Аналоги Ирс 19 по цене от 150.00 руб, инструкция, отзывы

Аналоги из категории «Иммуностимуляторы»

Аналоги из категории «Иммунопрепараты»

Форма выпуска Описание лекарственной формы Характеристика Фармакодинамика Показания к применению Противопоказания Применение при беременности и кормлении Побочные действия Лекарственное взаимодействие Дозировка Передозировка Меры предосторожности

• Спрей назальный — 100 мл активные вещества: лизаты бактерий — 43,27 мл состав лизатов бактерий: Streptococcus pneumoniae type I, II , III, V, VIII, XII по — 1,11 мл Staphylococcus aureus ss aureus — 9,99 мл Neisseria subflava — 2,22 мл Neisseria perflava — 2,22 мл Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae — 6,66 мл Moraxella catarrhalis — 2,22 мл Haemophilus influenzae type B — 3,33 мл Acinetobacter calcoaceticus — 3,33 мл Enterococcus faecium — 0,83 мл Enterococcus faecalis — 0,83 мл Streptococcus pyogenes group A — 1,66 мл Streptococcus dysgalactiae group C — 1,66 мл Streptococcus group G — 1,66 мл вспомогательные вещества: глицин — 4,25 г; мертиолят натрия — не более 1,2 мг; ароматизатор на основе Нерола (линалол, альфа-терпинеол, гераниол, метилантранилат, лимонен, геранилацетат, моноэтиловый эфир диэтиленгликоля, фенилэтиловый спирт) — 12,5 мг; вода очищенная — до 100 мл во флаконах по 20 мл (60 доз); в коробке 1 флакон.
• Описание лекарственной формы
• Прозрачная бесцветная, иногда с желтоватым оттенком, жидкость со слабым запахом ароматизатора на основе Нерола.
• Характеристика
• Комплексный препарат из лизатов бактерий.
• Фармакодинамика

ИРС® 19 повышает специфический и неспецифический иммунитет. При распылении ИРС® 19 образуется мелкодисперсный аэрозоль, который покрывает слизистую оболочку носа, что приводит к быстрому развитию местного иммунного ответа.

Специфическая защита обусловлена локально образующимися антителами класса секреторных иммуноглобулинов типа А(IgA), препятствующими фиксации и размножению возбудителей инфекции на слизистой.

Неспецифическая иммунозащита проявляется в повышении фагоцитарной активности макрофагов и увеличении содержания лизоцима.

Показания к применению Ирс 19

инфекционно-воспалительные заболевания ЛОР-органов:

• Насморк;
• Фарингит;
• Ларингит;
• Тонзиллит;
• Бронхит;
• Отит;
• Синусит.

1. Ирс 19 противопоказания

• гиперчувствительность к соединениям ртути (в качестве консерванта применяется органическое соединение ртути тиомерсал);

Применение Ирс 19 при беременности и кормлении

• можно детям с 3-х месячного возраста
• насморк, чихание (в начале лечения).
• Лекарственное взаимодействие

Случаи негативного взаимодействия с другими ЛС неизвестны. В случае появления клинических симптомов бактериальной инфекции возможно назначение антибиотиков на фоне продолжающегося применения ИРС® 19.

Дозировка

При острых заболеваниях по 2-4 впрыскивания в каждую ноздрю в день до исчезновения симптомов заболевания (8-10 дней). При хронических заболеваниях и профилактики достаточно 2 впрыскивания в день в каждую ноздрю в течение 4 нед.

1. Передозировка
2. Случаи передозировки неизвестны.
3. Меры предосторожности
4. Применение ИРС 19® не оказывает влияния на психомоторные функции, связанные с вождением автомобиля или управлением машинами и механизмами.

Ирс 19 спрей назал. 60 доз 20мл купить, цена, инструкция по применению, описание и отзывы в интернет-аптеке Здравсити

Повышающее специфический и неспецифический иммунитет.

Профилактика,лечение острых и хронических заболеваний верхних дыхательных путей и бронхов,восстановление местного иммунитета после перенесенных гриппа и других вирусных инфекций.

Интраназально, путем аэрозольного введения 1 дозы (1 доза = 1 корот.нажатие пульверизатора) не запрокидывая головы.Старше 3 лет — по 1 дозе в кажд носовой ход 2-5 р в день.

Иммуностимулирующий препарат на основе бактериальных лизатов.
повышает специфический и неспецифический иммунитет.
При распылении образуется мелкодисперсный аэрозоль, который покрывает слизистую оболочку носа, что приводит к быстрому развитию местного иммунного ответа.

Специфическая защита обусловлена локально образующимися антителами класса секреторных иммуноглобулинов типа A (IgA), препятствующими фиксации и размножению возбудителей инфекции на слизистой.

Неспецифическая иммунозащита проявляется в повышении фагоцитарной активности макрофагов и увеличении содержания лизоцима.

Профилактика хронических заболеваний верхних дыхательных путей и бронхов.
Лечение острых и хронических заболеваний верхних дыхательных путей и бронхов, таких как ринит, синусит, ларингит, фарингит, тонзиллит, трахеит, бронхит и др.

