Аналоги Клопиксол депо по цене от 48.00 руб, инструкция, отзывы

Клопиксол — медикаментозное средство-нейролептик.

Производитель

За производство отвечает компания «Лундбек Х А/С».

Страна происхождения

Дания.

Группа препаратов

Клопиксол относится к группе нейролептиков.

Основной компонент лекарства — зуклопентиксол.

Формы выпуска

Препарат Клопиксол выпускается в таблетированной форме.

Упаковка

Таблетки фасуются в пластиковые контейнеры, от 50 до 100 штук в каждом. В одной картонной пачке, кроме инструкции по применению, содержится 1 контейнер.

Состав

Лекарство Клопиксол, согласно описанию, подразумевает следующий состав:

  • действующее вещество;
  • диоксид титана;
  • коповидон;
  • касторовое масло;
  • оксид железа;
  • стеарат магния;
  • макрогол;
  • глицерол;
  • картофельный крахмал;
  • тальк;
  • целлюлоза.

Дозировка

Режим дозирования определяется врачом в индивидуальном порядке в зависимости от тяжести заболевания. Изначально прописывают небольшие дозировки.

При обострении шизофрении и других психотических заболеваний в день назначают до 50 мг. Для терапии хронических форм шизофрении прописывают от 20 до 40 мг.

В случае сенильных расстройств, которые сопровождаются спутанностью сознания, изначально прописывают до 6 мг ежедневно, при необходимости дозу увеличивают до 20 мг.

Показания к применению

Препарат Клопиксол имеет следующие показания:

  1. Шизофрения и подобные ей психотические расстройства.
  2. Повышенная агрессивность.
  3. Сенильная форма слабоумия.
  4. Маниакальная депрессия.
  5. Умственная отсталость, сопровождающаяся ажитацией и другими поведенческими расстройствами.

Передозировка

В случае нарушения режима дозирования возможна кома, судорожные сокращения мышц, сонливость. При совмещении с лекарствами, влияющими на работу сердца возможно прогрессирование тахикардии, аритмии и других осложнений.

В случае передозировки требуется симптоматическая терапия. Необходимо принять соответствующие меры для поддержания работы сердца и органов дыхания.

Противопоказания

Лекарство Клопиксол не используется при интоксикации алкогольными напитками, анальгетиками или барбитуратами, а также в случае коматозных состояний. Относительными противопоказаниями являются:

  • судороги;
  • повышенная чувствительность к составляющим средства;
  • хроническая форма гепатита;
  • болезни сердечной системы.

На фоне приема Клопиксола возможно развитие нескольких осложнений:

  • сонливость;
  • тремор конечностей;
  • судороги;
  • расстройства речи;
  • приступы тревоги;
  • головные боли;
  • апатия;
  • диспепсия;
  • боли в животе;
  • одышка;
  • звон в ушах;
  • обострение слуха;
  • нарушение работы органов зрения;
  • светобоязнь;
  • задержка мочи;
  • изменение аппетита;
  • дерматит;
  • жажда;
  • гипотермия и другие.

Риск возникновения побочных эффектов зависит от принимаемой дозировки. При резком прекращении использования средства возможно нарушение режима сна, чувство холода или тепла, понос, миалгия, тошнота, приступы головокружения. Данные клинические признаки постепенно исчезают в течение 14 дней.

Способ применения

Таблетки принимаются перорально. Изначально курс лечения начинается с небольших дозировок. Ежедневный режим дозирования увеличивается до момента получения желаемых результатов в лечении.

Применение при беременности и кормлении грудью

Во время вынашивания ребенка Клопиксол используется в случаях, когда ожидаемая польза выше потенциальных рисков. При использовании лекарства в последнем триместре беременности у новорожденного возможна летаргия, тремор конечностей.

В случае острой необходимости применения медикаментозного средства допускается кормление грудью, однако требуется отслеживание состояние малыша в течение первого месяца лечения.

Фармакологическое действие

Средство оказывает тормозящее и антипсихотическое действие.

Синонимы

Клопиксол в аптеке имеет следующие аналоги:

  • Клопиксол Акуфаз;
  • Клопиксол Депо.

Фармакокинетика

Биологическая доступность действующего вещества — около 45%. Максимальная концентрация в крови после приема лекарства достигается в течение 4 часов. Более 98% вещества связывается с белками плазмы крови.

Выделяется в небольших концентрациях с грудным молоком. Время полувыведения составляет 20 часов. Большая часть остаточных веществ выделяется вместе с калом и уриной.

Взаимодействие с другими препаратами

Клопиксол стимулирует седативное действие препаратов, которые угнетают ЦНС. Нельзя использовать совместно с Гуанетидином и его синонимами. При одновременном приеме с Пиперазином увеличивается риск возникновения экстрапирамидных симптомов.

Совмещение с лекарствами лития приводит к увеличению нейротоксичности медикаментозного средства.

Лекарственная форма

Двояковыпуклые круглые таблетки, которые покрыты пленочной оболочкой. Имеют розово-коричневый или красно-коричневый цвет.

Условия хранения

Средство требуется хранить при температуре не более 25 °С.

Срок годности

Препарат разрешается принимать в течение 5 лет с момента выпуска.

Особые условия

При длительном курсе лечения требуется отслеживать состояние больного для корректировки режима дозирования.

В редких случаях на фоне использования Клопиксола развивался нейролептический синдром злокачественного характера.

Болезнь сопровождается гипертермией, нарушением работы вегетативной нервной системы, усиленной работой потовых желез. При наличии вышеописанных признаков требуется отменить прием лекарства и начать поддерживающую терапию.

Во время лечения до определения реакции организма на препарат рекомендуется отказаться от управления транспортными средствами.

Условия отпуска из аптек

Клопиксол в аптеке продается по рецепту.

