Лечение ишемической болезни сердца, артериальной гипертензии и нарушений ритма – основные задачи кардиологии. Одним из наиболее употребляемых классов в комплексной терапии считаются блокаторы медленных кальциевых каналов (БМКК).
В зависимости от фармакологической группы, разные представители отличаются преимущественным влиянием на сердце или сосуды. В аптечной сети лекарства отпускаются под различными торговыми названиями.
«Коринфар» — современный препарат Нифедипина, который применяется терапевтами и кардиологами.
Фармакологические эффекты средства:
- снижение тонуса гладких мышц артериальной стенки (из-за блокады потока ионов кальция в волокна, необходимого для адекватного сокращения);
- стабилизация нормального ритма сердца, за счет влияния на водитель (синоатриальный узел) и проводящую систему;
- улучшение фильтрационной способности почек путем восстановления кровотока в клубочках;
- умеренный диуретический эффект;
- снижение артериального давления (антигипертензивный эффект);
- поддержание реологического состояния крови (снижение синтеза тромбоксана, замедление агрегации тромбоцитов);
- антиангинальное действие – устранение болей при приступах стенокардии (за счет восстановления нарушенного кровотока в коронарных сосудах).
Препарат выпускается в таблетированной форме для перорального приема. Для удобства пациентов существуют варианты с разными дозировками активного вещества и скоростью высвобождения («Коринфар Ретард»).
Препарат попадает в системный кровоток после всасывания в полости тонкой кишки. Антигипертензивный эффект развивается в течение 20-30 минут после употребления и длится 4-6 часов (для пролонгированных форм – более 12).
Обмен и трансформация средства происходит в печени. Нифедипин выводится в форме метаболитов с мочой, поэтому пациентам со снижением фильтрационной функции почек, находящимся на гемодиализе, «Коринфар» не назначается.
Показания
Лекарственное средство обладает широким спектром терапевтических эффектов, поэтому монотерапия препаратом часто назначается для лечения пациентов кардиологического профиля. Показания к применению «Коринфара»:
- гипертоническая болезнь (эссенциальная);
- симптоматическая артериальная гипертензия при патологиях почек, щитовидной и надпочечниковой желез;
- хронические формы ишемической болезни сердца (ИБС): стенокардия напряжения, Принцметалла, диффузный кардиосклероз;
- гипертрофическая кардиомиопатия (при непереносимости бета-адреноблокаторов);
- нарушения ритма сердца (суправентрикулярные и желудочковые экстрасистолы, пароксизмальные тахикардии);
- болезнь Рейно (ангиотрофоневроз), сосудистый спазм в клинике системных заболеваний соединительной ткани (склеродермия, красная волчанка);
- гипертензия в малом кругу кровообращения (при хронических бронхообструктивных патологиях).
«Коринфар» при беременности назначается на поздних сроках, когда польза для матери превышает угрозу для ребенка. Наибольший риск осложнений зарегистрирован при приеме в первом и втором триместре.
Состав, дозировка и формы выпуска
В описании к препарату действующим веществом «Коринфара» указан Нифедипин, концентрация которого отличается в разных вариантах.
Название и дозировка активного компонента указана в таблице.
| «Коринфар» | 10 мг |
| «Коринфар-Ретард» (продленного действия) | 20 мг |
| «Коринфар Уно» (или ХL – в зависимости от производителя) | 40 мг |
Вспомогательные ингредиенты, которые стабилизируют активное вещество и образуют форму таблетки:
- лактоза;
- крахмал;
- стеарат магния;
- макрогол.
Противопоказания
Дополнительное влияние на состояние крови, печеночную и почечную функцию обуславливает перечень ограничений к назначению медикамента. «Коринфар» не рекомендован при:
- Ранее выявленной непереносимости препарата, повышенной чувствительности к основным и вспомогательным компонентам лекарства.
- Аллергии на БМКК дигидропиридинового ряда.
- Опасной сердечной патологии: остром коронарном синдроме (ОКС), кардиогенном шоке, инфаркте миокарда (ИМ), нестабильной форме стенокардии.
- Лицам, не достигшим 18 лет.
- Женщинам во время беременности или кормления грудью. Исключение — ситуации, когда польза от приема «Коринфара» превышает возможные риски для плода. Назначается врачом согласно показаниям и с учетом анамнеза болезни, состояния пациентки.
- Тяжелые пороки сердца (врожденный или приобретенный стеноз аортального клапана, кальциноз и сращение створок).