Восстановление местного иммунитета после перенесенных гриппа и других вирусных инфекций.
Подготовка к плановому оперативному вмешательству на лор-органах и в послеоперационном периоде.

Можно назначать как взрослым, так и детям с 3-х месячного возраста.

Препарат применяют интраназально путем аэрозольного введения 1 дозы (1 доза=1 короткое нажатие пульверизатора).

в целях профилактики взрослым и детям с 3-х месяцев по 1 дозе препарата в каждый носовой ход 2 раза в день в течение 2-х недель (начинать курс лечения рекомендуется за 2-3 недели до ожидаемого подъема заболеваемости);
для лечения острых и хронических заболеваний верхних дыхательных путей и бронхов:
детям с 3-х месяцев до 3-х лет по одной дозе препарата в каждый носовой ход 2 раза в день, после предварительного освобождения от слизистого отделяемого, до исчезновения симптомов инфекции.
детям старше 3-х лет и взрослым по одной дозе препарата в каждый носовой ход от 2 до 5 раз в день до исчезновения симптомов инфекции;
для восстановления местного иммунитета детям и взрослым после перенесенного гриппа и других респираторных вирусных инфекций по 1 дозе препарата в каждый носовой ход 2 раза в день в течение 2-х недель;
при подготовке к плановому оперативному вмешательству и в послеоперационном периоде взрослым и детям по 1 дозе препарата в каждый носовой ход 2 раза в день в течение 2-х недель (начинать курс лечения рекомендуется за 1 неделю до планируемого оперативного вмешательства).
В начале лечения могут иметь место такие реакции как чихание и усиление выделений из носа. Как правило, они носят кратковременный характер. Если эти реакции примут тяжелое течение, следует уменьшить кратность введения препарата или отменить его.
Наденьте насадку на флакон, как следует отцентрируйте ее и мягко, без усилия нажмите на нее. Теперь устройство готово к применению.ПРИ РАСПЫЛЕНИИ ПРЕПАРАТА НУЖНО ДЕРЖАТЬ ФЛАКОН В ВЕРТИКАЛЬНОМ ПОЛОЖЕНИИ И НЕ ЗАПРОКИДЫВАТЬ ГОЛОВУ.
Если Вы наклоните флакон во время распыления, пропеллент вытечет за несколько секунд и устройство придет в негодность.
При регулярном использовании препарата насадку снимать не рекомендуется.
Если препарат оставить на долгое время без применения, капля жидкости может испариться и образовавшиеся кристаллы закупорят выходное отверстие насадки. Это явление происходит чаще всего тогда, когда насадку снимают и кладут в упаковку верхним концом вниз рядом с флаконом, предварительно не промыв и не просушив ее. Если насадка закупорилась, нажмите на нее несколько раз, чтобы жидкость смогла пройти под действием избыточного давления. Если это не поможет, опустите насадку на несколько минут в теплую воду.

Повышенная чувствительность к препарату или его компонентам в анамнезе. Не следует назначать пациентам с аутоиммунными заболеваниями.

Случаи передозировки неизвестны.

Не имеется достаточных данных о потенциальной возможности тератогенного или токсического влияния на плод во время беременности, поэтому использование препарата во время беременности не рекомендуется.
В начале лечения в редких случаях возможно повышение температуры (до 39-С).

В данном случае лечение следует отменить. Однако следует различать такое состояние от повышения температуры тела, сопровождающегося недомоганием, которое может быть связано с развитием заболеваний лор-органов.

При наличии системных клинических признаков бактериальной инфекции следует рассмотреть целесообразность назначения системных антибиотиков.
При назначении препаратов на основе бактериальных лизатов с целью иммуностимуляции больным бронхиальной астмой возможно появление приступов астмы.

В этом случае рекомендуется прекратить лечение и не принимать препараты данного класса в будущем.

Случаи негативного взаимодействия с другими лекарственными средствами неизвестны.
В случае появления клинических симптомов бактериальной инфекции возможно назначение антибиотиков на фоне продолжающегося применения препарата.

Ирс 19 спрей назальный 20мл купить в москве по цене от 540 рублей

• Инструкция по применению ИРС 19 Купить ИРС 19 спрей назальный 20мл  (КОМПЛЕКСНЫЙ ПРЕПАРАТ БАКТЕРИАЛЬНЫХ ЛИЗАТОВ) ОТ 17.05.2016Перед началом использования следует внимательно ознакомиться с инструкцией ИРС®19*. В ней содержится вся необходимая информация о составе ИРС®19, способе применения, показаниях, противопоказаниях, дозировке ИРС®19 и побочном действии.
  • Регистрационный номер: П №012103/01Торговое название: ИРС®19Лекарственная форма: спрей назальный
  • Международное непатентованное или группировочное название:
  • Состав: на 100 мл
  • Фармакотерапевтическая группа
  • Код ATX: R07AX