Клопиксол депо : инструкция по применению

Наиболее распространенные нежелательные реакции, которые могут встречаться у более 10% пациентов, — сухость во рту, сонливость, акатизия, гиперкинезия, гипокинезия.

Большинство нежелательный реакции являются дозозависимыми. Частота возникновения нежелательный реакции и их интенсивность наиболее выражены на ранних этапах лечения и снижаются по мере продолжения терапии.

Могут возникать двигательные расстройства, особенно на ранних стадиях лечения. В большинстве случаев эти нежелательные реакции успешно контролируются путем снижения дозы и/или применения противопаркинсонических средств.

Однако рутинное использование противопаркинсонических средств для профилактики нежелательных реакции не рекомендуется. Они не облегчают проявлений поздней дискинезии и могут ухудшить их. Рекомендуется снижение дозы или, если возможно, прекращение терапии.

При персистирующей акатизии могут помочь бензодиазепины или пропранолол.

  • Частота возникновения нежелательных реакции указана как: очень часто (≥ 1/10), часто (от ≥ 1/100 до < 1/10), нечасто (от ≥ 1/1000 до < 1/100), редко (от ≥ 1/10000 до < 1/1000), очень редко (< 1/10000), либо частота неизвестна (нельзя оценить на основании существующих данных).
  • Нарушения со стороны крови и лимфатической системы
  • Редко: тромбоцитопения, нейтропения, лейкопения, агранулоцитоз.
  • Нарушения со стороны иммунной системы
  • Редко: гиперчувствительность, анафилактические реакции.
  • Эндокринные нарушения
  • Редко: гиперпролактинемия.
  • Нарушения метаболизма и питания
  • Часто: повышение аппетита, увеличение массы тела.
  • Нечасто: снижение аппетита, снижение массы тела.
  • Редко: гипергликемия, нарушение толерантности к глюкозе, гиперлипидемия.
  • Психические нарушения
  • Часто: бессонница, депрессия, тревога, нервозность, необычные сновидения, ажитация, снижение либидо.
  • Нечасто: апатия, кошмарные сновидения, повышение либидо, спутанность сознания.
  • Нарушения со стороны нервной системы
  • Очень часто: сонливость, акатизия, гиперкинезия, гипокинезия.
  • Часто: тремор, дистония, мышечный гипертонус, головокружение, головная боль, парестезии, нарушения внимания, амнезия, нарушения походки.
  • Нечасто: поздняя дискинезия, гиперрефлексия, дискинезия, паркинсонизм, обморок, атаксия, расстройства речи, гипотонус, судорожные расстройства, мигрень.
  • Очень редко: злокачественный нейролептический синдром.
  • Нарушения со стороны органа зрения
  • Часто: нарушение аккомодации, нарушение зрения.
  • Нечасто: движение глазных яблок, мидриаз.
  • Нарушения со стороны органа слуха и лабиринта
  • Часто: головокружение.
  • Нечасто: гиперакузия, шум в ушах.
  • Нарушения со стороны сердца
  • Часто: тахикардия, сердцебиение.
  • Редко: удлинение интервала QT.
  • Нарушения со стороны сосудов
  • Нечасто: снижение артериального давления, «приливы».
  • Очень редко: венозная тромбоэмболия.
  • Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения
  • Часто: заложенность носа, одышка.
  • Желудочно-кишечные нарушения
  • Очень часто: сухость во рту.
  • Часто: повышенное слюноотделение, запор, рвота, диспепсия, диарея.
  • Нечасто: боль в животе, тошнота, метеоризм.
  • Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей
  • Нечасто: изменение лабораторных показателей функции печени.
  • Очень редко: холестатический гепатит, желтуха.
  • Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей
  • Часто: гипергидроз, зуд.
  • Нечасто: сыпь, фотосенсибилизация, нарушение пигментации, себорея, дерматит, пурпура.
  • Нарушения со стороны мышечной, скелетной и соединительной ткани
  • Часто: миалгия.
  • Нечасто: мышечная ригидность, тризм, кривошея.
  • Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей
  • Часто: нарушение мочеиспускания, задержка мочи, полиурия.
  • Беременность, послеродовый период и перинатальные состояния
  • Частота неизвестна: синдром «отмены» у новорожденных.
  • Нарушения со стороны репродуктивной системы и молочных желез
  • Нечасто: нарушения эякуляции, эректильная дисфункция, аноргазмия (у женщин), вульвовагинальная сухость.
  • Редко: гинекомастия, галакторея, аменорея, приапизм.
  • Общие нарушения и реакции в месте введения
  • Часто: астения, утомляемость, дискомфорт, боли.
  • Нечасто: жажда, гипотермия, пирексия, реакция в месте инъекции.
  • При приеме зуклопентиксола, как и при приеме других антипсихотических средств, наблюдались редкие случаи удлинения интервала QT, желудочковых аритмии (фибрилляция желудочков и желудочковая тахикардия), пируэтной желудочковой тахикардии (torsade de pointes) и внезапной смерти.

Резкое прекращение приема зуклопентиксола может привести к развитию синдрома «отмены».

Наиболее частые симптомы — тошнота, рвота, анорексия, диарея, ринорея, потоотделение, миалгии, парестезии, бессонница, нервозность, тревога и ажитация. Пациенты могут также испытывать головокружение, ощущения тепла/холода и тремор.

Симптомы, как правило, начинаются в течение 1-4 дней после прекращение приема лекарственного средства и уменьшаются в течение 1-2 недель.

Купить Клопиксол Депо, цена в аптеках, отзывы к Клопиксол Депо, инструкция по применению — Аптека Диалог

Активное вещество — зуклопентиксол.

Нейролептическое, антипсихотическое, седативное. Влияет на дофаминергическую и адренергическую нейротрансмиссию в ЦНС. Антипсихотическое действие обусловлено блокадой дофаминовых D2-рецепторов мезолимбической и мезокортикальной системы, седативное — блокадой адренорецепторов ретикулярной формации ствола головного мозга.