- Гепатобилиарная недостаточность на фоне хронического токсического (алкогольного) или вирусного поражения, цирроза, злокачественных новообразований.
- Декомпенсированный сахарный диабет.
- Гипотензия (артериальное давление (АД) менее 90/40 мм.рт.ст).
- Недостаточность кровообращения с застоем в малом кругу (чаще при пороках левых отделов).
- Нарушения ритма, синдром слабости синусового узла.
- Пациентам на гемодиализе с низким АД из-за гиповолемии (сниженного количества внутрисосудистой жидкости). «Коринфар» повышает риск развития коллапса, ортостатической гипотензии.
- Людям, управляющим опасными механизмами, транспортными средствами: вызывает заторможенность, нарушение концентрации внимания, зрительные и слуховые галлюцинации.
Особенности метаболизма препарата в печени ограничивают прием медикаментов для лечения сопутствующих патологий. Запрещенные к одновременному употреблению с «Коринфаром» группы лекарственных средств представлены в таблице.
| Антибиотики группы макролидов |
|
| Противогрибковые средств |
|
| Противоэпилептическими средства |
|
| Блокаторы Н2-киналов | |
| Трициклические антидепрессанты |
|
Побочные реакции
Возникновение нежелательных последствий приема «Коринфара» связано с адаптацией организма к новым условиям: реакции возникают в первые 2-3 недели лечения.
Основные клинические признаки представлены в таблице.
| Желудочно-кишечный тракт |
|
| Гепатобилиарная система |
|
| Сердце и сосуды |
|
| Кровь |
|
| Центральная нервная система |
|
| Аллергические реакции |
|
| Эндокринная (у пациентов с сахарным диабетом) |
|
Наиболее редкими побочными эффектами считаются – расстройства зрения и мышечная слабость.
У мужчин — снижение потенции, обратимая эректильная дисфункция, гинекомастия (увеличением грудных желез), которое проходит после отмены лекарства.
При резком снижении дозировки существует риск «синдрома рикошета»» — значительного повышения АД. Не рекомендовано изменять режим приема без консультации доктора.
Совместимость с алкоголем
Прием алкоголя на фоне лечения «Коринфаром» нежелателен из-за химического и биологического взаимодействия спиртных напитков и Нифедипина.
Фармакологические особенности:
- этанолсодержащие напитки вызывают расширение просвета артерий (падение тонуса сосудов);
- активация парасимпатического отдела вегетативной нервной системы (снижение частоты и силы сердечных сокращений под влиянием блуждающего нерва).
Одновременное применение этанола и Нифедипина сопровождается риском внезапной гипотензии, коллапса с потерей сознания.
Клиника интоксикации веществами представлена учащенным пульсом сниженной амплитуды, головокружением, неустойчивостью при ходьбе. Неврологический статус пациента характеризуется этапностью: эйфорическое возбуждение (радость, повышенная физическая активность), которое постепенно переходит в «тормозную» стадию (загруженность, медлительность реакции и ответов на стимуляцию).
Применение более 20 мг препарата одновременно с алкоголем сопровождается риском острой сердечно-сосудистой недостаточности, смерти пациента.
Основные этапы медикаментозной терапии при отравлении представлены в таблице.
| Сорбенты для снижения всасывания веществ в желудке | |
| Вазотоники – для повышения системного АД |
|
| Водно-солевые, электролитные растворы – для улучшения гемодинамики |
|
Передозировка «Коринфара» сопровождается выраженными симптомами артериальной гипотензии. Лечение подразумевает введение специфического антидота («противоядия») – 10% раствор «Кальция хлорида» или «Глюконат кальция».
Аналоги и заменители
«Коринфар» — оригинальный препарат производства компании «Teva». При отсутствии медикамента в аптечной сети, пациентам назначаются аналоги – средства с одинаковым химическим составом, которые отличаются стоимостью, названием и фирмой-производителем.
Препараты, которыми заменяют «Коринфар»:
- «Нифекард» (Словения);
- «Кордафлекс» (Венгрия);
- «Нифебене» (Германия), выпускается в форме капель и капсул для перорального приема;
- «Кордафен» (Польша);
- «Кордипин» (Словения);
- «Фенигидин» (Украина);
- «Нифедипин» (отечественный препарат).
При непереносимости, наличии противопоказаний к «Коринфару» рекомендовано использование заменителей — лекарств со сходным терапевтическим эффектом.