  Лизатов бактерий смесь [Streptococcus pneumoniae, type I + Streptococcus pneumoniae, type II, Streptococcus pneumoniae, type III, Streptococcus pneumoniae, type V, Streptococcus pneumoniae, type VIII, Streptococcus pneumoniae, type XII + Haemophilus influenzae, type B + Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae + Staphylococcus aureus ss aureus + Acinetobacter calcoaceticus + Moraxella catarrhalis + Neisseria subflava + Neisseria perflava + Streptococcus pyogenes group A + Streptococcus dysgalactiae group C + Enterococcus faecium + Enterococcus faecalis + Streptococcus group G]Активные вещества:лизаты бактерий*43,27 мл*Состав лизатов бактерий:Streptococcus pneumoniae, type I1,11 млStreptococcus pneumoniae, type II1,11 млStreptococcus pneumoniae, type III1,11 млStreptococcus pneumoniae, type V1,11 млStreptococcus pneumoniae, type VIII1,11 млStreptococcus pneumoniae, type XII1,11 млHaemophilus influenzae, type В3,33 млKlebsiella pneumoniae ss pneumoniae6,66 млStaphylococcus aureus ss aureus9,99 млAcinetobacter calcoaceticus3,33 млMoraxella catarrhalis2,22 млNeisseria subflava2,22 млNeisseria perflava2,22 млStreptococcus pyogenes group A1,66 млStreptococcus dysgalactiae group С1,66 млEnterococcus faecium0,83 млEnterococcus faecalis0,83 млStreptococcus group G1,66 млВспомогательные вещества:Глицин4,25 гМертиолят натрия не более1,2 мгАроматизатор на основе нерола**12,50 мг**Состав ароматизатора на основе нерола: линалол, альфа-терпинеол, гераниол, метил антранилат, лимонен, геранилацетат, линалилацетат, моноэтиловый эфир диэтиленгликоля, фенилэтиловый спирт.Описание Прозрачная бесцветная или с желтоватым оттенком жидкость со слабым специфическим запахом.Иммуностимулирующий препарат на основе бактериальных лизатов.

ОписаниеПрозрачная бесцветная или с желтоватым оттенком жидкость со слабым специфическим запахом.При распылении ИРС®19 образуется мелкодисперсный аэрозоль, который покрывает слизистую оболочку носа, что приводит к быстрому развитию местного иммунного ответа.

Специфическая защита обусловлена локально образующимися антителами класса секреторных иммуноглобулинов типа A (IgA), проявляется препятствующими фиксации и размножению возбудителей инфекции на слизистой.

Неспецифическая иммунозащита проявляется в повышении фагоцитарной активности макрофагов и увеличении содержания лизоцима.

Назначение

Лечение острых и хронических заболеваний верхних дыхательных путей и бронхов, таких как ринит (насморк), ОРЗ, ОРВИ, синусит, ларингит, фарингит, тонзиллит, трахеит, бронхит и др.

Профилактика хронических заболеваний верхних дыхательных путей и бронховВосстановление местного иммунитета после перенесенных гриппа и других вирусных инфекций.

Подготовка к плановому оперативному вмешательству на ЛОР-органах и в послеоперационном периоде.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к препарату или его компонентам в анамнезе.ИРС®19 не следует назначать пациентам с аутоиммунными заболеваниями.

1. Применение во время беременности
2. Способ применения и дозы
3. Препарат применяют интраназально путем аэрозольного введения одной дозы (одна доза = одно короткое нажатие пульверизатора).

Не имеется достаточных данных о потенциальной возможности тератогенного или токсического влияния на плод во время беременности, поэтому использование препарата во время беременности не рекомендуется.

В целях профилактики взрослым и детям с 3-х месяцев по 1 дозе препарата в каждый носовой ход 2 раза в день в течение 2-х недель (начинать курс лечения ИРС®19 рекомендуется за 2-3 недели до ожидаемого подъема заболеваемости).

Для лечения острых и хронических заболеваний верхних дыхательных путей и бронхов:- детям с 3-х месяцев до 3-х лет по 1 дозе препарата в каждый носовой ход 2 раза в день после предварительного освобождения от слизистого отделяемого до исчезновения симптомов инфекции.

— детям старше 3-х лет и взрослым по 1 дозе препарата в каждый носовой ход от 2-х до 5-ти раз в день до исчезновения симптомов инфекции.

Для восстановления местного иммунитета детям и взрослым после перенесенного гриппа и других респираторных вирусных инфекций дозировка препарата ИРС®19 составляет 1 дозу препарата в каждый носовой ход 2 раза в день в течение 2-х недель.

При подготовке к плановому оперативному вмешательству и в послеоперационном периоде взрослым и детям по 1 дозе препарата в каждый носовой ход 2 раза в день в течение 2-х недель (начинать курс лечения рекомендуется за одну неделю до планируемого оперативного вмешательства).В начале лечения могут иметь место такие реакции, как чихание и усиление выделений из носа. Как правило, они носят кратковременный характер. Если эти реакции примут тяжелое течение, следует уменьшить кратность введения препарата или отменить его.

Очень важно!