Максимальная концентрация при приеме внутрь достигается через 4 часа, в/м введении — через 36 часов, в/м введении депо-формы — через 7 дней. Равновесная концентрация в сыворотке достигается у большинства пациентов при приеме внутрь на 5–7 день, при введении депо-формы — примерно через 3 месяца.

В высоких концентрациях обнаруживается в печени, легких, кишечнике и почках, в меньших — в сердце, селезенке, головном мозге и крови. Незначительно проникает через плацентарный барьер и в небольших количествах выделяется с грудным молоком.

Период полувыведения при приеме внутрь составляет примерно 20 часов, для раствора для инъекций — примерно 32 часа, для депо-формы — 19 дней.

При парентеральном введении антипсихотический эффект проявляется через 4 часа и продолжается 2–3 дня, седативное действие проявляется через 2 часа после введения, достигает максимума в течение 8 часов и затем значительно уменьшается. Применение депо-формы показано при длительной (поддерживающей) терапии, особенно у пациентов с плохой переносимостью пероральных форм.

Читайте также:  Аналоги Геломиртол форте по цене от 5.00 руб, инструкция, отзывы

Таблетки: шизофрения (острая и хроническая) и другие психотические расстройства, особенно с галлюцинациями, параноидным бредом и нарушениями мышления; состояния ажитации, повышенного беспокойства, враждебность, агрессивность; маниакальная фаза маниакально-депрессивного психоза; умственная отсталость, сочетающаяся с психомоторным возбуждением, ажитацией и другими расстройствами поведения; сенильное слабоумие с параноидными идеями, дезориентацией, нарушениями поведения, спутанностью сознания.Раствор для инъекций: начальное лечение острых психозов, включая маниакальные хронические психозы в фазе обострения, особенно у больных с ажитацией, беспокойством, враждебностью или агрессией.Депо-форма: поддерживающая терапия при шизофрении и параноидных психозах.

Потенцирует депримирующую активность барбитуратов, транквилизаторов, алкоголя, глицина. Метоклопрамид, бромоприд, ализоприд и пиперазин повышают вероятность развития экстрапирамидных расстройств. Снижает эффективность агонистов дофаминовых рецепторов (леводопа, бромокриптин, амантадин).

Ослабляет гипотензивное действие гуанетидина, клонидина и метилдопы. Усиливает действие антихолинергических средств. Одновременное применение с эпинефрином приводит к резкому падению артериального давления. Барбитураты и карбамазепин ускоряют метаболизм нейролептиков.

Пропранолол, трициклические антидепрессанты, препараты лития повышают концентрацию зуклопентиксола в сыворотке (взаимно), при одновременном применении с препаратами лития возможно развитие нейротоксической симптоматики.

При комбинации с полипептидными антибиотиками возможно угнетающее действие на дыхательный центр.

Экстрапирамидные расстройства (мышечная ригидность, гипо- или акинезия, тремор, дистония, моторная акатизия и гиперкинезия), возникающие преимущественно в начале лечения, при применении высоких доз или при резком увеличении дозы; головокружение; сонливость, нарушение аккомодации; злокачественный нейролептический синдром (гипертермия, ригидность мышц, акинезия, вегетативные дисфункции, нарушения сознания вплоть до комы); дискинезия поздняя и ранняя, провокация эпилептиформных припадков, беспокойство, возбуждение, головная боль, депрессия, делириозный синдром, приступ закрытоугольной глаукомы; тахикардия, ортостатическая гипотензия, нарушения проводимости, нарушения гемопоэза, тромбозы вен нижних конечностей и таза; отек гортани, астма, бронхопневмония; сухость во рту, запор, паралитическая кишечная непроходимость, незначительные преходящие изменения печеночных проб, холестатический гепатит, желтуха; увеличение массы тела, нарушения обмена глюкозы; задержка мочеиспускания, нарушение менструального цикла, сексуальные расстройства; сыпь, эритема, кожный зуд; волчаночноподобный синдром, усталость, отек мозга, усиление секреции слюнных и потовых желез, галакторея.

Повышенная чувствительность, острое отравление алкоголем, барбитуратами, опиатами, кома, нарушение функции кроветворной системы, феохромоцитома, беременность, лактация.Ограничения к применению: судорожный синдром, прогрессирующие заболевания печени, почек, сердечно-сосудистые заболевания, поражения ствола головного мозга, в т.ч. болезнь Паркинсона, пролактинзависимые опухоли.

Симптомы: повышенная сонливость, нарушения сознания вплоть до комы, судорожный синдром, выраженные экстрапирамидные нарушения, артериальная гипотензия, шок, гипо- или гипертермия.Лечение: промывание желудка, мониторинг жизненно важных показателей, симптоматическая и поддерживающая терапия.

При хронических поражениях печени назначают меньшие дозы. Развитие злокачественного нейролептического синдрома обуславливает необходимость немедленной отмены зуклопентиксола и проведения поддерживающей и симптоматической терапии.

При развитии холестатического гепатита терапию зуклопентиксолом следует отменить. Для предотвращения развития синдрома отмены дозы следует снижать постепенно. В период лечения исключается прием алкоголя.

Не следует применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания.

Клопиксол депо

Инструкция по применению Клопиксол депо

Состав

Активное вещество:зуклопентиксола деканоат 200 мг;

Вспомогательные вещества: триглицериды.

Показания к применению Клопиксол депо

Острая и хроническая шизофрения и иные психотические расстройства, особенно с галлюцинациями, параноидным бредом и нарушениями мышления, а также состояния ажитации, повышенного беспокойства, враждебности или агрессивности.

Противопоказания к применению Клопиксол депо

  • острая алкогольная интоксикация;
  • острая интоксикация барбитуратами;
  • острая интоксикация опиоидными анальгетиками;
  • коматозные состояния.

