. С целью профилактики коклюша препарат назначают в дозе 50 мг/кг/сут в течение 7-14 дней в первые 14 дней от момента контакта.
Таблетки следует хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Как и при применении любых других противомикробных препаратов, при длительной терапии Макропеном возможен избыточный рост устойчивых бактерий. Длительная диарея может указывать на развитие псевдомембранозного колита.
При длительной терапии следует контролировать активность печеночных ферментов, особенно у пациентов с нарушениями функции печени. Маннитол, содержащийся в гранулах для приготовления суспензии, может быть причиной диареи.
При наличии в анамнезе аллергической реакции на прием ацетилсалициловой кислоты азокраситель E110 (краситель солнечный закат желтый) может вызвать аллергическую реакцию вплоть до бронхоспазма.
Препарат противопоказан к применению при тяжелой степени печеночной недостаточности. При длительной терапии следует контролировать активность печеночных ферментов, особенно у пациентов с нарушениями функции печени.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, круглые, слегка двояковыпуклые, со скошенными краями и насечкой на одной стороне; на изломе — белая масса с шероховатой поверхностью
Антибиотик группы макролидов
Препарат применяют по показаниям, в рекомендуемой лекарственной форме и в дозах, учитывающих возраст пациентов.
Противопоказание: детский возраст до 3 лет (для таблеток).
125212, г. Москва, Головинское шоссе, дом 5, корпус 1, 22 этаж, БЦ «Водный»
тел.: +7 495 981-10-95, +7 495 981-10-88 факс: +7 495 981-10-91
Электронная почта: info.ru@krka.biz
Антибиотик группы макролидов. Ингибирует синтез белков в бактериальных клетках. Обратимо связывается с 50S субъединицей рибосомальной мембраны бактерий. В низких дозах препарат оказывает бактериостатическое действие, в высоких — бактерицидное.
Активен в отношении внутриклеточных микроорганизмов: Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Legionella spp., Ureaplasma urealyticum; грамположительных бактерий: Streptococcus spp., Staphylococcus spp.
, Corynebacterium diphtheriae, Listeria monocytogenes, Clostridium spp.; грамотрицательных бактерий: Neisseria spp., Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Helicobacter spp., Campylobacter spp.
, Bacteroides spp.
- Со стороны пищеварительной системы: снижение аппетита, стоматит, тошнота, рвота, диарея, ощущение тяжести в эпигастрии,
- повышение активности печеночных трансаминаз и желтуха; в отдельных случаях
- — тяжелая и длительная диарея, что может указывать на развитие псевдомембранозного колита.
Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, кожный зуд, эозинофилия, бронхоспазм. Прочие: слабость.
- Применение Макропена при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
- Мидекамицин выделяется с грудным молоком.
- При применении Макропена в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
При одновременном применении Макропена с алкалоидами спорыньи, карбамазепином снижается их метаболизм в печени и повышается концентрация в сыворотке. Поэтому при одновременном назначении этих препаратов следует соблюдать осторожность.
При одновременном применении Макропена с циклоспорином, антикоагулянтами (варфарином) замедляется выведение последних.
Макропен не оказывает влияния на фармакокинетические параметры теофиллина.
Сообщения о случаях серьезной интоксикации, вызванной приемом препарата Макропен, отсутствуют. Симптомы: возможны тошнота, рвота. Лечение: проведение симптоматической терапии.
Не сообщалось о влиянии Макропена на скорость психомоторных реакций и способность к управлению автомобилем и другими механизмами.