Как правильно брызгать ИРС®19:

Наденьте насадку на флакон, как следует отцентрируйте ее и мягко, без усилия нажмите на нее. Теперь устройство готово к применению.ПРИ РАСПЫЛЕНИИ ПРЕПАРАТА НУЖНО ДЕРЖАТЬ ФЛАКОН В ВЕРТИКАЛЬНОМ ПОЛОЖЕНИИ И НЕ ЗАПРОКИДЫВАТЬ ГОЛОВУ.Если вы наклоните флакон во время распыления, пропеллент вытечет за несколько секунд и устройство придет в негодность.

При регулярном использовании препарата насадку снимать не рекомендуется.

Если препарат оставить на долгое время без применения, капля жидкости может испариться и образовавшиеся кристаллы закупорят выходное отверстие насадки.

Это явление происходит чаще всего тогда, когда насадку снимают и кладут в упаковку верхним концом вниз рядом с флаконом, предварительно не промыв и не просушив ее.

Если насадка закупорилась, нажмите на нее несколько раз, чтобы жидкость смогла пройти под действием избыточного давления. Если это не поможет, опустите насадку на несколько минут в теплую воду.

Побочное действиеВо время курса ИРС®19 могут отмечаться следующие побочные эффекты как связанные, так и не связанные с действием препарата.Кожные реакции: в редких случаях возможны реакции гиперчувствительности (крапивница, ангионевротический отек) и кожные эритемоподобные и экземоподобные реакции.

Со стороны ЛОР-органов и органов дыхания: в редких случаях — приступы астмы и кашель.В редких случаях в начале лечения может наблюдаться: повышение температуры (≥ 39°С) без видимых причин, тошнота, рвота, боль в животе, диарея, ринофарингит, синусит, ларингит, бронхит.Описаны единичные случаи появления тромбоцитопенической пурпуры и узловатой эритемы.

При появлении вышеуказанных симптомов рекомендуется обратиться к врачу.

• Передозировка
• Особые указания
• Меры предосторожности при применении

Случаи передозировки неизвестны.Взаимодействие с другими лекарственными средствамиСлучаи негативного взаимодействия с другими лекарственными средствами неизвестны. В случае появления клинических симптомов бактериальной инфекции возможно назначение антибиотиков на фоне продолжающегося применения ИРС®19.В начале лечения в редких случаях возможно повышение температуры (≥ 39°С). В данном случае лечение следует отменить. Однако следует различать такое состояние от повышения температуры тела, сопровождающегося недомоганием, которое может быть связано с развитием заболеваний ЛОР-органов. При наличии системных клинических признаков бактериальной инфекции следует рассмотреть целесообразность назначения системных антибиотиков.При назначении препаратов на основе бактериальных лизатов с целью иммуностимуляции больным бронхиальной астмой возможно появление приступов астмы. В этом случае рекомендуется прекратить лечение и не принимать препараты данного класса в будущем.Флакон-спрей:

Беречь от нагревания свыше 50°С и от попадания прямого солнечного света.Не прокалывать флакон.Не сжигать флакон, даже если он пустой.Влияние на способность к управлению автомобилями и другими механизмами

Применение ИРС®19 не оказывает влияния на психомоторные функции, связанные с вождением автомобиля или управлением машинами и механизмами.

Форма выпускаСпрей назальный.

По 20 мл в баллон аэрозольный из бесцветного прозрачного низкощелочного стекла, покрытый защитным слоем пластика, находящийся под давлением азота, с клапаном непрерывного действия, в комплекте с насадкой из полиэтилена высокой плотности белого цвета.

На баллон наклеивают самоклеящуюся этикетку или наносят маркировку на защитный слой пластика методом трафаретной или сухой офсетной печати.Один баллон в комплекте с насадкой и инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

Условия хранения и транспортирования

Спрей назальный.В строго вертикальном положении при температуре не выше 25°С.

Не замораживать.

Хранить в недоступном для детей месте!Срок годности3 года.

Препарат нельзя применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптекБез рецепта.

Развернуть описание Свернуть описание

• Аптека Метро Кол-во Цена при заказе Заказать

Ирс 19

Препараты

• Цена на Ирс 19 в Москве от 560 руб.
• Купить Ирс 19 можно в интернет-аптеке lab-krasoty.ru
• Инструкция по применению препарата Ирс 19

Инструкция по применению Ирс 19

Состав

Активные вещества: лизаты бактерий;

Вспомогательные вещества: глицин — 4,25 г; мертиолят натрия — не более 1,2 мг; ароматизатор на основе Нерола (линалол, альфа-терпинеол, гераниол, метилантранилат, лимонен, геранилацетат, моноэтиловый эфир диэтиленгликоля, фенилэтиловый спирт) — 12,5 мг; вода очищенная — до 100 мл

Показания к применению Ирс 19

• профилактика хронических заболеваний верхних дыхательных путей и бронхов;
• лечение острых и хронических заболеваний верхних дыхательных путей и бронхов (ринит, синусит, ларингит, фарингит, тонзиллит, трахеит, бронхит) и др.;
• восстановление местного иммунитета после перенесенных гриппа и других вирусных инфекций;
• подготовка к плановому оперативному вмешательству на лор-органах и в послеоперационном периоде.