Разрешенные группы препаратов (согласно действующему регистру лекарственных средств – РЛС) представлены в таблице.
| Фенилалкиламиновые представители класса БКК | Верапамил |
|
| Бензотиазепиновая группа БКК | Дилтиазем |
|
| Бета-адреноблокаторы | Метопролол |
|
| Антагонисты рецепторов ангиотензина-2 | Лосартан |
|
Отзывы от пациентов, принимающих «Коринфар»
Препараты, применяющиеся в кардиологии, требуют осторожности в употреблении. Основные принципы приема «Коринфара»:
- подбор индивидуальной дозировки лечащим врачом в ходе динамического наблюдения;
- таблетки для перорального приема, которые запивают чистой водой (не менее 100 мл);
- препарат используют за 30 минут до или через 60 после приема пищи (наличие еды в желудке замедляет всасывание Нифедипина).
Пациенты, длительно принимающие средство, отмечают основные преимущества и недостатки «Коринфара», представленные в таблице.
|
|
Положительные отзывы о «Коринфаре», безопасность препарата и быстрый результат от применения обуславливают широкое назначение средства пациентам кардиоваскулярного профиля.
Выводы
Назначение блокаторов кальциевых каналов в кардиологии обусловлено комплексным влиянием на реологические свойства крови, тонус сосудов, проводящую систему сердца.
«Коринфар» — один из наиболее используемых медикаментов, который характеризуется широким спектром эффектов и положительными отзывами пациентов. Удобная дозировка, индивидуальный режим приема и наличие пролонгированной формы – основные преимущества средства. Инструкция по применению «Коринфара» определяет конкретные показания и ограничения к приему препарата.
Коринфар инструкция по применению, цена на Коринфар – купить в Москве от 71 руб., недорого, отзывы. Аптека Горздрав
Действующие вещества
Форма выпуска
Таблетки
Состав
Нифедипин 20 мгвспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 31.6 мг, крахмал картофельный — 31.4 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 31 мг, повидон к25 — 5.4 мг, магния стеарат — 0.6 мг.
состав пленочной оболочки: гипромеллоза — 5.188 мг, макрогол 6000 — 0.861 мг, макрогол 35000 — 0.393 мг, краситель хинолиновый желтый (е104) — 0.143 мг, титана диоксид (е171) — 1.377 мг, тальк — 1.
038 мг.
Селективный блокатор медленных кальциевых каналов (БМКК), производное 1.4-дигидропиридина. Оказывает антиангинальное и гипотензивное действие.
Уменьшает ток внеклеточного Ca2+ внутрь кардиомиоцитов и гладкомышечных клеток коронарных и периферических артерий; в высоких дозах ингибирует высвобождение Ca2+ из внутриклеточных депо.
В терапевтических дозах нормализует трансмембранный ток Ca2+, нарушенный при ряде патологических состояний, прежде всего при артериальной гипертензии. Не влияет на тонус вен.
Усиливает коронарный кровоток, улучшает кровоснабжение ишемизированных зон миокарда без развития феномена обкрадывания, активирует функционирование коллатералей. Расширяя периферические артерии, снижает общее периферическое сосудистое сопротивление, тонус миокарда, постнагрузку и потребность в кислороде.
Практически не влияет на синоатриальный и атриовентрикулярные узлы, обладает антиаритмической активностью. Усиливает почечный кровоток, вызывает умеренный натрийурез. Отрицательное хроно-, дромо- и инотропное действие перекрывается рефлекторной активацией симпатоадреналовой системы и увеличением ЧСС в ответ на периферическую вазодилатацию.Время наступления клинического эффекта — 20 мин, длительность – 12 ч.При длительном приеме (2-3 месяца) развивается толерантность к действию препарата.
Фармакокинетика
Всасывание и распределениеАбсорбция высокая (более 90%). Биодоступность – 50-70%. Прием пищи повышает биодоступность. Обладает эффектом первого прохождения через печень. Cmax нифедипина после однократного приема 1 таблетки (20 мг нифедипина) достигается через 0.9-3.
7 ч и составляет в среднем 28.3 нг/мл.Связывание с белками плазмы крови (с альбуминами) – 95%.Проникает через ГЭБ и плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком.Метаболизм и выведениеПолностью метаболизируется в печени.