Рекомендации по применению

Препарат назначают в виде глубокой внутримышечной инъекции в верхний наружный квадрант ягодичной области.

Дозу и интервал между инъекциями определяют индивидуально в зависимости от состояния пациента.

Клопиксол депо (200 мг/мл) при поддерживающем лечении вводят в дозах 200-400 мг (1-2 мл) каждые 2-4 недели. В некоторых случаях могут потребоваться более высокие дозы или сокращение интервалов между инъекциями.

— Переход с Клопиксола для приема внутрь на внутримышечное введение Клопиксола депо Суточная доза (мг) Клопиксола для приема внутрь х 8 = доза (мг) Клопиксола депо для в/м введения 1 раз в 2 недели. Прием Клопиксола внутрь следует продолжать в течение первой недели после первой инъекции, но в уменьшенной дозе.

— Переход с внутримышечного введения Клопиксола-акуфаз на внутримышечное введение Клопиксола депо Одновременно с заключительной инъекцией Клопиксола-акуфаз (100 мг) следует ввести 200-400 мг (1-2 мл) Клопиксола депо (200 мг/мл). Повторные инъекции Клопиксола депо проводят каждые 2 недели.

При необходимости допустимо применение препарата в более высоких дозах или сокращение интервалов между инъекциями. Клопиксол-акуфаз и Клопиксол депо можно смешивать в одном шприце и назначать как одну совмещенную инъекцию.

Последующие дозы Клопиксола депо и интервалы между инъекциями следует устанавливать в зависимости от состояния пациента.

Применение Клопиксол депо при беременности и кормлении грудью

Клопиксол не рекомендуют применять при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Фармакологическое действие

Клопиксол Депо — антипсихотическое средство (нейролептик), производное тиоксантена.

Клопиксол оказывает выраженное антипсихотическое и специфическое тормозящее действие. Клопиксол может также оказывать преходящий, зависимый от дозы седативный эффект, быстрое развитие которого в начале терапии (до наступления антипсихотического действия) является преимуществом при лечении острых и подострых психозов.

Толерантность к неспецифическому седативному эффекту препарата наступает быстро.

Благодаря специфическому тормозящему действию препарат особенно показан при ажитации, беспокойстве, враждебности или агрессивности.

Терапевтическое действие Клопиксола депо значительно более пролонгировано по сравнению с Клопиксолом. Это позволяет уверенно проводить непрерывное антипсихотическое лечение Клопиксолом депо, что особенно важно для пациентов, не выполняющих врачебные назначения.

Клопиксол депо предотвращает развитие частых рецидивов, связанных с произвольным прерыванием пациентами приема пероральных лекарственных средств.

Побочные действия Клопиксол депо

Возможны экстрапирамидные нарушения, поздняя дискинезия, злокачественный нейролептический синдром, сонливость, головокружение, сухость во рту, нарушение аккомодации, задержка мочеиспускания, запор, тахикардия, ортостатическая гипотензия, изменения печеночных проб.

Особые указания

Злокачественный нейролептический синдром (ЗНС) является редким, но возможным осложнением с летальным исходом при использовании нейролептиков.

Основными симптомами ЗНС являются гипертермия, мышечная ригидность и нарушение сознания в сочетании с дисфункцией вегетативной нервной системы (лабильное артериальное давление, тахикардия, повышенное потоотделение).

Кроме немедленного прекращения приема нейролептиков крайне необходимо использование общих поддерживающих мер и симптоматического лечения. При длительной терапии, особенно в больших дозах, необходимо проводить тщательный контроль, периодически оценивая состояние пациентов, чтобы принять решение об уменьшении поддерживающей дозировки.

Возможно влияние Клопиксола Депо на способность управления автомобилем и другими механизмами. Поэтому в начале терапии необходимо проявить осторожность до тех пор, пока не будет определена реакция пациента на лечение.

Передозировка

Симптомы: возможны сонливость, кома, экстрапирамидные расстройства, судороги, артериальная гипотензия, шок, гипер- или гипотермия.

Лечение: в случае приема препарата внутрь необходимо как можно быстрее промыть желудок, рекомендуется применение сорбента. В дальнейшем проводят симптоматическую и поддерживающую терапию.

Следует принять меры, направленные на поддержание деятельности дыхательной и сердечно-сосудистой систем. Не следует применять адреналин.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении Клопиксол может усиливать седативное действие этанола, барбитуратов и других средств, оказывающих угнетающее действие на ЦНС.Клопиксол не следует применять одновременно с гуанетидином и средствами с аналогичным действием (т.к.

нейролептики могут блокировать их гипотензивное действие).При одновременном применении Клопиксол может снижать эффективность леводопы и других адренергических средств.

При одновременном применении Клопиксола с метоклопрамидом и пиперазином увеличивается риск развития экстрапирамидных симптомов.

Фармацевтическая несовместимость не установлена.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 С в защищенном от света месте. Срок годности: 3 года.

Условия отпуска

Отпускается по рецепту

Клопиксол — Лекарства — Справочники — Медицинский портал «МЕД-инфо»

КЛОПИКСОЛ

Антипсихотическое средство (нейролептик), производное тиоксантена. Клопиксол оказывает выраженное антипсихотическое и специфическое тормозящее действие.

Клопиксол может также оказывать преходящий, зависимый от дозы седативный эффект, быстрое развитие которого в начале терапии (до наступления антипсихотического действия) является преимуществом при лечении острых и подострых психозов. Толерантность к неспецифическому седативному эффекту препарата наступает быстро.

Благодаря специфическому тормозящему действию препарат особенно показан при ажитации, беспокойстве, враждебности или агрессивности.

Однократная инъекция Клопиксола-акуфаз обеспечивает выраженное и быстрое ослабление психотических симптомов.