Противопоказания к применению Ирс 19

Повышенная чувствительность к препарату или его компонентам в анамнезе; аутоиммунные заболевания.

Рекомендации по применению

Интраназально, путем аэрозольного введения 1 дозы (1 доза = 1 короткое нажатие пульверизатора). При распылении препарата нужно держать флакон в вертикальном положении и не запрокидывать голову.

Для профилактики взрослым и детям с 3-месячного возраста (за 2–3 нед до ожидаемого подъема заболеваемости) — по 1 дозе препарата в каждый носовой ход 2 раза в день в течение 2 нед.

Для лечения острых и хронических заболеваний верхних дыхательных путей и бронхов: взрослым и детям старше 3 лет — по 1 дозе препарата в каждый носовой ход 2–5 раз в день; детям с 3 мес до 3 лет — по 1 дозе препарата в каждый носовой ход 2 раза в день (после предварительного освобождения от слизистого отделяемого). Лечение проводят до исчезновения симптомов инфекции.

Для восстановления местного иммунитета после перенесенного гриппа и других респираторных вирусных инфекций: взрослым и детям — по 1 дозе препарата в каждый носовой ход 2 раза в день в течение 2 нед.

При подготовке к плановому оперативному вмешательству и в послеоперационном периоде:взрослым и детям — по 1 дозе препарата в каждый носовой ход 2 раза в день в течение 2 нед(начинать курс лечения рекомендуется за 1 нед до планируемого оперативного вмешательства).

В начале лечения могут иметь место такие реакции, как чихание и усиление выделений из носа. Как правило, они носят кратковременный характер. Если эти реакции примут тяжелое течение, следует уменьшить кратность введения препарата или отменить его.

Если препарат оставить на долгое время без применения, капля жидкости может испариться и образовавшиеся кристаллы закупорят выходное отверстие насадки.

Это явление случается чаще всего тогда, когда насадку снимают и кладут в упаковку верхним концом вниз рядом с флаконом, предварительно не промыв и не просушив ее.

При закупорке насадки делают несколько нажатий подряд, чтобы жидкость смогла пройти под действием избыточного давления. Если это не поможет, насадку опускают на несколько минут в теплую воду.

Фармакологическое действие

ИРС® 19 повышает специфический и неспецифический иммунитет. При распылении ИРС® 19 образуется мелкодисперсный аэрозоль, который покрывает слизистую оболочку носа, что приводит к быстрому развитию местного иммунного ответа.

Специфическая защита обусловлена локально образующимися антителами класса секреторных иммуноглобулинов типа А(IgA), препятствующими фиксации и размножению возбудителей инфекции на слизистой.

Неспецифическая иммунозащита проявляется в повышении фагоцитарной активности макрофагов и увеличении содержания лизоцима.

Побочные действия Ирс 19

Кожные реакции: в редких случаях возможны реакции гиперчувствительности (крапивница, ангионевротический отек) и кожные эритемоподобные и экземоподобные реакции.

Со стороны лор-органов и органов дыхания: редко — приступы астмы и кашель.

Лекарственное взаимодействие

Случаи негативного взаимодействия с другими ЛС неизвестны. В случае появления клинических симптомов бактериальной инфекции возможно назначение антибиотиков на фоне продолжающегося применения ИРС® 19.

Условия хранения

При температуре не выше 25°C (не замораживать). Срок годности: 3 года.

Условия отпуска

Без рецепта

Ирс 19 спрей назальный, 20мл

• Владелец регистрационного удостоверения
• ФАРМСТАНДАРТ-ТОМСКХИМФАРМ (Россия)
• Лекарственный препарат  —  ИРС® 19 (IRS® 19)
• Спрей назальный в виде прозрачной, бесцветной или с желтоватым оттенком жидкости со слабым специфическим запахом.

  100 мл лизаты бактерий 43.27 мл,    в т.ч. Streptococcus pneumoniae type I 1.11 мл    Streptococcus pneumoniae type II 1.11 мл    Streptococcus pneumoniae type III 1.11 мл    Streptococcus pneumoniae type V 1.11 мл    Streptococcus pneumoniae type VIII 1.11 мл    Streptococcus pneumoniae type XII 1.

11 мл    Haemophilus influenzae type B 3.33 мл    Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae 6.66 мл    Staphylococcus aureus ss aureus 9.99 мл    Acinetobacter calcoaceticus 3.33 мл    Moraxella catarrhalis 2.22 мл    Neisseria subflava 2.22 мл    Neisseria perflava 2.22 мл    Streptococcus pyogenes group A 1.

66 мл    Streptococcus dysgalactiae group C 1.66 мл    Enterococcus faecium 0.83 мл    Enterococcus faecalis 0.83 мл    Streptococcus group G 1.66 мг

[PRING] глицин — 4.25 г, натрия мертиолят — не более 1.

2 мг, ароматизатор на основе нерола (линалол, альфа-терпинеол, гераниол, метилантранилат, лимонен, геранилацетат, линалилацетат, моноэтиловый эфир диэтиленгликоля, фенилэтиловый спирт) — 12.5 мг, вода очищенная — до 100 мл.