Выводится почками в виде неактивного метаболита (60-80% принятой дозы). 20% — с желчью. T1/2 составляет 2-5 ч. Кумулятивный эффект отсутствует.Фармакокинетика в особых клинических случаяхХроническая почечная недостаточность, гемодиализ и перитонеальный диализ не влияют на фармакокинетику.
У пациентов с печеночной недостаточностью снижается общий клиренс и увеличивается T1/2.
Показания
— хроническая стабильная стенокардия (стенокардия напряжения);- вазоспастическая стенокардия (стенокардия Принцметала, вариантная стенокардия);- артериальная гипертензия.
— повышенная чувствительность к нифедипину и другим производным 1,4-дигидропиридина или к другим компонентам препарата;- артериальная гипотензия (систолическое давление ниже 90 мм рт.ст.
);- кардиогенный шок, коллапс;- выраженный аортальный стеноз;- хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации;- нестабильная стенокардия;- острый инфаркт миокарда (первые 4 недели);- I триместр беременности;- период лактации;- совместное применение с рифампицином.
C осторожностью: выраженный стеноз митрального клапана, гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия, выраженная брадикардия или тахикардия, СССУ, злокачественная артериальная гипотензия, гиповолемия, тяжелые нарушения мозгового кровообращения, инфаркт миокарда с левожелудочковой недостаточностью, непроходимость ЖКТ, почечная и печеночная недостаточность, гемодиализ, II и III триместры беременности, детский и подростковый возраст до 18 лет, одновременный прием бета-адреноблокаторов, дигоксина.
Меры предосторожности
В период лечения возможно обострение псориаза.При феохромоцитоме пропранолол можно применять только после приема альфа-адреноблокатора.После продолжительного курса лечения пропранолол следует отменять постепенно, под наблюдением врача.На фоне лечения пропранололом следует избегать в/в введения верапамила , дилтиазема .
За несколько дней перед проведением наркоза необходимо прекратить прием пропранолола или подобрать средство для наркоза с минимальным отрицательным инотропным действием.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмамиУ пациентов, деятельность которых требует повышенного внимания, вопрос о применении пропранолола амбулаторно следует решать только после оценки индивидуальной реакции пациента.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано применять при беременности I триместра и в период лактации. C осторожностью: беременность (II и III триместры).
Способ применения и дозы
Внутрь, после еды, не разжевывая и запивая достаточным количеством жидкости.Дозу препарата подбирает врач индивидуально в соответствии с тяжестью заболевания и чувствительностью пациента к препарату. Для пациентов с сопутствующими тяжелыми цереброваскулярными заболеваниями и у пациентов пожилого возраста дозу следует уменьшить.
Одновременный прием пищи задерживает, но не уменьшает всасывание активного вещества из ЖКТ.Рекомендуемая схема дозирования предназначена для взрослых.Хроническая стабильная и вазоспастическая стенокардияПрепарат назначают по 20 мг (1 таб.) 2 раза/сут.
При недостаточно выраженном клиническом эффекте дозу препарата постепенно увеличивают до 40 мг (2 таб.) 2 раза/сут. Максимальная суточная доза – 80 мг (4 таб./сут).Эссенциальная гипертензияПрепарат назначают по 20 мг (1 таб.) 2 раза/сут. При недостаточно выраженном клиническом эффекте дозу препарата постепенно увеличивают до 40 мг (2 таб.
) 2 раза/сут. Максимальная суточная доза – 80 мг (4 таб./сут).При 2-кратном назначении препарата в сутки интервал между приемами должен составлять в среднем 12 ч. Минимальный интервал между приемами препарата – не менее 4 ч.Длительность курса лечения определяется лечащим врачом.
В тех случаях, когда препарат применяют в высоких дозах и/или в течение длительного времени, лечение следует прекращать постепенно во избежание синдрома отмены.
Побочные действия
Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, аритмии, сердцебиение, периферические отеки (лодыжек, стоп, голеней), проявления чрезмерной вазодилатации (бессимптомное снижение АД, развитие или усугубление сердечной недостаточности, приливы крови к коже лица, гиперемия кожи лица, чувство жара), выраженное снижение АД (редко), синкопе.
У некоторых пациентов, особенно в начале лечения или при увеличении дозы, возможно появление приступов стенокардии, и в единичных случаях — развитие инфаркта миокарда, что требует отмены препарата.Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, общая слабость, повышенная утомляемость, сонливость.