Продолжительность антипсихотического действия препарата после одной инъекции составляет 2-3 дня.

Неспецифический седативный эффект проявляется через 2 ч, достигает максимума примерно через 8 ч, после этого значительно уменьшается и слабо проявляется при повторных инъекциях.

Терапевтическое действие Клопиксола депо значительно более пролонгировано по сравнению с Клопиксолом.

Это позволяет уверенно проводить непрерывное антипсихотическое лечение Клопиксолом депо, что особенно важно для пациентов, не выполняющих врачебные назначения.

Клопиксол депо предотвращает развитие частых рецидивов, связанных с произвольным прерыванием пациентами приема пероральных лекарственных средств.

Читайте также:  Аналоги Амловас по цене от 24.40 руб, инструкция, отзывы

Фармакокинетика

Фармакокинетические и клинические испытания Клопиксола депо показали, что инъекции препарата наиболее целесообразно проводить с интервалами в 2-4 недели.

Фармакокинетически доза Клопиксола депо 200 мг 1 раз в 2 недели эквивалентна дозе Клопиксола для приема внутрь, составляющей 25 мг/сут. в течение 2 недель.

Всасывание

После приема Клопиксола внутрь Cmax зуклопентиксола в плазме крови достигается через 4 ч. Биодоступность зуклопентиксола при приеме внутрь — около 44%.

После в/м инъекции Клопиксола-акуфаз зуклопентиксола ацетат подвергается ферментативному расщеплению на активный компонент зуклопентиксол и уксусную кислоту. Cmax зуклопентиксола в сыворотке крови достигается через 24-48 ч (в среднем через 36 ч) после инъекции. Затем концентрация медленно снижается, достигая 1/3 от Cmax через 3 дня после инъекции.

После в/м инъекции Клопиксола депо зуклопентиксола деканоат подвергается ферментативному расщеплению на активный компонент зуклопентиксол и декановую кислоту. Cmax зуклопентиксола в сыворотке крови достигается к концу первой недели после инъекции.

  • Распределение
  • Зуклопентиксол в незначительных количествах проникает через плацентарный барьер, в небольших количествах выделяется с грудным молоком.
  • Метаболизм и выведение
  • При приеме внутрь T1/2 составляет примерно 20 ч.
  • После в/м инъекции Клопиксола депо кривая концентрации зуклопентиксола снижается экспоненциально, при этом T1/2 составляет 19 дней, что отражает скорость высвобождения активного вещества из депо.
  • Метаболиты не обладают нейролептической активностью; выводятся в основном с калом и частично — с мочой.

Показания к применению препарата КЛОПИКСОЛ

  1. Клопиксол
  2. — острая и хроническая шизофрения и другие психотические расстройства, особенно с галлюцинациями, параноидным бредом и нарушениями мышления;
  3. — состояния ажитации, повышенного беспокойства, враждебность, агрессивность;
  4. — маниакальная фаза маниакально-депрессивного психоза;
  5. — умственная отсталость, сочетающаяся с психомоторным возбуждением, ажитацией и другими расстройствами поведения;
  6. — сенильное слабоумие с параноидными идеями, дезориентацией, нарушениями поведения, спутанностью сознания.
  7. Клопиксол-акуфаз
  8. — начальное лечение острых психозов, включая маниакальные состояния, и хронических психозов в фазе обострения.
  9. Клопиксол депо
  10. — острая и хроническая шизофрения и другие психотические расстройства, особенно с галлюцинациями, параноидным бредом и нарушениями мышления;
  11. — состояния ажитации, повышенного беспокойства, враждебность, агрессивность.

Режим дозирования

Клопиксол

Препарат принимают внутрь, суточную дозу можно делить на несколько приемов. Дозу подбирают индивидуально в зависимости от состояния пациента. В начале лечения рекомендуется применять препарат в невысоких дозах, которые затем, в зависимости от реакции пациента на лечение, быстро увеличивают до достижения оптимального клинического эффекта.

При остром приступе шизофрении и других острых психотических расстройствах, выраженной ажитации и мании доза препарата обычно составляет 10-50 мг/сут.

При умеренных и выраженных психотических расстройствах начальная доза составляет 20 мг/сут. и при необходимости может быть увеличена на 10-20 мг с интервалом 2-3 дня до 75 мг/сут. и более.

При хронических психотических состояниях при шизофрении и других хронических психозах поддерживающая доза составляет 20-40 мг/сут.

При ажитации у пациентов с олигофренией доза составляет 6-20 мг/сут., при необходимости доза может быть увеличена до 25-40 мг/сут.

При сенильных расстройствах, сопровождающихся ажитацией и спутанностью сознания, препарат назначают в дозе 2-6 мг/сут., при необходимости возможно увеличение дозы до 10-20 мг/сут.; более предпочтителен прием препарата в вечернее время.

Клопиксол-акуфаз

Препарат назначают в виде глубокой в/м инъекции в верхний наружный квадрант ягодичной области.

Рекомендуемый объем в/м инъекции — 1-3 мл (50-150 мг). При необходимости повторные инъекции проводят с интервалом в 2-3 дня. Некоторым пациентам дополнительная инъекция может быть назначена спустя 24-48 ч после первой инъекции.

  • Поддерживающую терапию следует продолжать Клопиксолом для приема внутрь или Клопиксолом депо в/м в соответствии с приведенными ниже рекомендациями.
  • Клопиксол депо
  • Препарат назначают в виде глубокой в/м инъекции в верхний наружный квадрант ягодичной области.
  • Дозу и интервал между инъекциями определяют индивидуально в зависимости от состояния пациента.

Клопиксол депо (200 мг/мл) при поддерживающем лечении вводят в дозах 200-400 мг (1-2 мл) каждые 2-4 недели. В некоторых случаях могут потребоваться более высокие дозы или сокращение интервалов между инъекциями.