1. 20 мл — баллоны аэрозольные стеклянные (1) с клапаном непрерывного действия и насадкой — пачки картонные.
2. Показания
3. Взрослым и детям старше 3 месяцев: профилактика хронических заболеваний верхних дыхательных путей и бронхов; лечение острых и хронических заболеваний верхних дыхательных путей и бронхов, таких как ринит, синусит, ларингит, фарингит, тонзиллит, трахеит, бронхит и других; восстановление местного иммунитета после перенесенного гриппа или других вирусных инфекций; подготовка к плановому оперативному вмешательству на ЛОР-органах и послеоперационный период.
4. Противопоказания к применению
5. Аутоиммунные заболевания; повышенная чувствительность к компонентам комбинации.
6. Фармакологическое действие
7. Иммуностимулирующее средство, повышает специфический и неспецифический иммунитет.

При распылении образуется мелкодисперсный аэрозоль, который покрывает слизистую оболочку носа, что приводит к быстрому развитию местного иммунного ответа.

Специфическая защита обусловлена локально образующимися антителами класса секреторных иммуноглобулинов типа А (IgA), препятствующими фиксации и размножению возбудителей инфекции на слизистой.

Неспецифическая иммунозащита проявляется в повышении фагоцитарной активности макрофагов, увеличении содержания лизоцима.

• Режим дозирования
• Применяют интраназально.
• Доза зависит от показаний и возраста пациента.
• Побочное действие
• Дерматологические реакции: эритемоподобные и экземоподобные реакции; тромбоцитопеническая пурпура и узловатая эритема.
• Аллергические реакции: крапивница, ангионевротический отек.
• Со стороны дыхательной системы: приступы астмы и кашель, в начале лечения — ринофарингит, синусит, ларингит, бронхит.
• Со стороны пищеварительной системы: редко (в начале лечения) — тошнота, рвота, боль в животе, диарея.
• Прочие: редко (в начале лечения) — повышение температуры тела (≥39°С) без видимых причин.
• Особые указания

В начале лечения могут иметь место такие реакции как чиханье и усиление выделений из носа. Как правило, они носят кратковременный характер. Если эти реакции примут тяжелое течение, следует уменьшить кратность введения или отменить его.

В начале лечения в редких случаях возможно повышение температуры тела ≥39°С. В данном случае лекарственное средство следует отменить. Однако следует различать такое состояние от повышения температуры тела, сопровождающегося недомоганием, которое может быть связано с развитием заболеваний ЛОР-органов.

В случае появления клинических симптомов бактериальной инфекции следует рассмотреть целесообразность назначения системных антибиотиков.

При применении у пациентов с бронхиальной астмой возможно учащение приступов. В этом случае рекомендуется прекратить лечение.

Применение при беременности и кормлении грудью

Ограничения при беременности — Противопоказано.Не имеется достаточных данных о потенциальной возможности тератогенного или токсического влияния на плод при беременности. Поэтому применение при беременности не рекомендуется.

Применение у детей

Ограничения для детей — С осторожностью.Назначают детям старше 3 месяцев по показаниям.

Эффективность ИРС-19 в лечении воспалительных заболеваний верхних дыхательных путей

Российская медицинская академия последипломного образования, Москва

В настоящее время одной из самых актуальных проблем в оториноларингологии является повышение эффективности лечения больных с воспалительными заболеваниями дыхательных путей. В связи с серьезными экологическими проблемами количество таких больных неуклонно нарастает. В этом аспекте главные достижения современной медицины принадлежат иммунологии.

Барьерная функция слизистых оболочек дыхательных путей (в первую очередь носа, околоносовых пазух и глотки) связана с иммунологическими механизмами.

Факторы местного иммунитета слизистых оболочек верхних дыхательных путей составляют как бы несколько эшелонов иммунных реакций, начиная с поверхности слизистой оболочки и продолжаясь к ее более глубоким слоям.

Таким образом, выделяют два барьера — специфический (иммунный) и неспецифический, которые тесно взаимосвязаны между собой.

Эффективность лечения больных с воспалительными заболеваниями дыхательных путей — актуальная проблема оториноларингологии.

Первым эшелоном выступают неспецифические факторы. Сюда относят : мукоцилиарную транспортную систему, колонизационный иммунитет (наличие колоний условно-патогенных микробов, присущих конкретному индивидууму, предполагающие конкуренцию с патогенными микроорганизмами за соответствующие рецепторы на эпителиальных клетках), различные антимикробные факторы, вырабатываемые клетками слизистой оболочки (лизоцим, интерферон, лактоферрин, секреторные антитела и др.), фагоцитарная система (мононуклеарные фагоциты и полиморфноядерные лейкоциты). Недостаточное присутствие и активность неспецифических факторов на поверхности слизистых оболочек создают условия для инвазии патогена в слизистую оболочку и возникновению воспаления с сопутствующей ему индукцией неспецифических и специфических реакций иммунной защиты.

Значительную роль в неспецифической защите играет функционирование лимфоидной ткани, ассоциированной со слизистой оболочкой.