При длительном приеме препарата в высоких дозах — парестезия конечностей, тремор, экстрапирамидные (паркинсонические) нарушения (атаксия, маскообразное лицо, шаркающая походка, тремор кистей и пальцев рук, затруднение глотания), депрессия.
Со стороны пищеварительной системы: диспепсия (тошнота, диарея или запор), сухость во рту, метеоризм, повышение аппетита; редко — гиперплазия десен, полностью исчезающая после отмены препарата. При длительном приеме — нарушения функции печени (внутрипеченочный холестаз, повышение активности печеночных трансаминаз).Со стороны костно-мышечной системы: артрит, миалгия, отечность суставов.
Аллергические реакции: редко — зуд, крапивница, экзантема, аутоиммунный гепатит, фотодерматит, анафилактические реакции, эксфолиативный дерматит.Со стороны системы кроветворения: анемия, лейкопения, тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура, агранулоцитоз.
Со стороны мочевыделительной системы: увеличение суточного диуреза в первые недели приема, ухудшение функции почек (у больных с почечной недостаточностью).Прочие: редко — нарушения зрения (в т.ч. транзиторная слепота при Cmax нифедипина в плазме), гинекомастия (у пациентов пожилого возраста, полностью исчезающая после отмены), галакторея, гипергликемия, отек легких, увеличение массы тела.
Передозировка
Симптомы: головная боль, гиперемия кожи лица, длительное выраженное снижение АД, угнетение функции синусного узла, брадикардия/тахикардия брадиаритмия. При тяжелом отравлении – потеря сознания, кома.Лечение: проведение симптоматической терапии.
При тяжелом отравлении (коллапс, угнетение синусного узла) проводят промывание желудка (при необходимости, тонкого кишечника), назначают активированный уголь.
Антидотом являются препараты кальция, показано в/в введение 10% кальция хлорида или кальция глюконата, с последующим переключением на длительную инфузию.При выраженном снижении АД показано медленное в/в введение допамина, добутамина, адреналина или норадреналина.
Рекомендуется проводить контроль содержания глюкозы (может снижаться высвобождение инсулина) и электролитов (K+, Ca2+).При развитии сердечной недостаточности – в/в введение строфантина.При нарушениях проводимости – атропин, изопреналин или искусственный водитель ритма.
Гемодиализ не эффективен, рекомендуется плазмаферез.Требуется осторожность при применении у пациентов со злокачественной артериальной гипертензией и необратимой почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе, т.к. возможно значительное падение АД из-за вазодилатации.
Взаимодействие с другими препаратами
При одновременном применении других гипотензивных средств, а также трициклических антидепрессантов, нитратов, циметидина, ингаляционных анестетиков, диуретиков, гипотензивный эффект нифедипина может усиливаться.
Блокаторы медленных кальциевых каналов могут еще больше усиливать отрицательное инотропное действие таких антиаритмиков, как амиодарон и хинидин.При комбинировании нифедипина с нитратами усиливается тахикардия.
Дилтиазем подавляет метаболизм нифедипина в организме, что может потребовать при одновременном назначении этих препаратов снижение дозы нифедипина.Снижает концентрацию хинидина в плазме.Повышает концентрацию дигоксина и теофиллина в плазме крови.Рифампицин ускоряет метаболизм нифедипина в организме, не рекомендуется совместное назначение.
При одновременном назначении с цефалоспоринами (например, цефиксим) может увеличиваться биологическая доступность цефалоспоринов на 70%.Симпатомиметики, НПВС (подавление синтеза простагландинов в почках и задержка ионов натрия и жидкости в организме), эстрогены (задержка жидкости в организме) снижают гипотензивный эффект.
Нифедипин может вытеснять из связи с белками препараты с высокой степенью связывания (в т.ч. непрямые антикоагулянты – производные кумарина и индандиона, противосудорожные препараты, НПВС, хинин, салицилаты, сульфинпиразон), вследствие чего может повыситься их концентрация в плазме крови.
Нифедипин подавляет метаболизм празозина и других альфа-адреноблокаторов, что может привести к усилению гипотензивного эффекта.При необходимости дозу винкристина снижают, т.к. нифедипин тормозит его выведение из организма, что может вызвать усиление побочных реакций.
Препараты лития могут усиливать токсические эффекты (тошнота, рвота, диарея, атаксия, тремор, шум в ушах).При одновременном назначении прокаинамида, хинидина и других препаратов, вызывающих удлинение интервала QT, риск значительного удлинения интервала QT возрастает.