  1. Переход с Клопиксола для приема внутрь на в/м введение Клопиксола депо
  2. Суточная доза (мг) Клопиксола для приема внутрь х 8 = доза (мг) Клопиксола депо для в/м введения 1 раз в 2 недели.
  3. Прием Клопиксола внутрь следует продолжать в течение первой недели после первой инъекции, но в уменьшенной дозе.
  4. Переход c в/м введения Клопиксола-акуфаз на прием Клопиксола внутрь

Через 2-3 дня после заключительной инъекции Клопиксола-акуфаз (100 мг) Клопиксол следует назначить внутрь в ежедневной дозе 40 мг, по возможности — в несколько приемов. При необходимости дозу можно увеличивать на 10-20 мг через каждые 2-3 дня до 75 мг/сут. или более.

Переход с в/м введения Клопиксола-акуфаз на в/м введение Клопиксола депо

Одновременно с заключительной инъекцией Клопиксола-акуфаз (100 мг) следует ввести 200-400 мг (1-2 мл) Клопиксола депо (200 мг/мл). Повторные инъекции Клопиксола депо проводят каждые 2 недели.

При необходимости допустимо применение препарата в более высоких дозах или сокращение интервалов между инъекциями. Клопиксол-акуфаз и Клопиксол депо можно смешивать в одном шприце и назначать как одну совмещенную инъекцию.

Последующие дозы Клопиксола депо и интервалы между инъекциями следует устанавливать в зависимости от состояния пациента.

Побочное действие

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: на начальном этапе лечения возможны развитие экстрапирамидных симптомов (в большинстве случаев они корригируются снижением дозы и/или назначением противопаркинсонических препаратов, однако регулярное профилактическое действие последних не рекомендуется), сонливость; возможно также нарушение аккомодации.

При длительной терапии у некоторых пациентов очень редко возникает поздняя дискинезия. Противопаркинсонические средства не устраняют симптомы этого состояния. Рекомендуется уменьшение дозы или, если возможно, прекращение терапии.

  • Со стороны сердечно-сосудистой системы: возможны ортостатическое головокружение, тахикардия; редко — ортостатическая гипотензия.
  • Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, запор; редко — незначительные преходящие изменения печеночных проб.
  • Со стороны мочевыделительной системы: задержка мочи.

Противопоказания к применению препарата КЛОПИКСОЛ

  1. — острая алкогольная интоксикация;
  2. — острая интоксикация барбитуратами;
  3. — острая интоксикация опиоидными анальгетиками;
  4. — коматозные состояния.

Применение препарата КЛОПИКСОЛ при беременности и кормлении грудью

Клопиксол не рекомендуют применять при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Применение при нарушениях функции печени

С осторожностью назначают пациентам с хроническим гепатитом.

Особые указания

С осторожностью назначают пациентам с хроническим гепатитом, заболеваниями сердца (в т.ч. с аритмиями), судорожным синдромом, а также при повышенной чувствительности к компонентам препарата.

При длительной терапии необходимо периодически проводить тщательный клинический контроль для оценки состояния пациентов, чтобы принять решение об уменьшении поддерживающей дозы.

Следует иметь в виду, что при применении нейролептиков, в т.ч. зуклопентиксола, в редких случаях возможно развитие злокачественного нейролептического синдрома (ЗНС) с летальным исходом.

Основными симптомами ЗНС являются: гипертермия, мышечная ригидность и нарушение сознания в сочетании с дисфункцией вегетативной нервной системы (лабильное АД, тахикардия, усиление потоотделения).

При появлении указанных симптомов необходима срочная отмена Клопиксола и назначение симптоматической и поддерживающей терапии.

Клопиксол-акуфаз можно смешивать с Клопиксолом депо, содержащим такое же масло Viscoleo.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Возможно влияние препарата на способность к управлению автотранспортом и другими механизмами. При применении препарата, особенно в начале лечения, требуется осторожность до тех пор, пока не будет определена индивидуальная реакция на проводимую терапию.

Передозировка

Симптомы: возможны сонливость, кома, экстрапирамидные расстройства, судороги, артериальная гипотензия, шок, гипер- или гипотермия.

Лечение: в случае приема препарата внутрь необходимо как можно быстрее промыть желудок, рекомендуется применение сорбента. В дальнейшем проводят симптоматическую и поддерживающую терапию.

Следует принять меры, направленные на поддержание деятельности дыхательной и сердечно-сосудистой систем. Не следует применять эпинефрин (адреналин), т.к. это может привести к дальнейшему понижению АД.

Судороги можно купировать диазепамом, а экстрапирамидные симптомы бипериденом.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении Клопиксол может усиливать седативное действие этанола, барбитуратов и других средств, оказывающих угнетающее действие на ЦНС.

Клопиксол не следует применять одновременно с гуанетидином и средствами с аналогичным действием (т.к. нейролептики могут блокировать их гипотензивное действие).

  • При одновременном применении Клопиксол может снижать эффективность леводопы и других адренергических средств.
  • При одновременном применении Клопиксола с метоклопрамидом и пиперазином увеличивается риск развития экстрапирамидных симптомов.
  • Фармацевтическая несовместимость не установлена.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Условия и сроки хранения

Препарат Клопиксол следует хранить при температуре не выше 25°C. На каждой упаковке указана дата истечения срока годности.

Препарат Клопиксол депо следует хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25°C. Срок годности — 3 года.

Препарат Клопиксол-акуфаз следует хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 30°C. Срок годности — 2 года.

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте.