Такие ассоциации лимфоидной ткани встречаются как в форме очаговых скоплений лимфоидной ткани, образующей особые органы периферического иммунитета (лимфоглоточное кольцо Вальдейера), так и в форме диффузно рассеянных лимфоцитов и плазматических клеток, населяющих слизистые оболочки.

В контексте течения воспалительной реакции антибактериальные и противовоспалительные препараты являются препаратами выбора.

Однако на протяжении последних лет во всем мире отмечается значительный рост устойчивости возбудителей внебольничных и нозокомиальных инфекций к антибактериальным препаратам.

По мнению ведущих мировых экспертов, почти в 50% случаев антибактериальная терапия назначается необоснованно. В результате, наряду с подавлением микробов-возбудителей, отмечаются негативные побочные эффекты в виде дисбактериоза и сенсибилизации.

Кроме того, действие большинства антибиотиков на иммунную систему может обуславливать снижение интенсивности специфического иммунного ответа и фагоцитоза. В ряде случаев их действие может вызвать парадоксальный эффект — воспаление принимает затяжное течение, рецидивирует или становится хроническим.

В современной оториноларингологии большое внимание уделяется применению иммунотропных лекарственных средств, с помощью препаратов, содержащих бактериальные антигены. К числу таких заболеваний относят респираторные инфекции и их осложнения. При этом проводят как иммунопрофилактику, так и иммунотерапию.

Одним из препаратов такого действия является ИРС-19.

Это иммуномодулирующий респираторный спрей — лизат инактивированных бактерий, содержащий 19 штаммов наиболее часто встречающихся возбудителей заболеваний дыхательных путей.

Препарат обладает способностью иммунизировать слизистую оболочку и вызывать появление плазмоцитов, секретирующих специфические антитела к определенным бактериальным антигенам.

Очень перспективным видится путь местного — интраназального применения. Это позволяет избегать всасывания препарата и системного метаболизма. Кроме того, системный путь введения ограничивает проникновение препарата в воспаленные ткани очага инфекции, что особенно важно с учетом нарушения общей циркуляции именно в этих зонах.

Показанием к применению ИРС-19 являются лечение и профилактика острых, рецидивирующих и хронических инфекций дыхательных путей. Назначение этого препарата не отменяет антибактериальную терапию.

Нами были изучены клинические результаты использования поливалентной вакцины ИРС-19, применяемой в виде назального аэрозоля. Под наблюдением находились 60 больных (19 мужчин и 41 женщина) в возрасте от 19 до 53 лет. У 12 пациентов был выявлен острый пансину сит, у 7 — двухсторонний острый гайморит, у 11 — односторонний гайморит, у 19 — острый ринофарингит.

В 16 случаях процесс определен, как гнойный. Помимо общепринятой противовоспалительной терапии у некоторых больных, а также местных процедур и физиотерапевтического лечения, использовалась вакцина — ИРС-19 от 2 до 4 раз в день на протяжении 5-10 дней.

Клиническая динамика прослеживалась ежедневно до полного стихания воспалительных явлений и выписки больных из стационара.

Субъективное улучшение в виде уменьшения заложенности носа и снижения интенсивности головной боли в первые сутки комплексного лечения отметили 4 пациента, на второй день — 17, на третий — 9. У 5 человек субъективные ощущения не изменились. При риноскопии было выявлено уменьшение гиперемии и отечности слизистой оболочки носа и количества отделяемого.

Выявленная динамика воспалительного процесса у большинства больных (29 человек) была положительной и позволила на 4-5 день от начала лечения отменить антибактериальную терапию и пункции верхнечелюстных пазух.

Наблюдение за группой больных ринофарингитами (19 человек) также показало положительную динамику у 15 пациентов. Антибиотикотерапия этим больным не проводилась.

При орофарингоскопии отмечалось снижение гиперемии и отечности слизистой оболочки полости носа и глотки (задней стенки и миндалин). 13 человек отметили снижение явлений дисфагии к 4 дню заболевания.

У 10 больных отмечено уменьшение частоты и интенсивности кашля.

Для сравнения полученных результатов мы наблюдали контрольную группу из 20 больных с аналогичной патологией, лечившихся одновременно с основной группой, но без использования ИРС-19. Отмечено, что длительность лечения в контрольной группе составила 7-8 дней, а количество лечебных пункций при гнойном гайморите достигало 5-6.

Необходимо отметить, что у большинства больных переносимость препарата была хорошая. Три пациента предъявляли жалобы сухость в горле, однако прямой взаимосвязи с лечением препаратом ИРС-19 выявить не удалось. Эти побочные явления не явились причиной отмены препарата до реконвалесценции.