Грейпфрутовый сок подавляет метаболизм нифедипина в организме, поэтому он противопоказан во время лечения нифедипином.
Нифедипин метаболизируется при участии изоферментов системы цитохрома P450 3A, в связи с этим одновременное применение препаратов, ингибирующих данную систему, может привести к взаимодействию данного препарата и нифедипина: так, макролиды, противовирусные препараты (например, ампренавир, индинавир, нелфинавир, ритонавир или саквинавир); противогрибковые средства группы азолов (кетоканазол, итраконазол или флуконазол) вызывают увеличение концентрации нифедипина в плазме крови.Принимая во внимание опыт применения БМКК нимодипина, нельзя исключить аналогичное взаимодействие также с нифедипином: карбамазепин, фенобарбитал могут вызвать снижение концентрации нифедипина в плазме крови; а вальпроевая кислота – увеличение концентрации нифедипина в плазме крови.
В период лечения пациентам необходимо воздерживаться от приема этанола.Прекращать лечение препаратом рекомендуется постепенно.Следует иметь в виду, что в начале лечения может возникнуть стенокардия, особенно после недавней резкой отмены бета-адреноблокаторов (последние следует отменять постепенно).
Одновременное назначение бета-адреноблокаторов необходимо проводить в условиях тщательного врачебного контроля, поскольку это может обусловить чрезмерное снижение АД, а в некоторых случаях – усугубление симптомов сердечной недостаточности.При выраженной сердечной недостаточности препарат дозируют с большой осторожностью.
Диагностическими критериями назначения препарата при вазоспастической стенокардии являются: классическая клиническая картина, сопровождающаяся повышением сегмента ST, возникновение эргоновин-индуцированной стенокардии или спазма коронарных артерий, выявление коронароспазма при ангиографии или выявление ангиоспастического компонента без подтверждения (например, при разном пороге напряжения или при нестабильной стенокардии, когда данные электрокардиограммы свидетельствуют о преходящем ангиоспазме).Для пациентов с тяжелой обструктивной кардиомиопатией существует риск увеличения частоты, тяжести проявления и продолжительности приступов стенокардии после приема нифедипина; в данном случае необходима отмена препарата.У пациентов с необратимой почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе, имеющих высокое АД и уменьшенный ОЦК, препарат следует применять с осторожностью, т.к. возможно резкое падение АД.Пациентам с нарушением функции печени требуется тщательное наблюдение; при необходимости дозу препарата снижают и/или используют другие лекарственные формы нифедипина.При необходимости хирургического вмешательства под наркозом необходимо информировать врача-анестезиолога о лечении пациента нифедипином.При экстакорпоральном оплодотворении в отдельных случаях БМКК вызывали изменения в головной части сперматозоидов, что может привести к нарушению функций сперматозоидов. В случаях, при которых повторное экстакорпоральное оплодотворение не осуществилось по неясной причине, применение БМКК, включая нифедипин, можно считать возможной причиной неудачи.Во время лечения возможно получение ложноположительного результата прямой реакции Кумбса и лабораторных тестов на антинуклеарные антитела.При спектрофотометрическом определении ванилил-миндальной кислоты в моче нифедипин может быть причиной получения ложно-завышенного результата, однако, на результаты тестов, проведенных с помощью ВЭЖХ, нифедипин влияния не оказывает.С осторожностью следует проводить одновременное лечение нифедипином, дизопирамидом и флекаинамидом вследствие возможного усиления инотропного эффекта.Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмамиВ период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Отпуск по рецепту
Да
Коринфар — аналоги препарата
Нифедипин
Совпадают действующие вещества: Нифедипин.
Показания к применению: Применяют нифедипин (фенигидин) в качестве антиангинального средства при ИБС с приступами стенокардии, для снижения АД при различных видах гипертензии, включая почечную гипертензию. Имеются указания, что нифедипин (и верапамил) при нефрогенной гипертензии замедляет прогрессирование почечной недостаточности.
Применяют также в комплексной терапии хронической сердечной недостаточности. Ранее считали, что нифедипин и другие антагонисты ионов кальция не показаны при сердечной недостаточности из-за отрицательного инотропного эффекта. В последнее время установлено, что все эти препараты благодаря периферическому вазодилататорному действию улучшают функцию сердца и способствуют уменьшению его размеров при хронической сердечной недостаточности. Наблюдается также снижение давления в легочной артерии. Однако не следует исключать возможность отрицательного инотропного действия нифедипина, необходимо проявлять осторожность при выраженной сердечной недостаточности. В самое последнее время появились сообщения о нецелесообразности применения нифедипина при артериальной гипертензии, в связи с увеличением риска развития инфаркта миокарда, а также с возможностью увеличения риска летальных исходов у больных ишемической болезнью сердца при длительном применении иденфата.