Клопиксол

Производитель

Х.Лундбек А/О

Действующее вещество:

Зуклопентиксол

Нейролептики. К нейролептикам относятся средства, предназначенные для лечения психозов и других тяжелых психических расстройств. Зуклопентиксола дигидрохлорид 2.364 мг, что соответствует содержанию зуклопентиксола 2 мг Вспомогательные вещества: крахмал картофельный — 22.2 мг, лактозы моногидрат — 17.4 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 9 мг, коповидон — 3 мг, глицерол 85% — 1.2 мг, тальк — 4.2 мг, масло касторовое гидрогенизированное — 0.48 мг, магния стеарат — 0.42 мг.

Читайте также:  Аналоги Цикадерма по цене от 40.00 руб, инструкция, отзывы

Состав оболочки: гипромеллоза 5 — 1.37 мг, макрогол 6000 — 0.274 мг, титана диоксид (Е171) — 0.445 мг, железа оксид красный (Е172) — 0.011 мг.

Шизофрения, психотические расстройства (галлюцинации, параноидальный бред, нарушения мышления, ажитация, тревожность, враждебность, агрессивность), маниакально-депрессивный психоз (маниакальная фаза), психомоторное возбуждение при умственной отсталости, сенильное слабоумие с параноидальными идеями, дезориентацией, спутанностью сознания, острый психоз, маниакальный хронический психоз в фазе обострения; пролонгированная форма (поддерживающая терапия) — шизофрения, параноидальный психоз. Фармакокинетические и клинические испытания Клопиксола депо показали, что инъекции препарата наиболее целесообразно проводить с интервалами в 2-4 недели. Фармакокинетически доза Клопиксола депо 200 мг 1 раз в 2 недели эквивалентна дозе Клопиксола для приема внутрь, составляющей 25 мг/ в течение 2 недель. Всасывание После приема Клопиксола внутрь Cmax зуклопентиксола в плазме крови достигается через 4 ч. Биодоступность зуклопентиксола при приеме внутрь — около 44%. После в/м инъекции Клопиксола-акуфаз зуклопентиксола ацетат подвергается ферментативному расщеплению на активный компонент зуклопентиксол и уксусную кислоту. Cmax зуклопентиксола в сыворотке крови достигается через 24-48 ч (в среднем через 36 ч) после инъекции. Затем концентрация медленно снижается, достигая 1/3 от Cmax через 3 дня после инъекции. После в/м инъекции Клопиксола депо зуклопентиксола деканоат подвергается ферментативному расщеплению на активный компонент зуклопентиксол и декановую кислоту. Cmax зуклопентиксола в сыворотке крови достигается к концу первой недели после инъекции. Распределение Зуклопентиксол в незначительных количествах проникает через плацентарный барьер, в небольших количествах выделяется с грудным молоком. Метаболизм и выведение При приеме внутрь T1/2 составляет примерно 20 ч. После в/м инъекции Клопиксола депо кривая концентрации зуклопентиксола снижается экспоненциально, при этом T1/2 составляет 19 дней, что отражает скорость высвобождения активного вещества из депо.

Метаболиты не обладают нейролептической активностью; выводятся в основном с калом и частично — с мочой.

Антипсихотическое средство (нейролептик), производное тиоксантена. Клопиксол оказывает выраженное антипсихотическое и специфическое тормозящее действие. Клопиксол может также оказывать преходящий, зависимый от дозы седативный эффект, быстрое развитие которого в начале терапии (до наступления антипсихотического действия) является преимуществом при лечении острых и подострых психозов. Толерантность к неспецифическому седативному эффекту препарата наступает быстро. Благодаря специфическому тормозящему действию препарат особенно показан при ажитации, беспокойстве, враждебности или агрессивности. Однократная инъекция Клопиксола-акуфаз обеспечивает выраженное и быстрое ослабление психотических симптомов. Продолжительность антипсихотического действия препарата после одной инъекции составляет 2-3 дня. Неспецифический седативный эффект проявляется через 2 ч, достигает максимума примерно через 8 ч, после этого значительно уменьшается и слабо проявляется при повторных инъекциях.

Терапевтическое действие Клопиксола депо значительно более пролонгировано по сравнению с Клопиксолом.

Это позволяет уверенно проводить непрерывное антипсихотическое лечение Клопиксолом депо, что особенно важно для пациентов, не выполняющих врачебные назначения.

Клопиксол депо предотвращает развитие частых рецидивов, связанных с произвольным прерыванием пациентами приема пероральных лекарственных средств.

Гиперчувствительность, острая интоксикация этанолом, барбитуратами, опиоидными анальгетиками; кома различного генеза, беременность, период лактации. Возможны экстрапирамидные нарушения, поздняя дискинезия, злокачественный нейролептический синдром, сонливость, головокружение, сухость во рту, нарушение аккомодации, задержка мочеиспускания, запор, тахикардия, ортостатическая гипотензия, изменения печеночных проб. Внутрь. Дозы подбираются индивидуально, в зависимости от состояния больного; начинают обычно с небольших доз, которые быстро повышают до достижения оптимального эффекта. При обострении шизофрении, др. острых психических расстройствах, выраженной ажитации, мании — обычно по 10–50 мг/сут, при этом при выраженных расстройствах и состояниях средней тяжести обычно начинают с 20 мг/сут, затем при необходимости дозу увеличивают на 10–20 мг каждые 2–3 дня до 75 мг в день и более. При хронических психических нарушениях (шизофрения и др. психозы) в поддерживающей дозе — 20–40 мг/сут. При ажитации у больных с олигофренией — обычно по 6–20 мг/сут; при необходимости дозу увеличивают до 25–40 мг/сут.

При ажитации и спутанности сознания у больных с сенильными расстройствами — обычно по 2–6 мг/сут (предпочтительно вечером); при необходимости — по 10–20 мг/сут.

По форме рецептурного бланка 107-1/у Хранит при температуре не выше 25С.