• Таким образом, проведенное нами исследование подтвердило предположение о выраженном местном воздействии поливалентной вакцины ИРС-19, которое проявилось в сокращении сроков и повышении эффективности лечения больных с острой воспалительной патологией верхних дыхательных путей.
• Интраназальная вакцина –
• ИРС–19 (торговое название)
• (Solvay Pharma)

Поделитесь статьей в социальных сетях

Купить ИРС-19 аэр. 20мл в Москве по низкой цене | Инструкция, дешевые аналоги, описание и отзывы. Доставка в ближайшую аптеку

100 мллизаты бактерий43.27 мл, в т.ч. Streptococcus pneumoniae type I1.11 мл Streptococcus pneumoniae type II1.11 мл Streptococcus pneumoniae type III1.11 мл Streptococcus pneumoniae type V1.11 мл Streptococcus pneumoniae type VIII1.11 мл Streptococcus pneumoniae type XII1.11 мл Haemophilus influenzae type B3.

33 мл Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae6.66 мл Staphylococcus aureus ss aureus9.99 мл Acinetobacter calcoaceticus3.33 мл Moraxella catarrhalis2.22 мл Neisseria subflava2.22 мл Neisseria perflava2.22 мл Streptococcus pyogenes group A1.66 мл Streptococcus dysgalactiae group C1.66 мл Enterococcus faecium0.83 мл Enterococcus faecalis0.

83 мл Streptococcus group G1.66 мг

Вспомогательные вещества: глицин — 4.25 г, натрия мертиолят — не более 1.2 мг, ароматизатор на основе нерола (линалол, альфа-терпинеол, гераниол, метилантранилат, лимонен, геранилацетат, линалилацетат, моноэтиловый эфир диэтиленгликоля, фенилэтиловый спирт) — 12.5 мг, вода очищенная — до 100 мл.

Препарат применяют интраназально путем аэрозольного введения 1 дозы (1 доза = 1 короткое нажатие пульверизатора). С целью профилактики взрослым и детям с 3 месяцев вводят по 1 дозе препарата в каждую ноздрю 2 раза/сут в течение 2 недель (начинать курс лечения рекомендуется за 2-3 недели до ожидаемого подъема заболеваемости).

Для лечения острых и хронических заболеваний верхних дыхательных путей и бронхов детям в возрасте от 3 мес до 3 лет назначают по 1 дозе препарата в каждую ноздрю 2 раза/сут после предварительного освобождения от слизистого отделяемого до исчезновения симптомов инфекции; детям старше 3 лет и взрослым — по 1 дозе препарата в каждую ноздрю от 2 до 5 раз/сут до исчезновения симптомов инфекции. Для восстановления местного иммунитета после перенесенного гриппа и других респираторных вирусных инфекций детям и взрослым назначают по 1 дозе препарата в каждую ноздрю 2 раза/сут в течение 2 недель. При подготовке к плановому оперативному вмешательству и в послеоперационном периоде взрослым и детям назначают по 1 дозе препарата в каждую ноздрю 2 раза/сут в течение 2 недель (начинать курс лечения рекомендуется за 1 неделю до планируемого оперативного вмешательства). Правила использования препарата Для правильного функционирования аэрозольного баллона следует надеть насадку на баллон, отцентровать ее и мягко, без усилия нажать на нее. После этого устройство готово к применению. При впрыскивании препарата флакон должен находиться в строго вертикальном положении, пациент не должен запрокидывать голову. Если наклонить баллон во время впрыскивания, то пропеллент вытечет за несколько секунд и устройство придет в негодность. При регулярном использовании препарата не рекомендуется снимать насадку с флакона. Если препарат оставить на долгое время без применения, капля жидкости может испариться и образовавшиеся кристаллы закупорят выходное отверстие насадки. Это происходит чаще всего тогда, когда насадку снимают и кладут в упаковку верхним концом вниз рядом с баллоном, предварительно не промыв и не просушив ее. Если произошла закупорка насадки, следует сделать несколько нажатий подряд, чтобы жидкость смогла пройти под действием избыточного давления; при отсутствии эффекта следует опустить насадку на несколько минут в теплую воду.

ИРС 19 повышает специфический и неспецифический иммунитет.

При распылении ИРС 19 образуется мелкодисперсный аэрозоль, который покрывает слизистую оболочку носа, что приводит к быстрому развитию местного иммунного ответа.

Специфическая защита обусловлена локально образующимися антителами класса секреторных иммуноглобулинов типа А(IgA), препятствующими фиксации и размножению возбудителей инфекции на слизистой.

Неспецифическая иммунозащита проявляется в повышении фагоцитарной активности макрофагов и увеличении содержания лизоцима.

• аутоиммунные заболевания;
• повышенная чувствительность к компонентам препарата.

• Дерматологические реакции: редко — эритемоподобные и экземоподобные реакции; в единичных случаях — тромбоцитопеническая пурпура и узловатая эритема.
• Аллергические реакции: редко — крапивница, ангионевротический отек.
• Со стороны дыхательной системы: редко — приступы астмы и кашель, в начале лечения — ринофарингит, синусит, ларингит, бронхит.
• Со стороны пищеварительной системы: редко (в начале лечения) — тошнота, рвота, боль в животе, диарея.
• Прочие: редко (в начале лечения) — повышение температуры тела (>39°С) без видимых причин.

Побочные эффекты могут быть как связаны, так и не связаны с действием препарата. При появлении вышеуказанных симптомов рекомендуется обратиться к врачу.

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте, в строго