Касается это в основном применения «обычного» нифедипина (короткого действия), но не его пролонгированных лекарственных форм и дигидропиридинов длительного действия (например, амлодипина). Вопрос этот, однако, остается дискуссионным.
Имеются данные о положительном влиянии нифедипина на церебральную гемодинамику, его эффективности при болезни Рейно. У больных бронхиальной астмой значительного бронхорасширяющего действия не отмечено, но препарат может применяться в сочетании с другими бронхорасширяющими средствами (симпатомиметиками) для поддерживающей терапии.
Фенигидин
Совпадают действующие вещества: Нифедипин.
Совпадают группы: Антагонисты ионов кальция. Показания к применению:
Для профилактики приступов стенокардии (стабильной), в том числе вариантной. Для лечения артериальной гипертензии (гипертонические кризы).
Кордафлекс
Совпадают действующие вещества: Нифедипин.
Показания к применению:
Кордафлекс применяют для терапии пациентов с артериальной гипертензией различной степени тяжести, включая гипертонические кризы.
Кордафлекс может быть назначен пациентам с ишемической болезнью сердца, в том числе вазоспастической и стабильной стенокардией.
Кордипин
Совпадают действующие вещества: Нифедипин.
Совпадают группы: Антагонисты ионов кальция. Показания к применению:
Кордипин назначается при:
- профилактике стенокардических приступов;
- купировании гипертонических кризов;
- необходимости купирования стенокардических приступов;
- артериальной гипертензии;
- болезни Рейно.
Адалат
Совпадают действующие вещества: Нифедипин.
Совпадают группы: Антагонисты ионов кальция. Показания к применению:
Адалат применяется для монотерапии и комплексного лечения ИБС – в частности, стабильной формы стенокардии, для предупреждения приступов стенокардии напряжения.
Коринфар
Производитель
Плива Хрватска д.о.о.
Действующее вещество:
Нифедипин
Селективный блокатор медленных кальциевых каналов (БМКК), оказывает антиангинальное и гипотензивное действие. 1 таблетка содержит 10мг нифедипина. Хроническая стабильная стенокардия (стенокардия напряжения); стенокардия Принцметала (вариантная стенокардия); артериальная гипертензия. Всасывание Абсорбция — высокая (более 90%). Биодоступность — 50-70%. Прием пищи повышает биодоступность. Обладает эффектом «первого прохождения» через печень. Cmax нифедипина в плазме крови после однократного перорального приема 2 таблеток (соответствует 20 мг нифедипина) достигается через 1-3 ч и ее значение составляет в среднем 28.3 нг/мл. Распределение Связывание с белками плазмы крови (с альбуминами) — 95%. Проникает через ГЭБ и плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. Кумулятивный эффект отсутствует. Метаболизм и выведение Полностью метаболизируется в печени. T1/2 составляет 2-5 ч. Выводится почками в виде неактивного метаболита (60-80% принятой дозы), 20% — с желчью. Селективный блокатор медленных кальциевых каналов (БМКК), производное 1,4-дигидропиридина. Оказывает антиангинальное и гипотензивное действие. Уменьшает ток внеклеточного Са2+ внутрь кардиомиоцитов и гладкомышечных клеток коронарных и периферических артерий; в высоких дозах ингибирует высвобождение Са2+ из внутриклеточных депо. В терапевтических дозах нормализует трансмембранный ток Са2+, нарушенный при ряде патологических состояний, прежде всего при артериальной гипертензии. Не влияет на тонус вен. Усиливает коронарный кровоток, улучшает кровоснабжение ишемизированных зон миокарда без развития феномена «обкрадывания», активирует функционирование коллатералей. Расширяя периферические артерии, снижает ОПСС, тонус миокарда, постнагрузку и потребность миокарда в кислороде. Практически не влияет на синоатриальный узел и AV-узел, обладает слабой антиаритмической активностью. Усиливает почечный кровоток, вызывает умеренный натрийурез. Отрицательное хроно-, дромо- и инотропное действие перекрывается рефлекторной активацией симпатоадреналовой системы и увеличением ЧСС в ответ на периферическую вазодилатацию. Время наступления клинического эффекта — 20 мин и его длительность — 4-6 ч.
При длительном приеме (2-3 месяца) развивается толерантность к действию препарата.
артериальная гипотензия (систолическое АД ниже 90 мм рт. ст.); кардиогенный шок, коллапс; хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации; выраженный аортальный стеноз; нестабильная стенокардия; острый инфаркт миокарда (первые 4 недели); совместное применение с рифампицином; I триместр беременности; период лактации (грудного вскармливания); повышенная чувствительность к нифедипину и другим производным 1,4-дигидропиридина или к другим компонентам препарата.
С осторожностью: стеноз митрального клапана, гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия, выраженная брадикардия или тахикардия, СССУ, злокачественная артериальная гипертензия, гиповолемия, тяжелые нарушения мозгового кровообращения, инфаркт миокарда с левожелудочковой недостаточностью, непроходимость ЖКТ, почечная и печеночная недостаточность, гемодиализ (из-за риска возникновения артериальной гипотензии), II и III триместры беременности, детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены), одновременный прием бета-адреноблокаторов, дигоксина.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, сердцебиение, аритмии, периферические отеки (лодыжек, стоп, голеней), проявления чрезмерной вазодилатации (бессимптомное снижение артериального давления, развитие или усугубление сердечной недостаточности, «приливы» крови к коже лица, гиперемия кожи лица, чувство жара), выраженное снижение АД (редко), синкопе. У некоторых пациентов, особенно в начале лечения или при увеличении дозы, возможно появление приступов стенокардии и в единичных случаях — развития инфаркта миокарда, что требует отмены препарата. Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, общая слабость, повышенная утомляемость, сонливость. При длительном приеме препарата в высоких дозах — парестезии конечностей, тремор, экстрапирамидные (паркинсонические) нарушения (атаксия, «маскообразное» лицо, шаркающая походка, тремор кистей и пальцев рук, затрудненное глотание), депрессия. Со стороны пищеварительной системы: диспепсия (тошнота, диарея или запор), сухость во рту, метеоризм, повышение аппетита; редко — гиперплазия десен, полностью исчезающая после отмены препарата; при длительном приеме — нарушения функции печени (внутрипеченочный холестаз, повышение активности печеночных трансаминаз). Со стороны костно-мышечной системы: артрит, миалгия, отечность суставов, судороги верхних и нижних конечностей. Аллергические реакции: редко — кожный зуд, крапивница, экзантемы, аутоиммунный гепатит, эксфолиативный дерматит, фотодерматит, анафилактические реакции. Со стороны системы кроветворения: анемия, лейкопения, тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура, агранулоцитоз. Со стороны мочевыделительной системы: увеличение суточного диуреза, ухудшение функции почек (у больных с почечной недостаточностью).
Прочие: редко — нарушения зрения (в т.ч. транзиторная слепота при максимальной концентрации нифедипина в плазме крови), гинекомастия (у пожилых больных, полностью исчезающая после отмены препарата), галакторея, гипергликемия, отек легких, бронхоспазм, увеличение массы тела.
Внутрь после еды, не разжевывая и запивая достаточным количеством жидкости. Доза препарата подбирается врачом индивидуально в соответствии с тяжестью заболевания и чувствительностью больного к препарату. Для пациентов с сопутствующими тяжелыми цереброваскулярными заболеваниями и у пациентов пожилого возраста дозу препарата следует уменьшить. Одновременный прием пищи задерживает, но не уменьшает всасывание нифедипина из ЖКТ. Хроническая стабильная и вазоспастическая стенокардия Начальная доза — 10 мг (1 таб.) 2-3 раза/сут. При недостаточно выраженном клиническом эффекте дозу препарата постепенно увеличивают до 2 таб. (20 мг) 1-2 раза/сут. Максимальная суточная доза — 40 мг (4 таб./сут). Эссенциальная гипертензия Средняя суточная доза — 10 мг (1 таб.) 2-3 раза/сут. При недостаточно выраженном клиническом эффекте возможно постепенное увеличение дозы препарата до 20 мг (2 таб.) 2 раза/сут. Максимальная суточная доза — 40 мг (4 таб./сут). При 2-кратном назначении минимальный интервал между приемами препарата должен составлять не менее 4 ч.
Длительность курса лечения определяется лечащим врачом.
По форме рецептурного бланка 107-1/у В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.