Цены и сроки действительны только при совершении предварительного заказа на сайте

Производитель

Х.Лундбек А/О

Действующее вещество:

Зуклопентиксол

Нейролептики. К нейролептикам относятся средства, предназначенные для лечения психозов и других тяжелых психических расстройств. Зуклопентиксола дигидрохлорид 2.364 мг, что соответствует содержанию зуклопентиксола 2 мг Вспомогательные вещества: крахмал картофельный — 22.2 мг, лактозы моногидрат — 17.4 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 9 мг, коповидон — 3 мг, глицерол 85% — 1.2 мг, тальк — 4.2 мг, масло касторовое гидрогенизированное — 0.48 мг, магния стеарат — 0.42 мг.

Состав оболочки: гипромеллоза 5 — 1.37 мг, макрогол 6000 — 0.274 мг, титана диоксид (Е171) — 0.445 мг, железа оксид красный (Е172) — 0.011 мг.

Шизофрения, психотические расстройства (галлюцинации, параноидальный бред, нарушения мышления, ажитация, тревожность, враждебность, агрессивность), маниакально-депрессивный психоз (маниакальная фаза), психомоторное возбуждение при умственной отсталости, сенильное слабоумие с параноидальными идеями, дезориентацией, спутанностью сознания, острый психоз, маниакальный хронический психоз в фазе обострения; пролонгированная форма (поддерживающая терапия) — шизофрения, параноидальный психоз. Фармакокинетические и клинические испытания Клопиксола депо показали, что инъекции препарата наиболее целесообразно проводить с интервалами в 2-4 недели. Фармакокинетически доза Клопиксола депо 200 мг 1 раз в 2 недели эквивалентна дозе Клопиксола для приема внутрь, составляющей 25 мг/ в течение 2 недель. Всасывание После приема Клопиксола внутрь Cmax зуклопентиксола в плазме крови достигается через 4 ч. Биодоступность зуклопентиксола при приеме внутрь — около 44%. После в/м инъекции Клопиксола-акуфаз зуклопентиксола ацетат подвергается ферментативному расщеплению на активный компонент зуклопентиксол и уксусную кислоту. Cmax зуклопентиксола в сыворотке крови достигается через 24-48 ч (в среднем через 36 ч) после инъекции. Затем концентрация медленно снижается, достигая 1/3 от Cmax через 3 дня после инъекции. После в/м инъекции Клопиксола депо зуклопентиксола деканоат подвергается ферментативному расщеплению на активный компонент зуклопентиксол и декановую кислоту. Cmax зуклопентиксола в сыворотке крови достигается к концу первой недели после инъекции. Распределение Зуклопентиксол в незначительных количествах проникает через плацентарный барьер, в небольших количествах выделяется с грудным молоком. Метаболизм и выведение При приеме внутрь T1/2 составляет примерно 20 ч. После в/м инъекции Клопиксола депо кривая концентрации зуклопентиксола снижается экспоненциально, при этом T1/2 составляет 19 дней, что отражает скорость высвобождения активного вещества из депо.

Метаболиты не обладают нейролептической активностью; выводятся в основном с калом и частично — с мочой.

Антипсихотическое средство (нейролептик), производное тиоксантена. Клопиксол оказывает выраженное антипсихотическое и специфическое тормозящее действие. Клопиксол может также оказывать преходящий, зависимый от дозы седативный эффект, быстрое развитие которого в начале терапии (до наступления антипсихотического действия) является преимуществом при лечении острых и подострых психозов. Толерантность к неспецифическому седативному эффекту препарата наступает быстро. Благодаря специфическому тормозящему действию препарат особенно показан при ажитации, беспокойстве, враждебности или агрессивности. Однократная инъекция Клопиксола-акуфаз обеспечивает выраженное и быстрое ослабление психотических симптомов. Продолжительность антипсихотического действия препарата после одной инъекции составляет 2-3 дня. Неспецифический седативный эффект проявляется через 2 ч, достигает максимума примерно через 8 ч, после этого значительно уменьшается и слабо проявляется при повторных инъекциях.

Терапевтическое действие Клопиксола депо значительно более пролонгировано по сравнению с Клопиксолом.

Это позволяет уверенно проводить непрерывное антипсихотическое лечение Клопиксолом депо, что особенно важно для пациентов, не выполняющих врачебные назначения.

Клопиксол депо предотвращает развитие частых рецидивов, связанных с произвольным прерыванием пациентами приема пероральных лекарственных средств.

Гиперчувствительность, острая интоксикация этанолом, барбитуратами, опиоидными анальгетиками; кома различного генеза, беременность, период лактации. Возможны экстрапирамидные нарушения, поздняя дискинезия, злокачественный нейролептический синдром, сонливость, головокружение, сухость во рту, нарушение аккомодации, задержка мочеиспускания, запор, тахикардия, ортостатическая гипотензия, изменения печеночных проб. Внутрь. Дозы подбираются индивидуально, в зависимости от состояния больного; начинают обычно с небольших доз, которые быстро повышают до достижения оптимального эффекта. При обострении шизофрении, др. острых психических расстройствах, выраженной ажитации, мании — обычно по 10–50 мг/сут, при этом при выраженных расстройствах и состояниях средней тяжести обычно начинают с 20 мг/сут, затем при необходимости дозу увеличивают на 10–20 мг каждые 2–3 дня до 75 мг в день и более. При хронических психических нарушениях (шизофрения и др. психозы) в поддерживающей дозе — 20–40 мг/сут. При ажитации у больных с олигофренией — обычно по 6–20 мг/сут; при необходимости дозу увеличивают до 25–40 мг/сут.

При ажитации и спутанности сознания у больных с сенильными расстройствами — обычно по 2–6 мг/сут (предпочтительно вечером); при необходимости — по 10–20 мг/сут.

По форме рецептурного бланка 107-1/у Хранит при температуре не выше 25С.

Цены и сроки действительны только при совершении предварительного заказа на сайте

ПОХОЖИЕКлопиксол

Оставьте комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *